Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.
Добави още
Може да се използва за лечение на инфекции, причинени от чувствителни към рокситромицин агенти, като:
- цервикално-назални инфекции; тонзилит, фарингит, синузит, отит на средното ухо,
- инфекции на дихателните пътища; бронхит, пневмония, пневмония, също причинени от хламидия или легионела, коклюш,
- инфекции на урогениталния тракт; уретрит, цервицит, цервовагинит, дължащи се на хламидия и микоплазма (с изключение на гонококови инфекции),
- кожни инфекции, в стоматологията; фурункулоза, пиодермия, импетиго, ерипсел. Повече на adcc.sk
Информация за продукта
| Код на продукта: | 128557 |
| EAN код: | 5413760322261 |
| Код на ŠUKL: | 13452 |
ПРИЛОЖЕНИЕ БР. 2 ЗА УВЕДОМЯВАНЕ ЗА ПРОМЯНА В РЕГИСТРАЦИЯТА, EV. №: 2012/01432, 2012/01434
ЛИСТОВКА
Рокситромицин-ratiopharm 150 mg
Рокситромицин-ratiopharm 300 mg
Филмирани таблетки
рокситромицин
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
-Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка ще разберете:
1. Какво представлява Roxithromycin-ratiopharm и за какво се използва
2. По-късно, преди да приемете Roxithromycin-ratiopharm
3. Как да приемате Roxithromycin-ratiopharm
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Roxithromycin-ratiopharm
6. Повече информация
1. Какво представлява Рокситромицин-рациофарм и за какво се използва
Фармакотерапевтична група: макролиден антибиотик.
Рокситромицин е макролиден антибиотик с широк антибактериален спектър.
Може да се използва за лечение на инфекции, причинени от чувствителни към рокситромицин агенти, като напр
например:
инфекции в цереброспиналната област; тонзилит (възпаление на сливиците), фарингит (възпаление на фаринкса), синузит (възпаление на параназалните синуси), отит на средното ухо,
инфекции на дихателните пътища; бронхит (бронхит), пневмония, пневмония, причинена също от хламидия или легионела, коклюш,
инфекции на урогениталния (урогениталния) тракт; уретрит (възпаление на уретрата), цервицит
(възпаление на цервикалната лигавица), цервико-вагинит (възпаление на шийката на матката и влагалището), причинено от хламидии и микоплазми (с изключение на гонококови инфекции),
кожни инфекции, в стоматологията; фурункулоза (гнойно възпаление на обвивката на косата), пиодермия (гнойно кожно заболяване), импетиго (инфекциозно кожно заболяване, причинено от стрептококи или стафилококи), ерипсел (възпаление на кожата от роза-стрептококи).
Лекарството е предназначено за възрастни и деца с тегло над 40 кг.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ Roxithromycin-ratiopharm
Не приемайте Roxithromycin-ratiopharm
ако сте алергични (свръхчувствителни) към рокситромицин и други макролидни антибиотици или към някоя от останалите съставки на Roxithromycin-ratiopharm,
при едновременно приложение на лекарства, съдържащи ерготамин (хипнотици, успокоителни) или дихидроерготамин (аналгетици, антимигрена),
едновременно приложение на лекарства като терфенадин, астемизол, цизаприд и пимозид, които могат да причинят сърдечни аритмии и промени в ЕКГ
в случай на тежко чернодробно увреждане, нивата на чернодробните ензими трябва да се проследяват, ако е необходимо приложение.
Обърнете специално внимание при Roxithromycin-ratiopharm
по време на бременност. Тъй като няма достатъчно опит с употребата на лекарството по време на бременност, употребата не се препоръчва.
Прием на други лекарства
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Едновременната употреба на макролиди и алкалоиди на дихидроерготамин или ергот, способни да стеснят кръвоносните съдове, може да доведе до нарушения на кръвообращението и поради това не се препоръчва. По време на лечението с рокситромицин екскрецията на теофилин може да бъде намалена, така че да настъпят странични ефекти на теофилин. Както при други макролиди, рядко се наблюдава повишаване на абсорбцията на дигоксин и концентрациите на дигоксин в кръвта при едновременна употреба на рокситромицин и дигоксин, което може да доведе до неблагоприятни ефекти на дигоксин. Рокситромицин увеличава ефекта на мидазомал, едновременната употреба на дизопирамид, терфенадин и циклоспорин може да доведе до повишени серумни концентрации. Освен това едновременната употреба на рокситромицин и астемизол, цизаприд и примозид не се препоръчва поради възможната поява на сърдечни аритмии. Някои антибиотици могат, в редки случаи, да намалят ефекта от оралната (орална) контрацепция.
Прием на Roxithromycin-ratiopharm с храна и напитки
Приема се 1/4 час преди хранене. Филмираната таблетка се приема без дъвчене и се приема с напитка
достатъчно течност.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Не се препоръчва да приемате лекарството по време на бременност. Ако забременеете по време на лечението с лекарството
Roxithromycin-ratiopharm 150 mg, респ. 300 mg, кажете на Вашия лекар възможно най-скоро.
