Положителните резултати от тройния тест могат да развалят радостта от бременността. Със сигурност обаче те не са причина за паника.
Използва се троен или троен тест, за да се определи дали бебето ви ще страда от някои вродени дефекти. „Това е математическа програма за преизчисляване на риска от някои генетични заболявания и вродени малформации на плода.
Установено е, че биохимичните параметри в кръвта на майката, а именно алфа-фетопротеин - AFP, хормон на бременността HCG и естриол Е3, са различни при бременни жени с нормално развитие на плода и при бременни жени със засегнато дете. Чрез комбинирането на тези параметри се опита да се намери най-точното определяне на риска от генетично заболяване и дефект в развитието на плода. Седмицата на бременността също се изчислява до оценката на тройния тест, тъй като по време на бременността се променят стойностите на биохимичните резултати, както и възрастта на жената и броят на плодовете. Резултатът е стойност от 1 до x, където x е числото на риска. Колкото по-нисък е х, толкова по-голям е рискът от заболяване ", обяснява гинекологът MUDr. Петър Крайкович.
Малко математика
Така че бъдещата майка с резултата от трикратния тест 1:43 е в по-лошо положение от тази, която би излязла, например 1: 200. И какво означава резултатът от 1:43? Тази на 43 жени ще има бебе с увреждане. Тройният тест се счита за отрицателен, ако рискът е по-малък от 1: 1000.
„Но дори при риск от 1: 10 000, бременно дете може да се роди бременно. По този начин трикратният тест не определя точно дали бременната жена има засегнат плод, само определя риска и се използва за търсене на високорискови бременни жени. Това е неточен метод и резултатът му трябва да бъде проверен чрез по-точни методи - амниоцентеза и ултразвук “, обяснява лекарят. За граничен се счита генетичен риск от 1: 200. При тези и по-ниски стойности на х, гинекологът ще препоръча амниоцентеза, т.е. отстраняване на околоплодната течност, което или ще потвърди, или ще елиминира риска.
Прецизиране на резултатите
Този троен тест се извършва между 15-та и 17-та седмица от бременността. "Размерът на плода и точната седмица на бременността, броят на плодовете в корема и т.н. също трябва да бъдат въведени в лабораторията", продължава MUDr. Крайкович. Всички тези данни правят възможно възможно най-точното идентифициране на възможния риск. Резултатът може да бъде изкривен дори от неправилно разбрана седмица на бременността, многоплодна бременност, разлика в теглото или възрастта на майката.
Трикратният тест не се извършва самостоятелно, а се допълва от резултатите от други изследвания. Понякога той се предшества от вземане на кръв на около 10 до 12 седмици за PAPP-A, вещество, съставено от плацентата, и ниските му нива могат да сигнализират за съмнение за синдрома на Даун.
Тест след изкуствено осеменяване
„След IVF положителните резултати от трикратни тестове са по-чести. В случай на изкуствена бременност обаче продължителната ембрионална култура, преимплантационната генетична диагноза и подборът на генетично качествен ембрион намаляват до минимум шанса за генетично заболяване на плода. Статистиката показва, че въпреки че центровете за асистирана репродукция имат значително по-стара група жени от средната сред населението, честотата на генетични дефекти, особено синдрома на Даун, е значително по-ниска по време на бременност ", добавя MUDr. Крайкович.
Проверка чрез амниоцентеза
„Трикратният тест сканира за генетични заболявания като синдром на Даун и някои дефекти в развитието на плода, като цепнатина на гръбначния стълб и корема“, обяснява гинекологът. Ако сте бременна, те ще направят този тест автоматично, независимо от вашата възраст. Разбира се, при условие, че сте съгласни с него. „Някои бременни жени го отхвърлят“, разкрива лекарят. Но дори и да получите положителен тест за пътуване, не се страхувайте.
"Въведените данни ще бъдат проверени, тестът ще бъде повторен някъде. Това е последвано от генетично интервю и оценка на риска от заболяването. И накрая, експертът ще разгледа амниоцентезата ", описва MUDr. Следваща стъпка дантела. Въпреки това, решението дали да се прехвърли амниоцентезата остава за вас, както и как ще се справите с резултатите, ако те потвърдят генетичното увреждане.
По-добър метод
Резултатите от трикратния тест сами по себе си не са достатъчни за прекъсване на бременността, защото това е тест за търсене. Дори да получите положителен резултат 1: 200, нищо ужасно няма да се случи. „На практика това означава, че 199 жени раждат здраво бебе и всъщност са преминали ненужно контрол на амниоцентезата. И само една на 200 жени ще има засегнато бебе, което е потвърдено от амниоцентезата.
За съжаление, 100-процентният тест за търсене не съществува. Нова надежда идва от изследването на ДНК на плода, която прониква в кръвта на майката. Това би означавало, че вече няма да е необходим троен тест или рискована амниоцентеза. Евентуално генетично заболяване на дете се определя само чрез вземане на кръвта ви “, заключава експертът. Можем само да се надяваме, че това ще се случи възможно най-скоро.