Изследователите са открили гени, които увеличават седем пъти риска от плешивост при мъжете. Международният екип анализира ДНК на 5000 доброволци, включително плешиви и плешиви мъже.

увеличават

Според експертите един от тригерите е андрогенният рецептор, другият е хромозома 20. Учените вече са знаели, че андрогенната алопеция се наследява и се причинява отчасти от мъжките полови хормони. Единственият ген, който досега учените свързват с прекомерна загуба на коса, е X хромозомата, която детето получава от майката. Хромозома 20 се наследява и от двамата родители, което може да обясни, че бащата и синът развиват плешивост на сходна възраст и честота. "В момента имаме добри диагностични инструменти за хора, които искат да знаят дали ще загубят косата си преди 50-годишна възраст. Но няма много хора, които биха се заинтересували, защото няма превантивно лечение", казва Тим Спектор от Kings Колеж, Лондон. Спектор се надява откритието да мотивира фармацевтичните компании да започнат да произвеждат лекарства против оплешивяване. „Второто нещо е да разберем как всъщност работят тези гени“, подчерта ученият. Вал Рандал от Центъра за изследване на кожата на Брадфордския университет намира изследването за много вълнуващо. Според нея обаче е спорно дали мъжете, чиято плешивост притеснява, ще се възползват от тях. „Плешивостта при мъжете има силен наследствен аспект и нейното разбиране може да доведе до по-добро лечение и нов подход“, каза тя.