Отначало десният й крак само се разкъсваше, след което можеше само да го дръпне зад себе си. Според неспециалистите склерозата е свързана с нарушения на паметта при хора в пенсионна възраст. Е

кошице

20 февруари 2009 г. в 0:00 ч

Отначало десният й крак просто се скъса, след което можеше само да я дърпа зад себе си

Според миряни склерозата е свързана с нарушения на паметта при хора в пенсионна възраст. Това обаче е погрешно схващане. Има много видове склероза. Един от тях е множествената склероза, която засяга предимно хората в трудоспособна възраст. Проявява се с нарушения не само на паметта, но и на речта или двигателните умения. Коварността му се крие и във факта, че се проявява при хора, на които преди не е трябвало да имат по-сериозни здравословни проблеми. Тя влиза в живота им, без да се изявява и в най-неочакваното време. Хората с тази диагноза имат няколко клуба в Словакия, един в Кошице. Води се от Виера Феделешова, която самата страда от това заболяване.

В. Феделешова, която е на 58 години, е работила в редакцията на STV, след като е завършила гимназия. Когато беше на 35, неочаквано започна да изпитва сериозни здравословни проблеми. Те страдаха от крайници, зрението й се влошаваше, главата й често се извиваше, чувстваше световъртеж. "Беше още по-лошото, защото често ми се падаха филмови барабани от ръцете ми в монтажната. Понякога не можех да ги контролирам на масата, където работя с крака. Затова включих или изключих устройството произволно. " Разбира се, директорите забелязаха това и я изпратиха на лекар.

Тогава медицината не беше на същото ниво, както днес. "Лекарят каза, че това не е нищо сериозно. Това е просто класическо преумора и просто трябва да си почина." Състоянието на В. Феделешова обаче не се подобри и тя трябваше да бъде хоспитализирана. Тъй като проблемите не отшумяха, след една година, като 36-годишна, тя трябваше да се пенсионира. Чувствата й не бяха приятни. "На толкова млада възраст човек просто не очаква подобно нещо. Бях уплашен от мисълта, че професионалният ми живот завършва с това състояние. Бях притеснен и за 12-годишния си син по това време. Можех да дори да не ходя на разходки с него. че се чувствах така, сякаш дори не съм докоснал земята ", спомня си тя за може би най-трудния период от живота си.

С течение на времето В. Феделешова потърси всички налични публикации и материали, от които черпи информация за състоянието си. От тях тя научи, че множествената склероза е сериозно хронично неврологично заболяване, което обикновено има неочакван и различен ход или симптоми. Среща се главно при млади хора на възраст между 20 и 40 години. Повечето пациенти са жени. В Словакия от него страдат около 5000 души. "Интригата на това заболяване е, че лекарите все още не могат да определят точно причините за него. Просто се предполага, че това е разстройство, причинено от генетично предразположение, предизвикано от вирусно заболяване или имунно разстройство и външни фактори като стрес."

Болестта засяга бялото вещество на централната нервна система. "Болестният процес нарушава миелиновите обвивки на нервните влакна. Миелинът е отговорен за предаването на информация между мозъка, нервните влакна, гръбначния мозък и други части на тялото." Пациентите с диагноза множествена склероза страдат от нарушения на зрението, двигателните умения, чувствителността, стабилността, координацията. Болестта има бавен ход. Развитието му обикновено отнема от осем до 15 години. "Състоянието на пациента се влошава постепенно. Има така наречени атаки - тоест внезапни влошения, при които човек може например да спре да движи ръцете си за една нощ. С течение на времето обаче той може да се върне в ред. Някой има тези атаки по-често други от време на време. " Тъжният факт е също така, че приблизително 30 процента от хората с тази диагноза губят работата си най-късно след 10 години.

Въпреки че В. Феделешова беше в инвалидна пенсия, състоянието й се подобри донякъде и след няколко години тя реши да се опита да се върне на работа. "Всъщност беше по инициатива на колеги. Те ми казаха да го пробвам поне две седмици. Първият ден имах прекрасно чувство на работа. Но когато се прибрах, бях много уморен. Следващите дни се умножи и четвъртият ден на „атак“ дойде при мен на работа. Не можех да се движа правилно, съпругът ми трябваше да дойде след мен и да ме вземе на ръце. “ Атаките са причинени дори от най-малкия стрес, камо ли от работните задължения.

