Ришек беше диагностициран малко след раждането коварно генетично заболяване SMA, което може да се лекува само с ново лекарство от САЩ. Тъй като лекарството струва два милиона евро и не се възстановява от застрахователната компания, историята на малкото момче беше убита от хиляди словаци, решили да му помогнат. Родителите обаче предприеха неочаквана стъпка по този въпрос.
Мария и Филип Балинтовци са родители на момче, което страда от рядко неврологично заболяване, а диагнозата е спинална мускулна атрофия тип 1. Лечебното лекарство се продава от швейцарска компания за два милиона евро. Застрахователната компания обаче не възстановява разходите за жизненоважно лекарство, а отчаяната двойка също е отхвърлена от Министерството на здравеопазването или дори от самия премиер. Ситуацията се промени радикално преди предстоящите избори, когато Пелегрини най-накрая обеща да транспортира детето с родителите си в чужбина, където да се лекува.
Двамата обаче излязоха с неочаквано изявление преди няколко часа. „Решихме да откажем помощта на Министерството на здравеопазването и министър-председателя. Може да спечелим критика, но има две причини за това. В Словакия имаме стотици семейства, които искат да плащат за лечение на децата си и държавата няма да им помогне. Би било несправедливо, ако получихме помощ, а останалите не “, казаха в социалната мрежа.
Във втория случай това е политиката, тъй като родителите не искат синът им да се превърне в маркетингов инструмент в предизборна кампания. „Стартирахме колекцията през януари и никой освен добрите хора не се интересуваше от нас. Досега, няколко дни преди изборите. Не искаме никой да приема битката на Ришек като предизборна кампания. Реалността обаче е, че ако не сте били добри хора, ние дори нямаме това, което имаме около месец преди критичната дата за Ришка “, обясниха в официално изявление.