бебе

Прогностичното генетично тестване е област, която непрекъснато се развива и напредва. Може да ни помогне в превенцията и управлението на болести, чрез тестове хората научават повече за своите генетични предразположения към конкретни заболявания.

За какво е добър тестът?

Така наречените прогностични генетични тестове помагат да се определи дали съществува риск от усложнения при бременност по време на бременност или риск от зачеване на дете с увреждане. Новият тест за съвместимост, който сме подготвили в REPROMED, ​​се нарича PANDA - панелен диагностичен анализ - и е предназначен директно за двойки, планиращи общо потомство.

Кой може да бъде тестван?

Тестването е подходящо не само за двойки, използващи асистирана репродукция, но и за тези, които търсят дете спонтанно. Този тест предлага възможността да се установи така наречената генетично-репродуктивна съвместимост с партньор, т.е. дали конкретни двама души могат да се родят без усложнения на здраво дете. Въпреки че и двамата са здрави на пръв поглед, те могат да бъдат носители на генетично заболяване. Това може да се прояви в тяхното потомство. „Ако и двамата партньори са носители на една и съща рецесивна болест, те могат да имат дете със сериозно заболяване. Въпреки това, благодарение на предсказуемото генетично тестване на репродуктивната съвместимост, имаме уникалната възможност да тестваме много точно подбрани гени и при двамата партньори. “Той обяснява. MUDr. Д-р Катерина Весела., Директор на репродукционната клиника „Репромеда“.

Какво открива тестът?

Пациентите могат да изберат да направят повече или по-малко напреднали тестове за съвместимост и да бъдат скринирани от десет гена до хиляди. След това резултатите от генетичния тест предоставят уникална информация за причините за мъжкото безплодие, възможния отговор на яйчниците на жената на хормонална стимулация или рисковете, свързани с хормонално-заместителната терапия след въвеждането на ембриона. Това прави възможно приспособяването на лечението към пациентите още повече. Тестът също така разкрива възможни генетични предразположения към заболявания, вродени тенденции към спонтанни аборти и също така позволява прогнозирането на развитието на ембриона. Някои жени могат да имат няколко спонтанни аборта, без точната причина да бъде определена от лекарите. За такива пациенти нов тест също може да даде отговор на ситуацията.

Какво да направите, ако PANDA разкрие риск?

Ако се установи, че двойка е изложена на риск, репродуктивната медицина може да помогне. В допълнение към коригирането на процедурата за лечение е подходящо да се използва метод, наречен генетично изследване преди имплантация (PGT). Това може предварително да открие генетичния дефект на ембриона и по този начин да предотврати последващи проблеми. „Имаме дългогодишен опит с генетичните тестове преди имплантацията. Резултатът от метода е изборът на ембрион, за който сме сигурни, че е генетично добре преди да бъде въведен в матката на жената. Това намалява риска от възможен спонтанен аборт, необходимост от аборт поради генетичен дефект или раждане на засегнато дете “, обяснява той. MUDr. Д-р Катерина Весела. Въпреки че областта на генетичните тестове все още напредва, медицината все още не е всемогъща. Следователно винаги трябва да се има предвид, че нито един наличен днес тест няма да гарантира на 100% раждането на здраво дете.

Искате ли да поръчате тест за съвместимост на PANDA? Свържете се с нас!

Книга

Използвайте нашата онлайн форма за контакт или ни се обадете директно.