| ● | Максимална цена | 40,17 евро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Dopl. пациент макс. | 0,00 евро | 0,00 € (0,0%) |
| ● | Възстановяване на разходите на застрахователната компания | 40,17 евро | 0,00 € (0,0%) |
| Месец | Dopl. търпелив максимум | Възстановяване на разходите на застрахователната компания |
| 21.03 | 0,00 € (0,0%) | 39,93 € (-0,6%) |
| 21.02 | 0,00 € (0,0%) | 40,17 € (0,0%) |
| 21.01 | 0,00 € (0,0%) | 40,17 € (0,0%) |
| 12/20 | 0,00 евро | 40,17 евро |
| Индикация граница. | ДА |
| Съгласие за ревизии. лек. | НЕ |
| Предписание. граница. | ENP, DIA |
| Метод на плащане | Аз - пълен |
| Произход на лекарството | ? |
Внимание
По закон част от информацията е достъпна само за професионалисти.
Описание и предназначение
Лекарството съдържа инсулин гларгин. Това е модифициран инсулин, много подобен на човешкия инсулин. Инсулин гларжин има дългосрочен и стабилен ефект върху понижаването на кръвната захар.
Използва се за лечение на захарен диабет при възрастни, юноши и деца на възраст над 2 години.
Използване
Схеми на дозиране и дозиране
Трябва да се дава веднъж дневно, по всяко време на деня, но по едно и също време всеки ден.
Предварително напълнената писалка доставя инсулин на стъпки от 1 единица до максимум 80 единици на доза Графикът на дозиране (дозата и времето) трябва да се коригира индивидуално.
Пациенти със захарен диабет тип 2 могат да получат лекарството заедно с перорални хипогликемични средства.
Ефективността на това лекарство се дава в единици. Тези единици са специфични само за инсулин гларжин и не са същите като IU или единиците, използвани за изразяване на ефикасността на други инсулинови аналози (вж. КХП, точка 5.1).
Преминаване от други инсулини към посочения лекарствен продукт:
Промяната на режима на лечение от междинно или продължително действащ инсулин може да наложи промяна в основната доза инсулин и коригиране на съпътстващата антидиабетна терапия.
Пациентите, които променят основния си режим на инсулин от NPH два пъти дневно на режим на инсулин гларжин веднъж дневно, трябва да намалят дневната си базална доза инсулин с 20-30% през първите седмици от лечението, за да намалят риска от нощна или ранна сутрешна хипогликемия.
При преминаване от инсулин гларжин 300 единици/мл на 100 единици/мл, дозата трябва да се намали с приблизително 20%, за да се намали рискът от хипогликемия.
Това намаляване на дозата през първите седмици трябва да бъде поне частично компенсирано от повишаване на прандиалния инсулин, след което режимът трябва да бъде индивидуално коригиран.
Начин на употреба
Инжекционният разтвор се прилага подкожно. Не трябва да се прилага интравенозно. Етикетът на инсулина трябва да се проверява преди всяка инжекция, за да се избегне объркване на инсулин гларгин с други инсулини. Инжекционният разтвор трябва да се използва само ако е бистър, безцветен, без видими твърди частици и само ако има консистенция, подобна на вода.
Местата за инжектиране трябва да се въртят във всяка зона след всяко инжектиране. Няма клинично значими разлики в нивата на серумна глюкоза или инсулин след приложение в коремната стена, делтоидния мускул или бедрото.
Празните писалки не трябва да се използват повторно и трябва да се изхвърлят правилно. И за да се предотвратят възможни заразни болести, само един пациент трябва да използва една и съща писалка.
Преди да използва предварително напълнената писалка, пациентът трябва внимателно да прочете инструкциите за употреба в листовката.
Инжекционният разтвор не трябва да се смесва с друг инсулин или да се разрежда.
Внимание
Лекарят ще обмисли употребата на лекарството по време на бременност.
Не е известно дали инсулин гларгин се екскретира в кърмата. Не се очакват метаболитни ефекти на погълнатия инсулин гларжин върху кърмачето/детето.
Безопасността и ефективността на лекарството при деца под 2-годишна възраст не са установени.
Нуждите от инсулин могат да бъдат намалени при пациенти в напреднала възраст, при пациенти с нарушена бъбречна или чернодробна функция.
По време на лечението може да възникне хипогликемия. Необходимо е изключително внимание и интензивно проследяване на нивата на кръвната захар.
В резултат на хипогликемия или хипергликемия или в резултат на зрително увреждане способността за концентрация и реакция може да бъде нарушена, което може да представлява риск при шофиране или работа с машини.
Трябва да се избягва консумацията на алкохол и употребата на лекарства, съдържащи алкохол.
По време на лечението трябва да се спазват диетични и диетични мерки.
Преди първата употреба лекарството се съхранява в хладилник при 2-8 ° C (да не се замразява). След първата употреба на писалката, лекарството може да се съхранява най-много 4 седмици при температура не по-висока от 30 ° C и далеч от пряка топлина или пряка светлина. Използваните писалки не трябва да се съхраняват в хладилник.
Неблагоприятни ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако забележите признаци на твърде ниска кръвна захар (хипогликемия), предприемете незабавни действия за повишаване на кръвната захар (вижте карето в края на тази листовка).
H. още>