Показания: Активното вещество в Olynth 0,1%, ксилометазолин хидрохлорид, кара кръвоносните съдове да се свиват на мястото на действие, намалявайки подуването на лигавиците и впоследствие улеснява дишането през носа и подобрява отпускането на слузта. Olynth 0,1% се използва за намаляване на отока на носната лигавица при остър ринит, прекомерно образуване на слуз поради вазомоторен ринит и алергичен ринит. Olynth 0,1% също е предназначен да ускори отделянето на слуз при синузит и при възпаление на слуховия канал заедно с ринит.
Противопоказания: Не използвайте Olynth 0,1%, ако сте алергични (свръхчувствителни) към лекарството или някоя от останалите съставки, в случай на сух ринит (rhinitis sicca), често проявяващ се с усещане за сухота и сърбеж в носа, често придружен от леко кървене след отлепване на изсушени струпеи, при деца под 7 години.
Бременност и кърмене: Olynth 0,1% не трябва да се използва по време на бременност, тъй като няма проучвания за ефекта на лекарството върху плода. Не трябва да се използва по време на кърмене, тъй като не е известно дали лекарството се екскретира в кърмата.
Дозировка: Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, на възрастни и деца на възраст от 7 години се дава лекарството според нуждите, но не повече от 1 доза на ден във всяка ноздра. Дозировката зависи от чувствителността на пациента и ефекта на лекарството.
Не използвайте Olynth 0,1% повече от 5 дни без препоръка на лекар. Повторното използване е възможно само след почивка от няколко дни. Използването на лекарството при хроничен ринит е разрешено само под наблюдението на лекар поради риск от изтъняване на носната лигавица.
Ръчно: Свалете защитния капак. Преди първа употреба натиснете помпата няколко пъти, докато се напръска непрекъсната доза аерозол. След това флаконът с дозатора, съдържащ аеродисперсията на назалния разтвор, е готов за незабавна употреба при всякакви обстоятелства. Инжектирайте само една доза, когато прилагате. Когато инжектирате доза, дишайте леко през подходящата ноздра. Дръжте дозиращия флакон вертикално, ако е възможно. Не инжектирайте доза, като държите флакона хоризонтално или с главата надолу. След употреба поставете предпазната капачка обратно на помпата.
Описание
Показания: Активното вещество в Olynth 0,1%, ксилометазолин хидрохлорид, кара кръвоносните съдове да се свиват на мястото на действие, намалявайки подуването на лигавиците и впоследствие улеснява дишането през носа и подобрява отпускането на слузта. Olynth 0,1% се използва за намаляване на отока на носната лигавица при остър ринит, прекомерно образуване на слуз поради вазомоторен ринит и алергичен ринит. Olynth 0,1% също е предназначен да ускори отделянето на слуз при синузит и при възпаление на слуховия канал заедно с ринит.
Противопоказания: Не използвайте Olynth 0,1%, ако сте алергични (свръхчувствителни) към лекарството или някоя от останалите съставки, в случай на сух ринит (rhinitis sicca), често проявяващ се с усещане за сухота и сърбеж в носа, често придружен от леко кървене след отлепване на изсушени струпеи, при деца под 7 години.
Бременност и кърмене: Olynth 0,1% не трябва да се използва по време на бременност, тъй като няма проучвания за ефекта на лекарството върху плода. Не трябва да се използва по време на кърмене, тъй като не е известно дали лекарството се екскретира в кърмата.
Дозировка: Освен ако Вашият лекар не Ви каже друго, на възрастни и деца на възраст от 7 години се дава лекарството според нуждите, но не повече от 1 доза на ден във всяка ноздра. Дозировката зависи от чувствителността на пациента и ефекта на лекарството.
Не използвайте Olynth 0,1% повече от 5 дни без препоръка на лекар. Повторното използване е възможно само след почивка от няколко дни. Използването на лекарството при хроничен ринит е разрешено само под наблюдението на лекар поради риск от изтъняване на носната лигавица.
