пъпна връв

Преди шест години професор Джоан Курцберг, лекар и изследовател от университета Дюк в САЩ, спаси живота на малко момиченце от Израел, борещо се с рака. Тази година този иновативен лекар се срещна с 13-годишния Амит Кадош.

„Радвам се да видя как науката може да предложи решения на случаи, които са били считани за безнадеждни“, казва той. "Само се надявам, че тези, които продължават да хвърлят кръв от пъпна връв в кошчето, ще разберат възможно най-скоро, че вършат погрешно нещо и че кръвта от пъпна връв всъщност е богатство."

Обикновено интравенозно инжектиране

Проф. Курцберг създаде програма за детска трансплантация в Медицинския център на университета Дюк за лечение на деца с рак и заболявания на кръвта и имунната система.

„Трябва да се пенсионирам, но за щастие в Северна Каролина отмениха задължителното пенсиониране“.

Преди шест години в този център дойде 7-годишният Амит Кадош, който проф. Курцберг кара.

„Амит започна първа класа, отпразнува рождения си ден на 3 септември и три дни по-късно беше диагностицирана с левкемия“

тя споменава баща си Ювал Кадош. Той се зарече да отиде до края на света, за да спаси живота на дъщеря си.

„Една организация с нестопанска цел организира международна кампания за Amit, но в Израел и по света не бе намерен подходящ костен мозък за нея. Д-р Брача Зисер, която управлява банка за костен мозък в Израел, ни разказа за изследването на проф. Курцберг. Започнахме да общуваме с нея и живеехме в очакване, докато не получихме новината, че са открили кръв от пъпна връв за неизвестно от непознато момиче и могат да се подложат на лечение. "

Амит получи пъпна кръв от неизвестен донор.

„Това са правилата. Хората, които са дарили костен мозък, могат да срещнат човек, чийто живот е спасен чрез дарението, но в случая на даряване на кръв от пъпна връв правилата са много по-строги. Знам само, че кръвта от пъпна връв идва от публична банка за пъпна връв в Ню Йорк. Проф. Курцберг започна търсенето си и намери четири проби, които може да отговарят на Амит. В същото време тя имаше безплатно легло в болницата, така че в рамките на четири дни оставихме всичко и отлетяхме за Северна Каролина. По това време Амит беше на седем години, тя беше недохранена, наистина на дъното. Болестта достигна своя връх. В деня след като пристигнахме, тя дойде в болницата за изследвания и веднага започна подготовка за трансплантацията, която включваше и облъчване. Отне почти два месеца, преди тя да е достатъчно силна, за да се подложи на трансплантацията. "

Какво си спомняте от деня на трансплантацията?

"Що се отнася до трансплантациите на пъпна връв, това звучи почти като сцена от планината Синай, но в действителност това е доста проста процедура, състояща се от интравенозно инжектиране. Амит претърпя трансплантация на 4 август и месец по-късно, когато празнувахме седмия й рожден ден, дойдоха първите признаци, че трансплантацията е успяла. Кръвната й картина започна да се повишава, потвърждавайки, че тялото й започва да произвежда кръвни клетки. Независимо от това, Amit беше поставен в изолация за три месеца поради високия риск от заразяване с вируси и инфекции. Прекарахме там година и четири месеца, докато проф. Курцберг каза, че можем да се приберем. Оттогава ние летим до университета Дюк всяко лято, за да продължим да проследяваме. "

Колко струваше кампанията за спасяване на Amit?

„Повече от един милион долара и всичко беше покрито от застрахователната компания. Когато бях над 20, си платих застраховката и постепенно застраховах цялото си семейство - и това се оказа важно. Застраховката покриваше всичко - самолетни билети, наем, кола, разходи за живот. След спасителната кампания на Amit претърпях радикална промяна във възприятието. В крайна сметка работих като маркетинг мениджър за компания с фехтовка за сигурност и станах професионален асистент за самотни хора, борещи се с кризата. Отслабнах с 55 кг, отказах се да пуша, станах спортист. Вече участвах в полумаратона и възнамерявам да избягам целия маратон. Написах книгата "Стволови клетки", от която бяха продадени повече от 7000 копия. "

Днес Амит е на 13 години и половина и е на осем.

„Разбира се, помня колко болен бях и че летях за САЩ и всичко, което преживях, но сега се чувствам като нормално момиче от дълго време“, казва той. „И тъй като искам да се отнасят с мен като с нормално момиче, опитвам се да избягвам максимално разговорите с камерата и всичко свързано с медиите. Понякога баща ми ми казва, че е важно за мен да участвам в нещо, за да повиша осведомеността за трансплантация на пъпна връв - така че съм съгласен. "

„Този ​​път се съгласих, защото си спомням, че идвахте у нас, за да напишете история за мен и моята болест. Спомням си как ми донесе книгата и днес я чета на малкия ми брат Ида, който е почти на четири години. "

„Идо е третото дете в нашето семейство. За първите две дори не знаехме как да съхраняваме кръв от пъпна връв. Когато се роди Идо, не се поколебахме нито секунда и го съхранихме. " добавя баща. Наскоро Амит и родителите й се срещнаха с проф. Курцберг. „Искахме да бъде нещо интимно и лично“, подчерта баща й. „Разбира се, бях развълнуван да я срещна“, казва Амит. "За последно я видях през последните летни ваканции, когато с майка ми летяхме да я видим и се радвам да я срещна в Израел."

Помните я от времето на трансплантацията?

„Само за неопределено време. Ако я срещна на улицата, не бях сигурен дали ще я срещна, но родителите ми ми казаха, че тя е начело на отделението и моят лекар я консултира при всяко по-важно решение. Направих й колаж от три снимки - моя снимка преди и след трансплантацията и снимка на спринцовката, която сме съхранили у дома. Когато тя ме попита как се чувствам, казах „добре“ и се усмихнах. Тя също ми се усмихна. ”

Резултатите бяха незабавно видими

През последните години бъдещите родители бяха убедени да изберат да запазят кръвта на пъпната връв на детето си. Той е богат на стволови клетки, които имат потенциал да се превърнат във всяка тъкан в тялото и могат да се използват за лечение на много заболявания. Процесът на събиране на кръв от пъпна връв започва в родилното отделение: след раждането на плацентата игла се вкарва в пъпната вена и се събира в торба с антикоагулант, замразява се в течен азот и се съхранява в продължение на много години. Родителите имат две възможности. Дарението за публичната банка на пъпната връв, което е безплатно за родителите, служи за обществено благо и ще бъде предоставено на всеки, който е генетично съвместим. Или могат да изберат за съхранение в семейна банка от пъпна връв, която ще платят и ще имат сигурността, че тя ще бъде достъпна само за членове на семейството, ако се нуждаят от трансплантация в бъдеще.