Не го срещнах лично, стискам палци за мръскването и теб, за да бъде операцията успешна.
Гледам програми на сателит и една се нарича драматично раждане. те имаха диета там с подобна диагноза, но черният дроб беше в абразивната кухина. просто ставаше въпрос за връщане на шийката на матката обратно в абразивната кухина чрез неинвазивен нехирургичен метод. че са ги притиснали в стерилен найлонов плик и са оставили гравитацията да действа. извивките в торбата висяха над отвора в мелницата и извивките бавно засмукваха обратно в корема. когато те бяха напълно в стомаха, те засяваха добре четворката.
Описах го много непрофесионално, знам, но така го възприех, когато гледах програмата.
Благодаря ви за отговора. Вие го описахте по такъв начин, че аз го разбрах, въпреки че според мен нашите лекари предпочитат да оперират и сеят 😒 .
Вярвам, че пак ще се оправи. Трябваше да е вътре в тялото на 11 седмици, но понякога се случват невероятни неща и може би това ще се случи в моя случай няколко седмици по-късно.
@abriela Шансът да се затвори абразивната кухина е до края на бременността, повечето деца, които не я затворят навреме, ще се родят със здрава мелница. И може да се случи, че имате лошо определена дата на бременността и бабата всъщност е по-млада - тези 2 седмици не са толкова много.
Случаите, при които мелницата остава отворена, често са причинени от генетично заболяване - скоро ще разберете от околоплодните води, включително прогнозата според конкретен дефект, ако това е вашият случай, вярвам, че не е така. Ако мелницата остане отворена, планираното цезарово сечение очаква и бебето веднага ще отиде на операция. За около първата година от живота съществува известен риск (много малък), че поради бързия растеж червата се движат малко зле, което е животозастрашаващо състояние и трябва да се оперира незабавно, така че първата година е не се препоръчва да пътувате твърде далеч от болницата. Но ще ви обясни всичко по-късно, от съществено значение е, че дори ако мелницата не се затвори, това не е никак приятно, но също така е нещо, което нашите лекари могат да направят добре и след няколко години това ще бъде просто неприятен спомен.
Моля, мамо, която има диета, родена с диагноза омфалоцеле, бих искала да знам какво ме очаква. Аз съм след 7 месеца. и лекарят късно ми разбра, че трохичката няма нищо в мелницата добре и беше поставена диагноза омфлаокел с факта, че той има дефект от 12 мм и излиза от грапавата му шийка. всичко, което ме очаква, защото ние са след IVF и чакаме наркотици от няколко години.
Досега всичко ми беше наред, мордо в Кундерлик завърши, сренинг отрицателен и накрая съм шокиран от такава диагноза - моля помогнете .
Моля също за какъвто и да е принос за бебета, родени с омфалоцеле. Нямам представа какво ни очаква, защото информацията за този дефект е минимална.
@suzann също очаква бабо с омфалоцеле?
@ustrachana Нямам представа какво трябва да преживееш . но знам, че трябва да е трудно, стискам палци. но той знае едно. Често гледах драматични раждания в Риалити зоната и мога да ви кажа, че 90% от бебетата, родени с дефект на коремната кухина, се възстановиха прекрасно. Те го завързаха за тях след раждането и го закачиха високо. надуха оживения и постепенно изтласкаха органите там. и те влязоха там напълно. и след това бързо сее 😉 така че се надявам вашата катерица да може всичко и всичко ще бъде в перфектен ред без никакви проблеми.
@teufelchen благодаря за вашата подкрепа, имаме само 2,5 см омфалоцеле и всички органи в мелницата имат само малка част от нея в мелницата, така че може би няма да има драматичен ход, но благодаря отново
@ustrachana Сега чета вашето съобщение. Какво? На 7 месеца разбраха ли, че Бабо не е затворил мелницата напълно? Бих съдил лекарите, защото мелницата бабинка затваря до 10 тона.
