Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.
Добави още
Информация за продукта
| Код на продукта: | 124947 |
| EAN код: | |
| Код на ŠUKL: | 42237 |
| ATC група: | Моксонидин |
Можете да изтеглите листовката за продукта MOXOSTAD 0,2 mg tbl flm 400 (10x40) x0,2 mg във формат док тук: MOXOSTAD 0,2 mg tbl flm 400 (10x40) x0,2 mg.doc
Писмена информация за потребителя
филмирани таблетки
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява MOXOSTAD и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете MOXOSTAD
3. Как да приемате MOXOSTAD
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате MOXOSTAD
Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява MOXOSTAD и за какво се използва
MOXOSTAD е лекарство, използвано за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивно лекарство). Той принадлежи към група лекарства, наречени агонисти на имидазолиновите рецептори. Той се свързва с определени рецептори в мозъка, като по този начин намалява активността на нервите, които регулират кръвното налягане.
MOXOSTAD се използва за:
- лечение на високо кръвно налягане (лека до умерена есенциална хипертония).
Какво трябва да знаете предварително, както приемате MOXOSTAD
ако сте алергични към моксонидин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),
ако страдате от някое от състоянията и болестите, изброени по-долу:
- сърдечно заболяване в сърцето:
- синдром на болния синус (сърдечно заболяване, което води до абнормен или неправилен пулс)
- предсърдно-камерна блокада от втора степен (която се характеризира с променена структура на електрокардиографския запис (ЕКГ) и може да доведе до пълен сърдечен блок)
- предсърдно-вентрикуларен блок от трета степен, известен също като пълен сърдечен блок (който се характеризира с промени в структурата на ЕКГ, намален сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане и лошо кръвообращение)
намалена сърдечна честота (брадикардия), т.е. по-малко от 50 удара в минута в стая
сърдечна недостатъчност (вижте раздел "Предупреждения и предпазни мерки")
Предупреждения и предпазни мерки
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете MOXOSTAD.
Моля, кажете на Вашия лекар, ако имате или някога сте имали някое от следните състояния или заболявания:
Атриовентрикуларен блок от 1-ва степен (нарушение на нервната проводимост в сърцето, характеризиращо се с променени криви на електрокардиограмата (ЕКГ))
тежка коронарна болест на сърцето (заболяване, характеризиращо се с намалено кръвоснабдяване на сърцето, което може да доведе до инфаркт)
нестабилна стенокардия (гръдна болка)
умерена сърдечна недостатъчност (когато сърцето не работи както трябва, но въпреки това се чувствате добре в покой или с леко натоварване)
Ако бъбреците Ви не работят правилно (Вашият лекар ще прегледа това), ефектът на MOXOSTAD може да е твърде силен. Това може да се случи особено в началото на лечението. Следователно Вашият лекар ще определи внимателно дозата Ви.
Деца и юноши
MOXOSTAD не трябва да се дава на деца и юноши на възраст под 16 години. Опитът с моксонидин в тази възрастова група е ограничен.
Други лекарства и MOXOSTAD
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Не трябва да приемате MOXOSTAD с трициклични антидепресанти (лекарства, използвани за лечение на депресия).
Използването на други лекарства за понижаване на кръвното налягане (антихипертензивни средства) увеличава ефекта на моксонидин.
Ако приемате MOXOSTAD с бета-блокер (лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане или сърдечна недостатъчност) и лечението трябва да бъде спряно, първо трябва да спрете приема на бета-блокера, за да избегнете внезапно повишаване на кръвното налягане. След няколко дни можете да спрете приема на MOXOSTAD.
MOXOSTAD може да увеличи ефекта на трицикличните антидепресанти, успокоителни, транквиланти, алкохол и хипнотици. Успокоителният ефект на бензодиазепините (таблетки за сън и успокоителни) може да се увеличи, ако приемате едновременно моксонидин. Особено ако приемате MOXOSTAD с лоразепам (който принадлежи към групата на бензодиазепините), това може леко да намали способността ви да изпълнявате умствени (когнитивни) задачи.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате MOXOSTAD с лекарства, които се елиминират чрез бъбреците, тъй като те могат да имат странични ефекти.
Толазолин (вазодилататор за лечение на спазми в периферните кръвоносни съдове) може да намали ефекта на моксонидин.
MOXOSTAD и храни, напитки и алкохол
Диетичният прием няма ефект върху ефекта на моксонидин.
Не пийте алкохол по време на лечението.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Не приемайте MOXOSTAD, ако сте бременна, освен ако не е абсолютно необходимо. Не е известно дали моксонидин може да навреди на вашето неродено бебе.
MOXOSTAD се екскретира в кърмата. Следователно, не приемайте MOXOSTAD, ако кърмите. Ако лечението с MOXOSTAD е категорично необходимо, спрете кърменето.
Шофиране и работа с машини
MOXOSTAD може да Ви накара да се почувствате сънливи или замаяни. Ако получите такива странични ефекти, избягвайте рисковани дейности като шофиране или работа с машини.
MOXOSTAD съдържа лактоза
Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате MOXOSTAD
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Използвайте MOXOSTAD с много течности. Можете да приемате таблетките преди, по време или след хранене.
Лечението с MOXOSTAD не трябва да се спира внезапно (вижте „Ако спрете приема на MOXOSTAD“ по-долу).
Препоръчителната доза е:
Възрастни и възрастни пациенти
Трябва да започнете лечението си, като приемате 0,2 mg моксонидин всяка сутрин. След три седмици Вашият лекар може да увеличи дозата Ви до 0,4 mg на ден. Можете да приемате тази доза наведнъж или да разделите на сутрин и вечер.