Ръчно: Свалете защитния капак. Преди първа употреба натиснете помпата няколко пъти, докато се напръска непрекъсната доза аерозол. След това флаконът с дозатора, съдържащ аеродисперсията на назалния разтвор, е готов за незабавна употреба при всякакви обстоятелства. Инжектирайте само една доза, когато прилагате. Когато инжектирате доза, дишайте леко през подходящата ноздра. Дръжте дозиращия флакон вертикално, ако е възможно. Не инжектирайте доза, като държите флакона хоризонтално или с главата надолу. След употреба поставете предпазната капачка обратно на помпата.
Повече информация
Други лекарства, които ще ви харесат
Показания: Solmucol съдържа N-ацетилцистеин, който има деполимеризиращ ефект върху мукополизахаридите и ДНК веригите, като по този начин разтваря всички видове молекули, отговорни за вискозитета на слузта. N-ацетилцистеинът има антиоксидантен ефект и по този начин подпомага защитните механизми на организма. Solmucol е подходящ за всички заболявания на горните и долните дихателни пътища, придружени от интензивно образуване на гъста вискозна слуз, остър и хроничен бронхит (бронхит), за допълнително лечение на ларингит (ларингит), трахеит (възпаление на трахеята), синузит ( синузит) отит на средното ухо (отит на средното ухо), муковисцидоза (муковисцидоза), бронхиална астма (бронхиална астма), бронхиолит (бронхит), емфизем (пневмония).
Противопоказания: Свръхчувствителност към N-ацетилцистеин или към някое от помощните вещества. Активна пептидна язва. При непоносимост към фруктоза, напр. при пациенти с вроден дефицит на фруктоза-1,6-дифосфатаза, таблетките за смучене не се препоръчват силно поради наличието на сорбитол.
Бременност и кърмене: Безопасността на лекарството не е установена по време на бременност и кърмене. Въпреки че експериментите с животни не са потвърдили потенциалния риск за детето, не са провеждани контролирани клинични проучвания при бременни жени. Употребата по време на бременност може да бъде препоръчана от лекар само в тежки случаи. Не е известно дали лекарството се екскретира в кърмата, поради което употребата на лекарството по време на кърмене не се препоръчва.
Дозировка: Твърдата таблетка за смучене се оставя да се разтваря свободно в устната кухина. Твърдата таблетка за смучене не хапе и не се поглъща цяла. Деца от 2 до 12 години: 3 таблетки за смучене 3 пъти на ден. Възрастни и деца над 12 години: 600 mg N-ацетилцистеин дневно. Тази дневна доза може да бъде разделена на 3 дози на ден или като 1 прием (подходящ вечер). т.е. 3 дневни таблетки за смучене. Дозировката при хронични заболявания, муковисцидоза се определя от лекар или фармацевт.
В случай на повишено производство на слуз, което се характеризира с напр. кашлица, не отшумява след лечение в продължение на 2 седмици, е необходимо да посетите лекар, за да се изключи злокачествено респираторно заболяване.
Достатъчен прием на течности е подходящ по време на лечението.
Внимание: Да се съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!
Показания: Solmucol съдържа N-ацетилцистеин, който има деполимеризиращ ефект върху мукополизахаридите и ДНК веригите, като по този начин разтваря всички видове молекули, отговорни за вискозитета на слузта. N-ацетилцистеинът има антиоксидантен ефект и по този начин подпомага защитните механизми на организма. Solmucol е подходящ за всички заболявания на горните и долните дихателни пътища, придружени от интензивно образуване на гъста вискозна слуз, остър и хроничен бронхит (бронхит), за допълнително лечение на ларингит (ларингит), трахеит (възпаление на трахеята), синузит ( синузит) отит на средното ухо (отит на средното ухо), муковисцидоза (муковисцидоза), бронхиална астма (бронхиална астма), бронхиолит (бронхит), емфизем (пневмония).
Противопоказания: Свръхчувствителност към N-ацетилцистеин или към някое от помощните вещества. Активна пептидна язва.
Бременност и кърмене: Употребата по време на бременност може да бъде препоръчана от лекар само в тежки случаи. Не е известно дали N-ацетилцистеин се екскретира в кърмата, поради което не се препоръчва употребата на лекарството по време на кърмене.