@suzann @ustraoval Бебе, бебето ти не разполага с него. Писах с едно кубче от Моравия, кт. моето момче, което. е роден с омфалоцеле, kt. беше много обширен. След 7 дни от раждането вече го имаха вкъщи. Претърпя няколко операции, има и проблем с бъбреците, но работи нормално като всяко друго дете.
Ако омфалоцеле е малко, то се оперира веднага след раждането и е така. Стискам палци за бебетата ви и моля, не губете вяра, че всичко ще се оправи.
Стискам палци. Никога не съм чувал за това.
@ siwinka1717 поява 1:10 000, респ. докато пиша кубчета, когато тя е малка 1: 5000 ☹
@abriela Бих искала също да направя нещо, което вече няма да помогне на мен или на сина ми, но би помогнало на други майки, но все още чакам раждането и тогава ще бъде удоволствие. Ще бъдете изненадани как моят гинеколог иска да се отърве от мен, какво консултиране в Крамари е друга диагноза, никой не е близо до раждането, никой не се е свързал с мен с хирурга, първо ми казаха, че трябва да го изведе по-рано и да проверява поне веднъж седмично тогава Крамаре ме отвращава само от името. Чудя се как ще е цялото продължение ☹
Не пиша за факта, че какво консултиране е различно тегло на малко - винаги все по-малко и по-малко не притесняваше никого, докато не се ядосах и отидох в Бърно, където всичко е напълно различно, но никой не знае за това и аз Ще изчакам раждането само жалко и факт е, че синът ми има мелница с дефекти в развитието и има по-малка страна на сърцето.
но съм решен да публикувам опита си, въпреки че може да не е подходящ за "двойката", но никой от тях няма да изпита това, което правя, и за съжаление ще го предам на сина си, което се надявам да се роди дори макар и с малка грешка.
@ustrachana не ти завиждам. Желая ви много сили. Знаете ли, лекарите нямат опит с този проблем. Тя не знае какво да прави, но съм сигурен, че разбрахте толкова късно, че добросъвестността на лекаря е моя вина.
Моят гинкак ми каза около 10 часа, че не всичко е както трябва, но все пак може да се подреди. Имах първите си триплести на 13tt, kt. той беше експерт и вече ми беше даден избор - или продължавам, или ... Последва амниоцентеза - изненадващ резултат - няма друга грешка - това беше здраво момиче. По-нататъшно изследване - по-нататъшни триплет тестове при 20тт-омфалоцеле много голяма + къса дълга бедрена кост Това беше сок за мен. Преди една седмица партньорът ми от моя гинеколог беше информиран по време на измерването на костите да види дали всичко е наред. После бързо падна, въпреки че бях рядкост в болницата. Когато ми направиха UTZ, бившият кмет (старецът, който роди майка ми) засмука монитора, защото не беше видял омфалоцеле.
И така е вероятно и с вас, въпреки че аз съм от мегаполиса на Изтока, а вие от Запада.
Стискам палци и ме уведомявате, когато раждате, нека мисля за вас.
@ustrachana Да, имаме и баба с омфалоцеле. Те разбраха за това в 11 часа сутринта миналата седмица от много прост син в нашата BB в Германия. Вече завърших още един соно преглед по МТ в Dr. Грочала, където е потвърдено. Също така е малка омфалоцеле, където малка част от червата излиза в пъпната връв. някои лекари твърдят, че тя все още може да бъде затворена с 20 tt, друга група, че няма да бъде направено. Затова рискуваме и ще видим какви ще бъдат резултатите от тройните тестове и sono в 20 tt.
В MT те направиха и други измервания въз основа на син, сърцето ни е напълно добре и маркерите за тризомия досега се оказаха отрицателни, което ни радва, тъй като омфалоцеле често се среща при синдром на Даун. сега просто изчакайте да се окажат следващите прегледи.
Най-лошото е, че това дори не е някой, с когото да се консултирате правилно, защото както пише Абриела, много лекари не са го виждали на син или в живота, така че дори не знаят как изглежда. Може би имах късмет в беда и бях свършен от лекар, който знаеше как да го разпознае на соне.