През 1992 г. В. Феделешова се срещна с двама души с една и съща диагноза по време на рехабилитация. Те решиха да създадат клуб за множествена склероза в Кошице, наречен Роска. Те посетиха различни медицински клиники, където информираха лекарите за своя клуб. След това те се „договориха“ за първите кандидати за членство.

Клубът организира срещи около веднъж месечно по гериатрия на улица Strojárenská. "Броят на членовете, които ходят на срещи, варира. Обикновено сме около тридесет от нас. Срещите на пациенти с подобни проблеми имат консултативна и социална роля. Това създаде повече приятелства и е по-лесно за хората да разберат, че не са сами с подобна диагноза. "

Освен това, особено през последните години, правната помощ, предлагана от Милан Попович на хора с множествена склероза, е от голямо значение. Помагал им е с инвалидни пенсии и други подобни. Рехабилитационните престои, организирани от клуба, също са важни. Членовете се подлагат на различни лечения и приносът на релаксацията за тяхното здраве също е важен. "За съжаление, както при всичко останало, клубните ни дейности са ограничени от финанси. Ето защо ги търсим на всички възможни места, а добре познатите два процента от данъка правят много."

М. Попович, съосновател на клуб Роска, е на 49 години. Проблемите при него дойдоха дори по-неочаквано, отколкото при повечето други хора с множествена склероза. Когато беше млад, спортуваше много. Играе баскетбол, тренира карате. "Първите признаци на заболяването вече се проявиха при мен на петнадесет години. На следващия ден след тренировка по карате се събудих, казвайки, че не мога да движа дясната си ръка. По-късно разбрах, че не мога да движа десния си крак, "той си спомня шок от младостта си. Можеше да движи лявата си страна, но тя беше напълно измерваща и вие не го усещахте.

Последваха три месеца в болницата, където лекарите поставиха диагноза - множествена склероза. Престоят в болницата беше последван от балнеолечение, след което състоянието на пациента значително се подобри. "Състоянието ми се подобри толкова рязко, че лекарите започнаха да се колебаят да проверят дали наистина става въпрос за диагнозата. На практика бях здрав." Продължава да учи и учи право в UPJŠ в Кошице. По-късно той започва да работи като юрисконсулт в няколко компании, като се жени.

Намаляването на здравословните проблеми обаче се оказа само временно. На работа В. Попович отново започва да чувства различни слабости, понякога можеше да движи ръцете си само с мъка. "Усетих, че нещо се случва отново, но не исках да го призная. Дори по-късно, когато това вече беше очевидно, не излязох с цвета. Запазих го в тайна и не исках колегите си да го забележа. Но беше трудно. "Само преодоляването на разстоянието от офиса извън сградата ми отне известно време." Но също така не беше за всеки да забележи. Здравните проблеми не отшумяха. Напротив, те ескалираха. "Докато се изкачвах по стълбите, трябваше да се държа за парапета. С течение на времето не можех да се изправя, макар и само на 20 метра."

Това също е свързано с умора и невъзможност за концентрация. "Състоянието ми се влоши от всякакъв стрес, камо ли от работа. Самият страх от спиране на движението ме стресира толкова силно, че състоянието ми продължи да се влошава." През 1989 г. той става неработоспособен, година по-късно вече е в инвалидна пенсия. Вероятно всеки би очаквал, че е поразил В. Попович дълбоко психически, но не беше така. "Моето заболяване се развива отдавна. Преходът от самодостатъчност към пълна инвалидност отне около десет години. Регистрирах проблемите си и наистина очаквах какво може да се случи. Така че никой не ме познава като инвалид, който отчаяно иска болест ", казва той гордо.

