Синдромът на Търнър е генетично заболяване, което засяга момичетата. Жените обикновено имат две X полови хромозоми, мъжете имат една X и една Y хромозома. Жените със синдром на Търнър нямат една от двете Х хромозоми. Това води до много психични и сексуални аномалии. Няма ефективно лечение. Някои симптоми обаче могат да бъдат лекувани. Болестта се среща при едно на всеки 2500 момичета и е едно от най-често срещаните генетични нарушения.
Симптоми на синдрома на Търнър
Жените със синдром на Търнър имат определени типични характеристики:
- Те са по-ниски от другите жени.
- Те могат да бъдат леко умствено изостанали.
- Те имат специално оформена врата (лигавицата).
- Те често имат малки челюсти и ниско поставени уши.
- Те имат широка празнина между гърдите.
- Те са забавили пубертета и често неразвити органи. Понякога дори нямат менструация.
Тези жени имат проблеми със сърдечните клапи, аортата, бъбреците, може да се появи стомашно кървене. Те са по-податливи на диабет, високо кръвно налягане, катаракта, артрит и проблеми с щитовидната жлеза.
Причини за синдром на Търнър
Синдромът на Търнър е генетично обусловено заболяване. Това се случва по време на вътрематочно развитие и точната причина не е известна.