Рокситромицин се екскретира в майчиното мляко само в малки дози, с ефект върху чревната флора
кърмаче не се очаква.
Шофиране и работа с машини
Roxithromycin-ratiopharm може да Ви накара да се почувствате замаяни, което може да повлияе на способността Ви
шофиране и работа с машини.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ Roxithromycin-ratiopharm
Дозировката винаги се определя от Вашия лекар.
Обикновено се използва:
възрастни и деца с тегло над 40 kg два пъти дневно сутрин и вечер по 1 филмирана таблетка
Roxithromycin-ratiopharm 150 mg или веднъж дневно 1 филмирана таблетка Roxithromycin-
ratiopharm 300 mg, винаги 15 минути преди хранене. Общата дневна доза е 300 mg. Продължителност на употреба
определено от лекаря.
При пациенти с тежко чернодробно увреждане дозата трябва да бъде намалена наполовина, т.е. j. обща сума
дневната доза е 150 mg.
Ако сте приели повече от необходимата доза Roxithromycin-ratiopharm
В случай на предозиране с Roxithromycin-ratiopharm 150 mg, респ. Може да се появят 300 mg
гадене, повръщане, диария, главоболие и световъртеж, които могат да се влошат.
В случай на предозиране или случайна употреба на продукта от деца или възрастни, консултирайте се с Вашия лекар.
Ако сте пропуснали да приемете Roxithromycin-ratiopharm
Ако забравите да приемате Roxithromycin-ratiopharm на редовни интервали, можете да го приемете веднага щом се сетите и да продължите с предписаната доза. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако сте спрели приема на Roxithromycin-ratiopharm
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всички лекарства, Roxithromycin-ratiopharm 150 mg, респ. 300 mg могат да причинят нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Чести (повече от 1%, по-малко от 10%):
-гадене, коремна болка
Нечести (повече от 0,1% по-малко от 1%):
главоболие, замаяност, стомашно разстройство, повръщане, запек или диария, метеоризъм, преходно повишаване на серумните трансаминази, алкална фосфатаза, както и билирубин, зачервяване, обрив, уртикария
Редки (повече от 0,01% по-малко от 0,1%):
- промени в кръвната картина, ангионевротичен оток (подуване на лицето, езика или ларинкса), анафилактична (алергична) реакция, нарушения на вкуса и обонянието, шум в ушите, бронхоспазъм (спазъм на бронхиалните мускули), холестатичен хепатит (възпаление на черния дроб с трудности или закърнели, хепатоцелуларен остър хепатит (остър хепатит), панкреатит, екзема, слабост и дискомфорт.
Много редки, включително изолирани случаи:
-при продължителна употреба, инфекции, причинени от устойчиви бактерии или гъбички, напр. върху лигавиците на устата и вагината, намален брой тромбоцити, объркване, халюцинации, психоза, парестезия (нарушено усещане), зрителни нарушения, нарушения на сърдечния ритъм (удължаване на QT интервала, torsade de pointes), анорексия (загуба на апетит), жълтеница, сърбеж, тежки кожни реакции (епидермална токсична некролиза, мултиформен еритем, синдром на Stevens-Johnson), миастения гравис (тежко нервно-мускулно разстройство).
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ Roxithromycin-ratiopharm
Да не се съхранява над 25 ° C.
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Roxithromycin-ratiopharm 150 mg, респ. 300 mg след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка или блистера. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Какво съдържа Roxithromycin-ratiopharm
-Активното вещество е рокситромицин. Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg или 300 mg рокситромицин.
Другите съставки са:
царевично нишесте, хипролоза, колоиден силициев диоксид, натриев карбоксиметил нишесте А, натриев карбоксиметил нишесте В, полоксамер 188, повидон К 30, магнезиев стеарат, талк.
Покрийте:
пропилей гликол, глюкоза, титанов диоксид Е 171, хидроксипропилметилцелулоза.
Как изглежда Roxithromycin-ratiopharm и какво съдържа опаковката
Рокситромицин-ratiopharm 150 mg:
Кръгла бяла или почти бяла двойноизпъкнала филмирана таблетка.
Рокситромицин-ratiopharm 300 mg:
Кръгла бяла изпъкнала филмирана таблетка с делителна черта. Таблетката може да бъде разделена на равни дози.
Размери на опаковката:
Рокситромицин-ratiopharm 150 mg:
10, 12, 14, 16, 20, 100 филмирани таблетки, клинична опаковка от 10 х 30 филмирани таблетки.
Рокситромицин-ratiopharm 300 mg:
5, 7, 10 филмирани таблетки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на решението за регистрация
ratiopharm GmbH, 89079 Улм, Германия
Тази листовка е одобрена за последно на 07/2012.