Около три милиона души по света страдат от това. Без видима причина белодробната тъкан се белези и удебелява. Болестта се среща главно при възрастните хора и селективно засяга само белите дробове.
"Регистърът на пациентите с идиопатична белодробна фиброза в страните от Централна и Източна Европа към 1 юни съдържа 3151 пациенти,"каза Марта Хайкова, главен експерт на Министерството на здравеопазването на Словашката република по пневмология и фтизиатрия. В момента това е най-големият регистър на това заболяване в света. В него има 213 словашки пациенти и Хайкова напомня, че само тези, които са диагностициран навреме и правилно може да се подложи на иновативно молекулярно лечение.
До 2014 г. нямаше налично лекарство за пациенти с IPF. Понастоящем са одобрени две антифибротични лекарства за лечение на IPF, за които е доказано, че забавят прогресията на заболяването.. Те не лекуват вече белези на белите дробове, но могат да предотвратят или забавят белезите на други здрави или минимално засегнати части на белите дробове.
Успехът на лекарите от болницата в Банска Бистрица: Благодарение на специално устройство те спасиха живота на момчето
"В момента нямаме лек, който да може напълно да излекува болестта,"казва белодробният лекар Руберт Сливка от Националния институт по туберкулоза, белодробни заболявания и гръдна хирургия Vyšné Hágy. Преди пристигането на молекулярни антифибротични лекарства, той каза, че IPF е имал по-ниска преживяемост от някои видове рак. В Словакия има пет центъра, които лекуват и диагностицирайте IPF. "На работното място във Vyšné Hágy досега сме използвали молекулярно лечение на 59 пациенти. Осем от тях загинаха, останалите са живи “, информира Сливка.
Иновативните лекарства не са в категоризирания списък, така че трябва да се поиска освобождаване от здравната каса, за да ги възстанови. В Словакия, според асоциацията на пациентите, антифибротиците в момента се възстановяват от Všeobecná zdravotná poisťovňa (VšZP). „От 2015 г., въз основа на искането на белодробни лекари, ние предоставихме лечение на повече от 80 застраховани лица“, каза Любица Хлинкова, генерален директор на VšZP.
"Първоначалните симптоми на заболяването са незабележими, пациентите започват да чувстват, че дишат малко по-зле, но не изпитват особени затруднения. Поради това те често посещават лекар по-късно и се диагностицират около шест до 12 месеца след първите симптоми.,"Белодробният лекар Бохумил Матула от Специализираната болница" Св. Сворад Зобор ", обясни Нитра. Той добави, че генетичните предразположения допринасят за образуването на IPF и увреждането при вдишване е важен фактор. Когато човек вдишва вредни частици, най-често по време на пушене, но също химикали, например при работа, дисбаланс и по-късно промени в белодробната структура.
Лечението с IPF е необходимо главно защото може да повлияе на по-късното развитие на заболяването. "Пет до десет процента от всички пациенти с IPF могат да получат непредсказуемо остро влошаване на клиничното състояние поради усложнения като пневмония, сърдечна недостатъчност, белодробна емболия, пневмоторакс или поради неразпозната причина.,"казва Остър. Тези остри събития могат да бъдат фатални или да доведат до значително и необратимо влошаване на състоянието на пациента.
Гражданското сдружение Надежда за белите дробове предлага психологически и социални и правни консултации на пациентите на своя уебсайт. За да изрази солидарност, той организира Марш за тези, които не могат да поемат дъх - Да дишаме в живота. Нека пристъпим героично за онези, които не управляват на 22 юни в района на езерото Кучайда в Братислава.