@ niki131 трябва да има тема за майка с множествена склероза. Вероятно ще намерите достатъчно отговори там и ще ви даде общ преглед. Но това зависи от хода на заболяването. При някои заболяването е стабилно, компенсирано и продължава дълго време без никакви усложнения. Но има и случаи, когато болестта не може да бъде овладяна и тя прогресира по-бързо. Пожелавам на двамата да имате първия случай с добре компенсирана болест и с възможно най-малко атаки.
@ janka279 благодаря за отговора, опитвам се да бъда силен, само когато човек гледа всичко възможно в мрежата, понякога не се получава. Предполагам, че трябва да спра. Is Той е млад, вярвам, че можем да се справим и че болестта ще бъде толкова стабилна, колкото казвате. Той е силен, така че човек просто трябва да мисли позитивно.
@ niki131 Все още искам да попитам. Беше ли първата атака? Какъв характер? ЯМР може вече да е потвърдил демиелинизиращи лезии, нали? И дали вече са му лекували SM? Или все още не са лекувани и са били лекувани само за атака?
Здравейте, майка ми и леля ми имат една и съща диагноза в продължение на много години. От гледна точка на целия процес от диагнозата до момента, бих ви казал само едно: "психиката е основата" Тя може да унищожи човек повече от болест. Множествената склероза е заболяване, което има индивидуални симптоми и протичане. За някой той спира в един момент от началото и не продължава, т.е. фактът, че има заболяване, е минимален, но има и случаи, когато той може да прогресира много бързо. От опит, особено с майка ми, мога да ви посъветвам, че най-много, което можете да направите за един приятел, е да се грижите за неговото психическо благосъстояние. По какъв начин и колко бързо ще здравето му. състоянието на откъснатост е непредсказуемо. те ни казаха "пригответе се за количката". но тогава състоянието на майка ми се е стабилизирало и спряло и е така от 10 години 🙂 не е удивително, но все пак не е лошо. Стискам палци за моя приятел и не се притеснявайте, можете да го направите!
@ janka279 така, той се прояви в възпаление на зрителния нерв. Това беше всичко, той беше лекуван с инфузии и сега приема преднизон, всяка седмица в по-малки дози. И всевъзможни витамини, ние вече разбрахме, а също и вобензин 🙂 случи ни се наскоро, запали се излекуван в рамките на пет дни и сега е напълно добре, сякаш нищо не се е случило. Очакваме кръвните резултати от имунологично и те ще бъдат изпратени на БА, имам всички изследвания от МР до лумбалната част на гръбначния стълб. В BA те трябва да кажат какво ще бъде лечението. И да, първата атака.
@sayurinka Аз също съм чувал, че всичко е свързано с психиката. Благодаря ти красива, всяка такава дума ми дава сила. Просто искам да е щастлив и добре. Ще се опитаме да мислим позитивно, което вече прилагаме 😉 Стискам палци за майка ми, нека бъде поне както преди. Благодаря за насърчението, много ми помага.
@ niki131 Това е най-често срещаният сценарий. Все още изглежда, че има клинично изолиран синдром. След ОНД има голяма вероятност болестта да се развие напълно в рамките на 2 години. Но това все още не означава нищо. Ако е стабилизиран, то може да няма нова атака в продължение на много години. Чуждестранната основа е добра психика, както пише @sayurinka, и особено добър лекар, защото той не е лекар като лекар. Опитайте се да разгледате тази тема. Аз съм майка с множествена склероза (или по някакъв начин се нарича). Има майки, които са стабилни дълго време дори без лечение на SM. С течение на времето вероятно ще се влоши, но ако приятел има късмет, процесът ще бъде бавен.
@ janka279 някои резултати вече са дошли при нас и той е диагностициран със SM. Казва се, че ако се лекува достатъчно рано, трябва да има разумен курс. Да, разглеждал съм тази тема и преди, но трябва да бъда по-задълбочен. Ще видим дали лечението ще бъде незабавно или е възможно да е след друго нападение? Така след около две години?
@ niki131 зависи от лекаря. Видях подхода, че лечението на SM е започнало едва след следващата атака, но и подхода веднага. И дали ми се струва, че във втория случай пациентите са по-добре компенсирани. Но аз всъщност съм лаик, така че съм сигурен, че лекарят ще ви каже повече. И не знаете ли при кой лекар ще отидете в БА? Те са повече. Хвалете MUDr. Прочазкову.
@ janka279 MUDr. Лиси 🙂 Но чух, че и в Мартин има добри лекари. Ще видим как ще бъде, надявам се да се оправи, мисля, че би било най-добре да се лекуваме веднага, някак бихме го оцелели 😉
@ niki131 Здравейте, абсолютно не съм съгласен с Janka279, че с времето ще се влоши. Дори не мислете какво ще бъде. Имам диагноза SM от почти 10 години, в сметката съм с една атака. Аз съм на интерферонова терапия, имам страхотна работа, красива дъщеря, нищо не ми липсва. Всяка година отивам в контролната зала MR и живея напълно нормален живот. SM трябва да бъде приет в семейството и да не се страхува от него. Стискам палци.
