разтвор

Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.

Добави още

Информация за продукта

Производител: FRESENIUS PHARMA AUSTRIA GMBH, ГРАЦ
Код на продукта: 377508
EAN код:
Код на ŠUKL: 58624
ATC група: Аминокиселини
Притежател на решение: FRESENIUS PHARMA AUSTRIA GMBH, ГРАЦ

Изтеглете листовката за продукта NUTRAMIN VLI sol inf 1x100 ml (стъклено стъкло инф.) Във формат за док тук: NUTRAMIN VLI sol inf 1x100 ml (стъклено стъкло инф.) Doc

Приложение №. 3 за уведомяване за промяна в регистрацията на лекарствен продукт, идентификационен номер: 2012/01010

ЛИСТОВКА

Име на лекарството

НУТРАМИН VLI

Доза от

Притежател на разрешението за употреба:

Fresenius Kabi s.r.o., Прага, Чехия

Състав на лекарството

Валин (валин) 10; 00г

Левцин (левцин) 12,77 g

Изолевцин (изолевцин) 7,22 g

Помощни вещества

Натриев дисулфис 0,10 g

Разтвор на натриев хидроксид 11% q. с.

(11% разтвор на натриев хидроксид) при рН 5,0 - 7,0

Aqua ad iniectabilia (вода за инжекции) ad 1 000,0 ml

Общо съдържание на аминокиселини 30,0 g/l

Общо съдържание на азот 3,3 g/l

Теоретична осмоларност 242 mosmol/l

Енергийна стойност 523 kJ/I

Фармакотерапевтична група

Характеристики

Nutramine VLI е специализиран разтвор, съставен от L-форми на незаменими аминокиселини, съдържащи само L-валин, L-левцин и L-изолевцин. Съставът и съотношението на аминокиселините се основава на настоящия и често използван амино разтвор Neo, като се пропускат други основни и подпомагащи аминокиселини. Това решение се използва само по изключение изолирано, но служи главно за обогатяване на настоящите решения, т.е. Амино разтвори на Neo, Neo SX, Neonutrin U и Neonutin C с трите разклонени аминокиселини. Чрез комбиниране помежду си може да се постигне оптимално снабдяване с аминокиселини с разклонена верига според индивидуалните индикации, като чернодробна и бъбречна недостатъчност, септични състояния, изгаряне, политравма и тежки следоперативни състояния. Решението не съдържа енергиен източник поради необходимата стабилност. Поради специалното си предназначение не съдържа минерали или микроелементи.

Фармакокинетични данни

Противопоказания

Абсолютно: нарушения на метаболизма на аминокиселините, хиперкалиемия и други противопоказания

разтворът, използван за комбинацията.

Относително: сърдечна недостатъчност и състояния при поглъщане на повече течности е

нежелани, метаболитна ацидоза, хипокалиемия, дехидратация и липса на други

основни аминокиселини, които Nutramine VLI не съдържа (включително

Неблагоприятни ефекти

Взаимодействията не са известни.

Когато Nutramine VLI се прилага изолирано, общата дневна доза е максимум 1 g/kg телесно тегло за 24 часа. Когато се комбинира с Neo или Neo SX Amino Solution, максималната доза аминокиселини с разклонена верига варира от 0,6 до 1 g/kg телесно тегло за 24 часа. Когато се използва с Neonutrin U, максималната доза аминокиселини с разклонена верига е до 0,65 g/kg телесно тегло за 24 часа. С инфузионен разтвор на Neonutrin C комбинираната доза аминокиселини с разклонена верига е до 1 g/kg телесно тегло за 24 часа. Скоростта на приложение както на изолираното приложение на Nutramine VLI, така и на горните комбинации е в диапазона от 0,12 - 0,20 g/kg телесно тегло на час.