Дозировка: Деца от 1 до 2 години: 50 mg N-ацетилцистеин 3 пъти на ден, т.е. 3 пъти на ден по 100 торбички гранули 100 mg. Деца от 2 до 12-годишна възраст: 100 mg N-ацетилцистеин 3 пъти на ден, т.е. 3 пъти дневно 1 торбичка гранули 100 mg. Дозировката при хронични заболявания, муковисцидоза се определя от лекар или фармацевт.
Приготвяне на гранулатния разтвор: изсипете съдържанието на сашето в празна чаша и след това залейте с вода.
По време на лечението трябва да се пият достатъчно течности.
Внимание: Да се съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!
Показания: Симптоматично лечение на лека до умерена болка - главоболие, зъбобол, менструална болка, мускулна и ставна болка (посттравматична) и треска.
Противопоказания:Ако сте алергични (свръхчувствителни) към ибупрофен или някоя от останалите съставки; Ако сте имали алергични реакции в миналото след прием на ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства. Необясними хемопоетични нарушения. Активни или рецидивиращи язви на стомаха и дванадесетопръстника (пептични язви) или кървене (два или повече маркирани епизода на потвърдена язва или кървене). Кървене от стомашно-чревния тракт или перфорация (перфорация на стомашно-чревния тракт) във връзка с предишно лечение с НСПВС. Кървене в мозъка (цереброваскуларно кървене) или друго активно кървене. Тежко увреждане на бъбреците или черния дроб. Тежка сърдечна недостатъчност. Последните 3 месеца от бременността. MIG-400 не трябва да се дава на деца под 6-годишна възраст или с тегло под 20 kg, тъй като съдържанието на лекарството в тази доза не е подходящо за тях.
Бременност и кърмене: Ако забременеете, докато приемате MIG-400, трябва да уведомите Вашия лекар. Трябва да използвате ибупрофен само през първите шест месеца от бременността след консултация с Вашия лекар. MIG-400 не трябва да се използва през последните три месеца от бременността поради повишения риск от усложнения за майката и детето. MIG-400 принадлежи към група лекарства (нестероидни противовъзпалителни лекарства), които могат да причинят намалена плодовитост при жените. Това намаляване ще се нормализира след прекратяване на лечението. Ибупрофенът и неговите метаболити се екскретират в кърмата в малки количества. Тъй като не са известни странични ефекти върху кърмачето, не е необходимо прекъсване на кърменето по време на краткосрочно лечение. Въпреки това, ако ибупрофен се предписва за продължително лечение или във високи дози, трябва да се обмисли ранно спиране на кърменето.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Дозировка:
Телесно тегло
(възраст)
Еднократна доза
Обща дневна доза
1/2 филмирана таблетка (еквивалентно на 200 mg ибупрофен)
1 1/2 филмирани таблетки (еквивалентно на 600 mg ибупрофен)
1/2 филмирано покритие (съответстващо на 200 mg ибупрофен)
2 филмирани таблетки (еквивалентно на 800 mg ибупрофен)
Юноши над 12 години
1/2 - 1 филмирана таблетка (съответстваща на 200 - 400 mg ибупрофен)
3 филмирани таблетки (еквивалентно на 1200 mg ибупрофен)
Моля, поглъщайте таблетките цели с много течност (напр. Чаша вода) по време на или след хранене. Таблетките също могат да се разтварят в 150 ml чиста вода и да се пият.
Внимание: Да се съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!
Показания: Антиревматично, нестероидно противовъзпалително лекарство, аналгетик за локално приложение. За локално лечение на травматична болка и възпаление на сухожилията, мускулите, връзките на горните и долните крайници (смачкване, разтягане, навяхвания). За локално лечение на ревматична болка (периартрит, бурсит, епикондилит, цервикален синдром, спондилоза, тендовагинит). Локално симптоматично лечение на болка при епикондилит и изкълчване на глезена. Ако симптомите Ви не се подобрят или влошат за 14 дни, трябва да посетите лекар.
Противопоказания: Ако сте свръхчувствителни към диклофенак, ацетилсалицилова киселина, други нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) или други помощни вещества. Ако имате увредена кожа с всякакви наранявания: ексудативен дерматит, екзема, инфектирано нараняване, изгаряне или рана. Ако имате активна пептична язва. Пластирът Flector EP не трябва да се използва през първия и втория триместър и не трябва да се използва от началото на 6-ия месец на бременността. Пластирът Flector EP не се препоръчва за кърмещи майки.
