Ранитидин се използва при пациенти с киселини или стомашни язви. В Словакия те са регистрирани под формата на инжекции и таблетки.
Братислава, 25 септември (TASR) - Лекарствата с активното вещество ранитидин, които бяха изтеглени от словашкия пазар преди година, вече няма да бъдат на разположение. След проучване на техните ползи и рискове в Европейската агенция по лекарствата се препоръчва предпазно спиране на регистрацията им. TASR е информирана за това от говорителя на Държавния институт за контрол на наркотиците (ŠÚKL) Магдалена Юркемикова.
Лекарствата, използвани за лечение и профилактика на заболявания, причинени от прекомерна киселина в стомаха, изтеглят N-нитрозодиметиламин поради наличието на примес. Класифицира се като вещество, което може да причини рак. Обикновено се среща във въздуха или в някои храни, напитки и тютюневи изделия. Не се счита за рисковано в малки количества.
Наличните данни според ŠÚKL не показват повишен риск от онкологично заболяване при употребата на ранитидин. Количеството примеси в ранитидинсъдържащите лекарства обаче надвишава разрешените граници и образуването му не е достатъчно изяснено. В случай на изясняване на образуването на примеси и спазване на разрешените граници, регистрацията на лекарствени продукти, съдържащи ранитидин, може да бъде подновена, поясни ŠÚKL.
Ранитидин се използва при пациенти с киселини или стомашни язви. Те са регистрирани в Словакия под формата на инжекции и таблетки. „Ако сте приемали Арнетин, Ранитал, Ранитидин Акорд или Ранисан 150 mg, Вашият лекар ще Ви предпише подходяща алтернатива. Ако сте приели Ранизан 75 mg, можете да говорите с фармацевта си за алтернативата. " Юркемикова обясни.