Ясна таблица на скоростта на приложение на Nutramin VLI и комбинации със специализирани разтвори от метаболитна гледна точка:

КОМБИНАЦИЯ НА АМИНОРНИ РЕШЕНИЯ БРОЙ ДИППЕРИ/мин

Нутрамин VLI изолиран 70 капки/мин

Nutramine VLI Amino разтвор Neo 8% 55 капки/мин

или Aminoroztok Neo SX 8%

Нутрамин VLI - Неонутрин U 55 капки/мин

Нутрамин VLI + Неонутрин С 70 капки/мин

Нуждите от азот за използването на тези разтвори също се определят по отношение на загубите за 24 часа, за предпочитане чрез определяне на количеството урея в урината за 24 часа и превръщане в общ азот. Загубите на изпражнения и кожа са около 1,5 g азот за 24 часа. В случай на изгаряне, ние също добавяме загуби от изгорената зона, ние ги оценяваме като 20 % общ азот от всички загуби за 24 часа. Когато прилагате разтвор на Nutramine VLI самостоятелно или в комбинация с други амино разтвори, е важно да осигурите доставката на 2-3 mmol калий на 1 g азот и 126 kJ на 1 g аминокиселини. Когато се прилага разтвор с по-висока концентрация, могат да се добавят 1000 IU. хепарин на 1500 ml разтвор, освен ако приложението му не е противопоказано.

Начин на приложение

Разтворът може да се прилага самостоятелно или в комбинация с други амино разтвори към периферните i

централна вена. Може да се използва и в система "всичко в едно".

Когато използвате Nutramine VLI самостоятелно или в комбинация с други амино разтвори, се препоръчва да се следят следните лабораторни параметри:

1. Кръвен тест

нестабилен пациент

гликемия няколко пъти на ден, веднъж на ден

киселинно-алкален баланс няколко пъти на ден 1 път на ден

Derm и Na, K, Cl няколко пъти веднъж на ден

Ca, P, Mg 1 път на ден 2 пъти седмично

урея, креатинин 1 път на ден 1 път на ден

CB + албумин 1 път на ден 2 пъти седмично

ALT, ASP, -ALP 1 път на ден 2 пъти седмично

GMT, билирубин 3 пъти седмично 2 пъти седмично

холестерол 2 пъти седмично 1 път седмично

триацилглицероли веднъж дневно 3 пъти седмично

пикочна киселина 2 пъти седмично 1 път седмично

Hb, HL левкоцити 1 път дневно 2 пъти седмично

тромбоцити веднъж дневно 2 пъти седмично

Бързо, PTT 3 пъти седмично

осмоларност 1 път на ден 3 пъти седмично

2. Изследване на урина

Гликозурия 1 път дневно 1 път дневно

Na, K 1 път на ден 1 път на ден

урея, креатинин 1 път на ден 1 път на ден

осмоларност 1 път на ден 3 пъти седмично

протеинурия при необходимост

3. Микробиологично и културно изследване Урина

върху плесента, ако пациентът е безсимптомно 2 пъти седмично

с всяко повишаване на температурата

(докато се изясни причината за температурата) 1 път на ден

от периферната вена и съдов катетър веднъж дневно

с всяко повишаване на температурата дори повече пъти на ден

Внимание

Използвайте само ясни решения

Не трябва да се използва след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

10 инфузионни бутилки/100 ml разтвор.

10 инфузионни бутилки/250 ml разтвор.

10 инфузионни бутилки/400 ml разтвор.

10 инфузионни бутилки/500 ml разтвор.

1 инфузионна бутилка/100 ml разтвор.

1 инфузионна бутилка/250 ml разтвор.

1 инфузионна бутилка/400 ml разтвор.

1 инфузионна бутилка/500 ml разтвор.

Съхранение

Съхранявайте на тъмно, при температура от 10 до 25 ° C, на сухо място, предпазвайте от замръзване.

Изхвърлете неизползваното лекарство правилно. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в битовите отпадъци.

Срок на годност

Дата на последната ревизия