Какво очаква мен и моето бебе през тези девет месеца? Какво може да знае моят гинеколог за него? И какви прегледи ни очакват?

раждането

Пренатална диагностика е много широка тема. Когато анализираме думата, става ясно, че това е група прегледи, които се правят на детето преди раждането му/преди - преди, натално - раждане /. Целта на тези тестове е да се открият отклонения от нормалното развитие на плода. Това е много разнообразна група изпити, които бихме могли да разделим според различни критерии. Ще ги разделя на такива, които се извършват на всяка бременна жена, т. Нар. Скринингови прегледи, и такива, които са достъпни само в конкретни случаи, напр. когато резултатът от скрининговия преглед показва възможността за отклонение от стандарта.

Затова ще започна с основните прегледи, които се правят тук (или поне трябва да се направят) на всяка бременна жена.

Ултразвукови изследвания

Един комплект се състои от ултразвукови изследвания, които трябва да бъдат поне три през цялата бременност.

Кръвни тестове - биохимичен скрининг

Друга група от тези основни изследвания включва кръвни тестове, т.нар. биохимичен скрининг. През 16-та седмица от бременността се взема кръв и се определя нивото на някои вещества.

Най-известното е определянето на нивото на алфа-фетопротеин (AFP) или три теста: AFP, E3/свободен естриол /, HCG/хориогонадотропин /. Ако резултатите от тези тестове се отклоняват от нормалните, има повишен риск от анормален фетален развитие/напр наличието на генетично заболяване, неправилно функциониране на нервната система и др./и на пациента трябва да се препоръчат допълнителни специални изследвания.

Ехо и движения

И, разбира се, най-често срещаният и прост пренатален преглед в консултативен център за бременни жени е слушането на звуците на сърцето на плода и въпросите за движенията на плода.

Амниоцентеза

От втората, специфична група изследвания, бих споменал един, може би най-често извършваният преглед, а това е амниоцентезата и последващи анализи на околоплодната течност. Към него се подхожда по няколко причини, като напр анормални стойности на AFP, възраст на пациента над 35-годишна възраст, поява на наследствено заболяване в семейството на пациента или при предишно дете, анормални или подозирани ехографски находки Прибл. 20 мл околоплодна течност (която бързо се завършва, за да не липсва бебето) и тя се изпраща за изследване в отдела за медицинска генетика. Изследването се основава на факта, че околоплодната течност съдържа фетални кожни клетки и от тези клетки може да се получи така наречения кариотип - изображение на всички хромозоми. Това е най-основното, но има и по-сложни методи при анализ на самата ДНК. Накратко, генетикът ще ви даде отговор дали детето ви има генетично заболяване.
Други методи за пренатална диагностика у нас почти не се извършват. Ако се интересувате, можем да разгледаме този проблем по-подробно на уебсайта на babetka.