Бременност и кърмене: Пластирът Flector EP не трябва да се използва през първия и втория триместър и не трябва да се използва от началото на 6-ия месец на бременността. Пластирът Flector EP не се препоръчва за кърмещи майки.
Дозировка и начин на употреба: Възрастни: повръщане, смачкване - използвайте веднъж дневно, - епикондилит, тендинит - използвайте два пъти дневно (сутрин и вечер). Продължителност на приложение: Пластирът Flector EP се използва за възможно най-кратко време в зависимост от показанията: - лечение на изкълчване на глезена: 3 дни, - лечение на епикондилит: максимум 14 дни.
Следвайте инструкциите, за да изрежете опаковката, която съдържа лечебния пластир. Изберете един лечебен пластир, отстранете пластмасовия филм, който предпазва адхезивната повърхност, и нанесете върху възпалената става или областта. Ако е необходимо, можете да закрепите лечебния пластир с еластична мрежа. Внимателно затворете опаковката с плъзгача.
След отстраняване на пластира е препоръчително да защитите мястото на приложение от пряка слънчева светлина и UV лъчение.
Внимание: Да се съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!
Показания: Orofar съдържа противоинфекциозно вещество - бензоксониев хлорид (антисептик) и анестетик - лидокаин хидрохлорид (локален анестетик). Използва се при болки в гърлото, причинени от настинки, възпаление на фаринкса или ларинкса (със или без затруднено преглъщане), при лечение на афти и гингивит. Orofar може да се използва и като допълнение към ангина. Разтворът Orofar също се препоръчва за отстраняване на зъбната плака. Orofar не дразни устната кухина и гърлото. Orofar е предназначен за възрастни и за деца и юноши на възраст от 4 до 18 години.
Противопоказания: Aако сте алергични към лекарствата или към някоя от останалите съставки на това лекарство. Ако сте алергични към антисептични лекарства, съдържащи кватернерни амониеви соли. Orofar не се препоръчва за употреба при деца под 4-годишна възраст.
Бременност и кърмене: Orofar трябва да се използва с повишено внимание по време на бременност и кърмене, само след консултация с лекар или фармацевт.
Дозировка: Пръскайте 3 до 6 пъти на ден в устната кухина и фаринкса. Дръжте бутилката вертикално и натиснете силно 4 пъти при всяко приложение. Преди първа употреба: пръскайте във въздуха няколко пъти, за да напълните помпата. При деца на възраст от 4 години дозата трябва да бъде намалена: 3 -4 пъти максимум 2 инжекции.
След нанасяне не яжте и не пийте поне 1/2 час.
Внимание: Да се съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!
Показания: Амброксол хидрохлорид, лекарство, използвано в мукосолван, увеличава секрецията на слуз от дихателните пътища, улеснява кашлицата и облекчава кашлицата. Мукосолван се използва за секретолитично (улесняващо отхрачването) лечение при остри и хронични заболявания на бронхите и белите дробове, придружени от нарушено производство на бронхиална слуз и затрудненото му транспортиране и екскреция.
Противопоказания: Алергия към амброксол хидрохлорид или някоя от останалите съставки на Mucosolvan. Пациенти с редки наследствени проблеми с непоносимост към фруктоза не трябва да приемат това лекарство.
Бременност и кърмене: Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство. Не се препоръчва употребата на Mucosolvan по време на бременност, особено през първите три месеца. Амброксол хидрохлорид се екскретира в кърмата, поради което Mucosolvan не се препоръчва по време на кърмене.
Дозировка: Възрастни и деца от 12 години по 10 ml два пъти дневно. Деца от 6 до 12 години по 2,5 ml 2-3 пъти на ден. Mucosolvan Junior се предлага за деца под 6-годишна възраст. Препоръчително е да пиете много течности по време на лечението. Mucosolvan може да се приема със или без храна.
Внимание: Да се съхранява на тъмно и сухо място при температура до 25 ° C, недостъпно за деца! Следвайте препоръчаната дозировка и терапевтичен режим. Прочетете листовката на лекарството преди употреба. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Върнете неизползваното лекарство в аптеката, за да защитите околната среда! Не използвайте след срока на годност!