Видео за здравето и медицината: 1982-0711 Кундалини от Анахата до Сахастрара, обществена програма, CC, DP (февруари 2021)
Преди почти 10 години, на 16-годишна възраст, срещнах любовта на живота си - Алекс. Той предложи на 19 юли 2005 г., по време на семейно тържество, да отпразнува рождения ден на майка си. Докато бяхме развълнувани да бъдем сгодени, планирахме известно време, преди да се оженим.
Нашите планове със сигурност не включват рак.
Вече не мога да се справя с редкия рак
По време на рутинен преглед, нашият гинеколог откри пробив под колана и диагностицира уникален сарком на меките тъкани, открит само при около 20 други пациенти по света. Докато новината беше шокираща за семейството ми, аз се чувствах само вцепенен. Като тийнейджър и не вярвах, че мога да умра.
Между август и ноември 2005 г. туморът ми варираше от грах до размер на топка за голф. След шестчасова операция за премахване на тумора започнах първата от осем. Загубих косата си около Коледа и по време на четири цикъла на химиотерапия започнах да губя употреба на крака и бях прикован към инвалидна количка. Когато пътят до лечебния център беше твърде груб, родителите ми, които жонглираха с грижите на дядо си, който също беше болен от рак, и се грижеха за по-малката ми сестра, временно ни преместиха в апартамент наблизо.
Хемо, радиация и бездействие
През декември онкологията ми прекъсна доклада на майка ми и годеница: те не бяха сигурни дали химиотерапията работи, имаше възможност никога повече да не мога да ходя и вероятно нямаше да имам свои деца. С това, което ме претегли, започнах да облъчвам през януари. За съжаление имах лоша реакция с радиацията, което доведе до спадане на нулевата ми кръвна картина. Не помня много от болезненото преживяване, въпреки че ми казаха, че съм бил наясно със седмици, докато се боря с лоша инфекция на кръвта и 104 градуса треска.
Най-накрая добрите новини дойдоха през март 2006 г. Облъчването проработи и бях официално обявен. Изведнъж с моята годеница започнахме да изследваме перспективата за сватба с нова перспектива - надежда за бъдещето. Частно бях решен да сляза по пътеката в деня на сватбата си и да започна да работя за постигане на тази цел.
Няколко месеца и след интензивна рехабилитация все още бях непохватна, но успях да измина кратки разстояния без помощта на проходилка или стол. На 9 юли 2006 г., почти година преди датата на нашия годеж и почти година след първата ми диагноза, тръгнах по пътеката с помощта на баща си, за да се оженя за Алекса.
Линейката ще стане "майка"
Семейният живот беше страхотен, особено когато научихме на Бъдни вечер 2007, че ще станем родители. След като ми казаха, че никога няма да бъда майка, бяхме абсолютно развълнувани. Рожденият ден на сина ми Лука беше един от най-хубавите дни в живота ми. (Това са Лука и Алекс с мен на снимката.)
Скоро след това преживях това, което мислех, че съм. Изпаднах в липса на сън или стрес от това, че съм нов родител. "Атаките" продължиха седмици, докато онкологът ми, тъй като се страхуваше от мозъчен тумор, препоръча електроенцефалограма (ЕЕГ) за наблюдение на мозъчната ми вълна. По време на ЕЕГ имах припадък и беше поставена диагнозата: епилепсия. Реакцията, че отново съм болна, беше опустошителна.
Внезапно се озовах от внимателна, активна майка, която току-що беше преодоляла рака, без да може да се грижи за детето си. Докато повечето хора получават контрол над пристъпите си с лекарството, аз бях сред около една трета от пациентите с резистентна към лекарства епилепсия. Припадъците ми се случваха два пъти на ден и лекарствата не помогнаха. Всъщност припадъците, които често налагаха спешна реакция, бяха толкова чести, че когато синът ми започна да говори, той се озова като линейки като „майки“. Семейството ми беше принудено да назначи постоянен настойник за себе си и сина си.
Голиат и аз заедно се сблъскваме с епилепсия
Един следобед, докато гледах здравна новина, видях сегмент за жена, която имаше подобна история на моята и накрая успя да управлява пристъпите с помощта на пейсмейкър. Открих, че съм кандидат за лечение, наречено терапия със стимулация на вагусния нерв (VNS), при което под кожата се имплантира малък генератор от лявата страна на гръдния кош и доставя леки електрически импулси към мозъка през блуждаещия нерв врата.
Бях на 21, когато получих имплант през 2010 г. за лечение на VNS и резултатите се промениха. Днес аз съм майка на активно 5-годишно момче и станах ентусиаст на упражнения, той бягаше 5k и беше много ангажиран с Tae Kwon Do. Имам и служебно куче на име Голиат (на снимката вляво с мен), което е моят „десен човек“. Нашият ангажимент е невероятен и ние се подкрепяме неуморно, въпреки че Голиат също живее с епилепсия.
Въпреки че все още имам припадъци от време на време, аз съм благодарен. След преодоляването на рака и проблемите с живота с епилепсия се чувствам изключително щастлив, че съм жив и пиша вдъхновяваща книга за преживяванията си. Често се обръщам към историята си с местните църкви и се надявам някой ден да посетя училище, за да стана мотивационен говорител.
Наоми Левковски е оцеляване рак, която живее в Сан Антонио, Тексас със съпруга си и сина си.