@ niki131 Проф. Лиси е добра. И в Мартин, MUDr. Грофик. Толкова късмет, толкова малко атаки и особено стабилно заболяване без бърз напредък.
@ miska246, така че в този случай много обичам да мия и искам да имам все още много стабилни скали без атаки. 🙂
janka279 Благодаря, надяваме се съдбата да бъде в полза на нас. И MUDr. Grofik в MFN вече не прави пациенти със SMka.
Препоръчвам да прочетете нещо за ензима Serrapeptase
@ miska246 БЛАГОДАРЯ, аз също се радвам за вас, че е толкова положително и сте страхотни. Вярвам, че ще бъдем същия случай, затова написах тук, за да прочета нещо подобно, защото вярвах, че е възможно да се живее пълноценен живот с него. Благодаря ви много и ви пожелавам всичко най-добро 🙂)
@ janka279 благодаря много за ценния съвет 🙂
@lucinkaboz виж, благодаря
@ miska246 и дори не във Vrutky? За около две седмици се справихме със SM в MFN.
Здравейте, имам приятел преди около 13-та година. тя намери SM и става все по-лошо. Не искам да ви плаша, всяка личност е различна, но всичко започна с нейните очи, след това тя загуби фината моторика, а сега е на 43 и ходи с френски прилеп, тя е в болницата около 200 дни в годината, тя има пълна торба с лекарства, тя приема невероятно количество лекарства всеки ден, най-новата приема Gylenia. Тя има големи проблеми с ходенето, без пръчка не може да направи крачка, трябва да й се помогне при къпане и тя уринира, има памперси ден и нощ. Речта и интелигентността не са намалени, тя дори се самоизяжда, но фината и груба моторика и опорно-двигателната и нервната система изобщо намаляват.
Вярвам, че ще можеш да се бориш, стискам палци.
(Когато търсите медицинска помощ, моля, обиколете болница TT, там няма да ви помогнат.)
@ 8_sarah благодаря, всеки е различен, всеки ни насърчава, че когато бъде хванат така, ще бъде добре 🙂
@ niki131 със сигурност това, твърдо вярвам, че да, лекарствата и психологическата подкрепа могат да направят много и наистина е много добре, че е почти хванат. 🙂
Не знам Сара защо пишеш това, мислиш ли, че ще помогне на някого? Ще го насърчи ли? Първо изплашиш някого и после пишеш, че стискаш палци, не е написано. Склерозата е във всички останали, не е необходимо веднага да се мисли, че ако един от тях ще бъде същият, това, което знам на хората, които приемат някои препарати от канабис, болестта застоява, серапептазата също е страхотно нещо, някой преживява склерозата цялото си живот само с леки симптоми, някой се влошава, застоява по време на гладуване.
Това е като диабет, един също има диабет и 10 други хора ме изпълва напълно, но съвсем различно, но тези, които не знаят абсолютно нищо за него, просто го видяха някъде при баба или чуха нещо. те дават съвети. хората се опознават.
@lucinkaboz да, трудно е за четене, но очаквах и негативни преживявания, това ми е ясно, но какво друго. БЛАГОДАРЯ ТИ Lucka. Имам опит с диабета, така че знам за какво говорите - само това беше нещо ново за нас и имах нужда да го извадя от себе си. Определено ще се опитаме да разберем какво е най-добре да приемаме, какви препарати, вярвам, че вече съм чел за канабиса. Ще видим какво ще се случи, какво ще бъде лечението, но твърдо се надявам, че всичко ще бъде наред.
Онези препарати от канабис, за които здравната каса не е искала да плаща прекомерно и които могат да спрат склерозата и не влошават курса, съдържат легален канабис.
няма нужда да слушате и да приемате на сърцето негативни преживявания, да, може да е сок, но е в началото, тогава човек трябва да излети, много щастие и оптимизъм
@ niki131 Здравейте 🙂 Майка ми имаше първите си симптоми след 15 години. . след това премина и напълно изригна през 19 r. Вкусно, че все още не беше известно . както е сега 🙂 И само след 38 години. те потвърдиха, че моят SM. 🙂 Но тя го беше знаела отдавна . la Тя слезе по водата . защото s и така тя не знаеше много за това hovor Но след това все повтаряше, че не е лежала благодарение на децата 🙂 Тя беше разведена: D И когато лекарите казаха. че й дават няколко дни в болницата ... толкова внезапно. имаше обрат: D Донесохме й много зеленчуци и плодове. изведнъж я освободиха от болницата 🙂 Започнахме да тренираме с нея. изведнъж тя можеше да седне в инвалидна количка: D Отиде да плува. спортувахме и също ходихме на хипотерапия: D и ядяхме здравословна храна: D след известно време тя отиде с пръчки.: D Тя основа Клуб за SM хора в Прешов: D Изведнъж отиде на конференции: D и сега преди няколко години основана защитена работилница в Прешов: D Тя все още ходи на конференции: D И ние работихме и правим колекции от години . да се изгради 1. център за рехабилитация в SM 🙂 Всички харесват . позитивно мислене. здравословна диета и упражнения. тълпата също обезпаразитява 🙂 !: D Прекалено силно държа палци неч Дори не мисля за инвалидната количка 🙂))) Възможно е и без нея 🙂)))