Те се грижат за болни близки, получават 220 евро и изискват поне минимална заплата

Родителите на деца с аутизъм, рак или церебрална парализа трябва да живеят с 220 евро на месец. Изглежда министерството не планира да увеличи надбавката за грижи.

грижат

Повече от 2200 души вече са подписали петиция за по-високи вноски за хора, които се грижат за своите близки, които зависят от тяхната помощ. Например, ако днес родителят се грижи за дете с рак или аутизъм, той може да получава 220 евро на месец.

Това е надбавка за грижи. То се изчислява като 111,32 процента от издръжката. Ако родителят се грижи за двама или повече души, те могат да получат почти 149 процента от издръжката.

Тази година, според Бюрото по труда, средно почти 57 000 души получават надбавка за грижи на месец.

„Семейства, в които работи баща ми, все още могат да се издържат от това. Но ако майката е сама с детето и имаме много такива семейства, тогава не знам как могат да живеят. Това не е възможно ", казва инициаторът на петицията за увеличаване на приноса Klára Dynisová.

Когато тя говори с политици и служители на министерството, те й казаха, че сумата е доста добра. "Те не се спряха на необходимостта от увеличаването му", добави тя.

Министерството на труда, което взема решение за вноската, не отговори на въпросите относно сумата. От щаба на труда също не отговориха на тези въпроси.

Искаш ли да оцелееш? Вземете дъщерята на червеника като жена си

Поне минималната заплата

Динис има внучка с аутизъм. Когато се опита да помогне на дъщеря си с вноските, тя разбра колко проблеми има с нея.

От май се опитва да се бори, така че гледачите на близките му да могат да получават поне минималната заплата. Догодина ще бъде 405 евро. Така хората с минимална заплата ще получават 185 евро повече от тези, които се грижат за роднини, които зависят от тях за помощ.

Ако лицето, което се грижи за любимия човек, няма други доходи, той все още може да получи защитна помощ от 50 евро. Общо той ще получава 270 евро на месец.

Има обаче проблем със защитната помощ - ако например семейството получи подарък от някого, например 20 евро, това се счита за доход и следователно вече няма право на защитна помощ, посочва Dynisová. Въпреки че пари могат да бъдат дарени на семейства, фондацията трябва да им ги даде, за да не загубят издръжката си.

Поради това Динис и група родители написаха отворени писма до президента, премиера и депутатите през май. Въпреки че бяха поканени в парламента и министерството, нищо не се промени.

„Поканиха ни и в парламента за министерството, но с уговорката, че все още нищо няма да се направи“, казва инициаторът на петицията. „Тогава просто го забелязахме. Говориха с нас, бяха любезни с нас, приятно, но нищо няма да се промени “, добавя той.

Ето защо те също написаха петиция. В допълнение към увеличаването на надбавката за грижи за размера на минималната работна заплата, те също така изискват увеличаване на надбавките за хигиена или индивидуален транспорт на лицето с увреждане.

Сред осемте изисквания е държавните детски градини да имат поне едно място за деца с увреждания всяка година. Интеграцията е важна за децата.

Те настояват също така да не се намаляват вноските за пенсии за старост или за пенсия.

„Безспорно е, че дългосрочните здравни и социални грижи за тежко увредените имат огромни пропуски в Словакия“, казва анализаторът на INEKO Душан Захар.

Според него финансовата оценка не е изключение. „Също така е безспорно и е модерна тенденция в развитите страни, че предоставянето на домашни грижи е почти винаги значително по-изгодно и по-евтино по отношение на качеството на живот на обгрижваните, например в домовете за социални услуги“, той добави.

Това трябва да се вземе предвид при размера на вноската. Следователно, приносът на домашните грижи за подобряване качеството на живот на човека и разходите, свързани с публичните разходи за домашни грижи, трябва да бъдат сравнени.

"И е много вероятно допълнителното евро да донесе по-големи социални ползи, ако се използва за увеличаване на надбавката за грижи", добави Захар.

Не дават асистент на всички

Родителите също имат възможност да поискат помощ. Той е оборудван за определени изпълнения.

„Обикновено не ги разпознават с малки деца“, казва Динис. Той познава например майка си, която няколко пъти е била отхвърляна.

Тя искаше асистентът да се грижи за сина й за няколко часа, за да може да отиде на работа. „Принуждават я да има надбавка за грижи, където би имала 220 плюс 50 евро, но няма какво да плати за апартамента. Тя е доволна от помощта си, за да може да оцелее “, казва инициаторът на петицията.

Той признава, че е по-добре детето да има родител в родителски отпуск.

Според нея проблемът с вноските е, че се решава субективно. Например, според нея медицинският експерт дори не вижда детето, то се основава на медицински доклади и резултатите често са различни от това, което твърдят лекарите.

Например, с внучката на Динис, тя е била излекувана от аутизъм в продължение на една година, според медицинския експерт. Според медицински специалисти тя също е имала аутизъм в рамките на шест години, след което те казали, че тя има само нарушение на говора, така че те нямат право на надбавка за грижи. Година по-късно той отново бе приет при нея.

Тя обаче не казва, че всички чиновници взимат лоши решения, според нея има случаи, в които се опитват да помогнат и съветват. „Много е субективно“, критикува системата.