Лекарите ще разберат от всички новородени още през февруари дали детето ви ще страда от наследствена муковисцидоза. За тях ще бъде достатъчно да вземат една капка кръв от петата на бебето. Ранна диагностика на т.нар.болести на солени деца " трябва да помогне за подобряване на техния живот. "Колкото по-скоро се диагностицира заболяването, толкова по-скоро новороденото има шанс за ранно лечение. " каза Зузана Чижмарикова, говорител на Министерството на здравеопазването. Тестовете за приблизително 50 000 новородени годишно ще се заплащат от здравноосигурителните компании. В отделенията за новородени те правят тези абонаменти автоматично.

февруари

Двубой с времето
Няма лечение на муковисцидоза. Бързото откриване на болестта е важно, тъй като лекарите могат да я объркат с друга. "Често се открива по-късно, след многократна пневмония или тежка астма, че това е муковисцидоза. " посочва педиатърът Марио Моро. Според лекарите ранното откриване на дете значително ще удължи живота и качеството му. Новият тест ще бъде част от капка кръв. Вече се изследва дали детето ще страда от няколко сериозни заболявания - най-вече нарушения на бъбреците, метаболизма или щитовидната жлеза.

Тези заболявания причиняват на децата физически, както и психични разстройства. Те обаче могат да бъдат облекчени или елиминирани чрез хормонални заместители, които допълват дисфункцията на органите. "Въвеждането на нови тестове също ще означава намаляване на финансовите разходи за лечение, " твърди президентът на клуба по муковисцидоза Ярослав Лекса. Колкото по-рано лекарите открият болестта, толкова по-трайни ще бъдат последствията. По този начин болните деца ще се спасят с проблеми с трайно увреждане на белите дробове в бъдеще.

Нежелано наследство
Кистозната фиброза е неприятно наследствено заболяване, което придружава пациента през целия живот. Това кара хората да имат различен състав на слуз в тялото. Те причиняват проблеми с дишането или храносмилането, често са причина за мъжко безплодие и гинекологични проблеми при жените. Болестта значително съкращава живота на такива хора. Пациентите живеят до зряла възраст с добри грижи и ранно откриване.

Ако болестта засяга панкреаса, те трябва да се хранят със специална диета и да снабдяват организма с храносмилателни ензими. Телото им се нуждае от много мазнини, до половината по-малко от обикновените хора, но не може да ги обработи. В Словакия 416 души страдат от това нелечимо наследствено заболяване, около половината от които са на възраст под 18 години. Те разчитат на помощта на възрастни гледачи. Според проучване на клуба за муковисцидоза ежедневните грижи за тези пациенти отнемат девет часа. Средните месечни разходи на семейство за такова дете са 288 евро (8 667 корони).