облекчаване

Синдромът на Prader-Willi е генетично заболяване, характеризиращо се с намален мускулен тонус, характерни черти на лицето (тясно лице, сливици, малка уста, тънки горни устни), нисък ръст, непълно сексуално развитие, различни степени на психични нарушения, поведенчески проблеми и хронична чувство на глад, което води до преяждане след 2-годишна възраст и животозастрашаващо затлъстяване.

Заболяването е резултат от липсата на някои гени в една от двете хромозоми, което обикновено идва от бащата. Липсващите по бащина линия гени, които липсват на хората с PWS, играят роля в регулирането на глада. Децата със синдром на Prader-Willi ядат всичко и изобщо нямат покой. Те страдат от разстройство на нервната система, мислят за храна във всеки момент от живота си. Търсят го в кошчета за боклук, крият го в скривалища и често го крадат. Те не презират хартия, сурово месо, шампоан, сапун или дори парче килим. Много се говори за внезапната смърт на тези деца. Известни са случаи, когато храната се задушава или те се ядат до смърт и стомаха им се е спукал. 13-годишно американско момиче почина, когато тежеше триста и четиридесет килограма. Най-вече тези деца обичат калорични екстри. Когато не ги разберат, те са много ядосани и могат да се разстроят наистина. Въпреки факта, че те изостават психически и физически в развитие и забавянията продължават да се увеличават с възрастта, те имат отлична дългосрочна памет. Съобщава се, че едно на 15 000 до 29 000 живородени има PWS. Въпреки че синдромът се счита за рядко заболяване, PWS е една от най-честите генетични причини за затлъстяване, която е идентифицирана.