великобритания

Те ще използват ДНК проби от 20 000 души с миалгичен енцефаломиелит за изследване.

Във Великобритания те стартираха най-голямото генетично проучване, фокусирано върху синдрома на хроничната умора. Проектът получи зелена светлина, след като Съветът за медицински изследвания и Националният институт за здравни изследвания дариха 3,2 милиона британски лири (приблизително 3,5 милиона евро).

Целта на изследването е да изясни дългосрочните чувства на слабост, за които има малко информация. Те ще използват ДНК проби от 20 000 души с миалгичен енцефаломиелит за изследването. Във Великобритания това засяга 250 000 души и изисква милиарди лири всяка година.

„Отне много време на миалгичен енцефаломиелит (МЕ) или синдром на хронична умора, както е известен, да бъде лекуван със сериозността, която заслужава“

Хората се чувстват изтощени и сънят не помага. Всеки четвърти тежко болен пациент не може да напусне дома си и често дори не става от леглото. Други симптоми включват болка, психическа мъгла, свръхчувствителност към светлина и шум, проблеми с паметта и съня. Експертите все още не знаят ефективно лечение. Те се надяват, че новото проучване ще помогне за разработването на диагностични тестове и целенасочено лечение чрез разкриване на малки разлики в ДНК, които могат да повлияят на риска от развитие на синдрома и да разкрият първопричината за това състояние.

Пробите се сравняват с подобен брой проби от здрави хора. „По време на проучването ще се съсредоточим върху ДНК разликите, които увеличават риска от заболяване на човек. Избрахме ДНК анализ, тъй като разликите между болни и здрави хора трябва да отразяват биологичната причина за заболяването “, каза Крис Понтинг, ръководител на научните изследвания в Университета в Единбург.