Ако симптомите Ви не се подобрят след 3 седмици лечение, Вашият лекар може да увеличи дозата Ви до максимум 0,6 mg на ден. В този случай приемайте доза от 0,6 mg на разделени дози, сутрин и вечер. Не приемайте повече от 0,4 mg моксонидин в единична доза или 0,6 mg моксонидин дневно като разделена доза (сутрин и вечер).
Пациенти с бъбречно увреждане
Ако бъбреците Ви не работят правилно, Вашата еднократна доза не трябва да надвишава 0,2 моксонидин и дневната Ви доза не трябва да надвишава 0,4 mg моксонидин.
Употреба при деца и юноши MOXOSTAD не трябва да се използва при деца и юноши на възраст под 16 години поради ограничен опит. Ако сте приели повече MOXOSTAD, отколкото трябва
Ако случайно вземете твърде много таблетки, незабавно говорете с Вашия лекар или най-близкото спешно отделение на болницата. Симптомите на предозиране включват, но не се ограничават до: главоболие, сънливост/сънливост (сънливост), умора, коремна болка, световъртеж, чувство на слабост (астения), изтръпване (седация), ниско кръвно налягане (хипотония), гадене (повръщане), забавен сърдечен ритъм сърце (брадикардия) и сухота в устата.
Ако сте пропуснали да приемете MOXOSTAD
Не се притеснявайте. Просто пропуснете тази доза и след това вземете следващата доза в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако сте спрели приема на MOXOSTAD
Не спирайте да приемате MOXOSTAD внезапно. Лечението трябва да се прекратява постепенно в продължение на две седмици. Говорете с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Сухота в устата, чувство на слабост (астения), замаяност и сънливост/сънливост (сънливост) са докладвани често. Тези симптоми се проявяват особено в началото на лечението и често изчезват с течение на времето.
Следните нежелани реакции са наблюдавани в клинични проучвания:
Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):
суха уста
виене на свят или замаяност
нарушения на съня, включително безсъние
гадене (гадене), гадене (повръщане), запек, диария, лошо храносмилане и други стомашно-чревни разстройства
чувство на слабост (астения)
разширяване на кръвоносните съдове (вазодилатация)
Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души):
по-ниска сърдечна честота (брадикардия)
звънене в ушите (шум в ушите)
изтръпване (седация)
алергични кожни реакции
оток (подуване на тъканите), засягащ различни части на тялото
тежка алергична реакция, която причинява подуване, особено на лицето, устата, езика и гърлото)
ниско кръвно налягане (хипотония)
спад на кръвното налягане при ставане (ортостатична хипотония)
усещане за изтръпване (нарушена чувствителност) в ръцете и долните крайници
слабост на долните крайници
загуба на апетит (анорексия)
болка в слюнчените жлези
растеж на гърдите при мъжете (гинекомастия)
импотентност и загуба на сексуално желание
пределни нарушения на кръвообращението
сух сърбеж или усещане за парене в очите
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате MOXOSTAD
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 30 ° C.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа MOXOSTAD
Активното вещество е моксонидин.
Всяка филмирана таблетка MOXOSTAD съдържа 0,2 mg, 0,3 mg или 0,4 mg моксонидин.
Другите съставки са:
червен железен оксид (E 172)
титанов диоксид (E 171)
Как изглежда MOXOSTAD и какво съдържа опаковката
MOXOSTAD филмирани таблетки са кръгли с диаметър приблизително 6 mm.
Таблетката от 0,2 mg е светлорозова, таблетката от 0,3 mg е розова, а таблетката от 0,4 mg е тъмнорозова.
MOXOSTAD 0,2 mg и 0,4 mg се предлага в опаковки, съдържащи 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 400 (20x20, 10x40, само болнична опаковка) филмирани PVC таблетки/PVDC/ALU мехури.
MOXOSTAD 0,3 mg се предлага в опаковки, съдържащи 10, 20, 28, 30, 50, 56, 98, 100, 400 (само 20 x 20, 10 x 40 болнични опаковки) филмирани таблетки PVC/PVDC/ALU блистери.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация
STADA Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Германия
Sanico N.V., Veedijk 59, Industriezone IV, 2300 Turnhout Белгия
STADA Arzneimittel GmbH, Muthgasse 36/2, 1190 Виена, Австрия
Centrafarm Services B.V., Nieuwe Donk 9, 4879 AC Etten Leur, Холандия
Genus Pharmaceuticals Ltd., House Park view, 65 London Road, Newbury, Великобритания
Той е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:
Белгия: Moxonidine EG 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg филмирани таблетки
Чешка република: MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg
Естония: таблетки STADAPRESS 200/300/400 микрограма
Финландия: Moxonidine STADA 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg таблетки
Холандия: Moxonidine CF 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg филмирани таблетки
Литва: STADAPRESS 200/300/400 микрограма плевели денгтос таблетки
Латвия: Stadapress 0,2 mg, 0,3 mg и 0,4 mg apvalkotās таблетки
Люксембург: Moxonidine EG 0,2/0,3/0,4 mg
Унгария: MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg филмова таблетка
Германия: Moxonidine AL 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg Filmtabletten
Австрия: Moxonidine "Stada" 0,2 mg/0,4 mg Filmtabletten
Швеция: Moxonidine STADA 0,2 mg/0,4 mg филмирани таблетки
Словакия: MOXOSTAD 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg
Италия: Moxonidin EG 0,2 mg/0,3 mg/0,4 mg компресиран филм-ривестит
Тази писмена информация е актуализирана за последно през март 2018 г.