През същата година, когато той става пенсионер с увреждания, бракът на В. Попович се разпада. Сега той остава с 22-годишна дъщеря. През 2001 г. обаче се запознава с втората си съпруга, с която живее и има четиригодишен син от нея. "Много ми помага. Отначало успях да се движа сам, поне в апартамента, с инвалидна пенсия. Но сега не мога да движа крайници и съм непокорен. Когато жена ми е в вкъщи, тя се грижи за мен. Ако е на работа, имам асистенти. " В. Попович твърди, че се наслаждава на свободното си време. Той чете книгите, които харесва, слуша музиката, която харесва, и от време на време отива в природата с асистент. Той има планове за бъдещето. "Не искам състоянието ми да се влошава. Не е добро, но съм реалист и съм се приспособил към него. Надявам се съпругата ми и синът ми да продължим да живеем щастливо тук. Разбира се, би бъдете добри, ако състоянието ми се подобри, но това би било просто бонус. "

20-годишната Бланка Крупска е доказателство, че множествената склероза засяга и по-малките деца. "Имах проблеми през януари миналата година. Започна с изтръпване на краката, на което не отдавах особено значение. От време на време измъчвам краката си", спомня си чаровната млада дама. Този проблем обаче продължи за нея необичайно дълго време. "Тези крака ме притесняваха през цялото време, а десният сякаш ме изгаряше. Беше толкова лошо, че просто дръпнах десния си крак зад себе си."

След пет дни необичайно състояние тя посети лекар. Тя е претърпяла редица изследвания и е била подложена на магнитен резонанс три пъти. "Тогава лекарите ми казаха, че моята множествена склероза е започнала. Това не беше приятно усещане, трябваше да поискам едногодишно отлагане в училище." Състоянието се влошило и тя прекарала две седмици в инвалидна количка. Но след това се нормализира и започна да ходи с помощта на бъчви.

В момента състоянието на Б. Крупска се е подобрило благодарение на факта, че тя приема специални лекарства и тя отново започва да посещава училище. "Но също така чувствам, че не съм добре. Забелязах, че се уча много по-трудно от преди. Често забравям това, което току-що научих. Освен това съм изключително уморен от ученето и ме боли главата . " Тя обаче хвали подхода на професорите, които много й помагат и отчитат здравословните й проблеми.

Лекарите Б. Крупска диагностицираха втората степен на тежест на заболяването. Следователно това е надежда за нея в бъдеще. "Аз съм в гимназията. Тогава исках да постъпя в колеж, но болестта наруши плановете ми. В момента просто планирам да завърша, да намеря по-проста работа в здравеопазването, да създам семейство и да живея нормален живот. "

Б. Крупска също трябваше да адаптира живота си към нейното състояние. Излиза по-малко, посещава само приятел и никъде не ходи. Тя не се притеснява, че здравето й може да се влоши. "Предпочитам да не мисля за това. Ще трябва да се притеснявам излишно. Имам прилична надежда за нормален живот, семейството или приятелите ми също ме подкрепят и помагат." Това е може би най-важното.

Множествената склероза е много коварно заболяване. Още по-коварно е, че на практика няма лечение за това. В крайна сметка как би могъл, ако причината му дори не е добре известна? Следователно, медицината се е фокусирала върху единствения възможен начин да „помогне" или да лекува, за да облекчи симптомите и да се опита да направи живота по-поносим за пациентите. Според мен трябва да използваме думата помощ, тъй като лечението, както беше казано, е практически не съществува.

Страданието от множествена склероза не означава затваряне от света. Много хора, засегнати от това заболяване, живеят нормално и имат успешна кариера. На първо място човек не трябва да пада духом. Лесно е да се каже, по-трудно е да се направи. Има случаи, при които заболяването може да има и психологически последици, различни поведенчески разстройства, комуникация и внезапни промени в настроението. Това може да предизвика суицидни тенденции или непредсказуеми и неподходящи реакции. Множествената склероза има широк обхват сред популацията, още по-необходимо е да се справим с нея.

Най-честите симптоми при хора с множествена склероза:

Ненормални чувства Някои хора с МС изпитват странни усещания, като усещане за студ, вцепенение, вцепенение или сърбеж.

Зрителни смущения като замъглено зрение или загуба на разпознаване на цветовете, обикновено само с едно око.

Умората е един от най-честите симптоми на МС. Постоянна умора, която не съответства на степента на неврологично разстройство или лезии, но е свързана с депресия.

Двигателна дисфункция като скованост, слабост, загуба на сила в мускулите, състояния на конвулсии в крайниците.

Проблеми с балансирането на усилено ходене или разклащане.

Проблеми с контрола на пикочния мехур и червата, например проблеми с изпразването на пикочния мехур, запек.

Сексуални проблеми като импотентност или загуба на чувствителност.

Остра болка (т.е. болка зад окото) или хронична болка (т.е. болка в крайниците или гърба) се усложнява от време на време от много хора с МС.