Митове, свързани със SM
Хората често не разбират диагнозата множествена склероза и за много хора тази концепция се свързва с визията за трайно увреждане и образа на инвалидна количка. Истината е, че МС е управляема болест и повечето хора с МС живеят пълноценен активен живот.
Факти: Вярно е, че няма лечение за МС. Съществуват обаче лекарства, които могат да помогнат за забавяне на хода на заболяването. Лекарствата, използвани за лечение на МС, се наричат лекарства, модифициращи болестта (DMD).
Както при другите хронични заболявания като диабет и хипертония, хиляди хора са намерили начин да комбинират лекарства, диета, упражнения и промени в начина на живот, за да управляват заболяването си. Простите редовни упражнения, като редовно ходене, плуване или колоездене, и разумна диета, богата на пресни плодове, зеленчуци и зърнени храни са важни. Говорете с Вашия лекар за всички неща, които можете да направите, за да окажете положително въздействие върху живота си.
Факти: Повечето хора с МС могат да предотвратят заболяването, като им диктуват какво могат и какво не. Повечето хора с множествена склероза все още могат да извършват дейностите, които са правили преди, и да се включват в ежедневните дейности. Разбира се, МС се проявява по различен начин при всички и може да бъде непредсказуема. Ако обаче сте активни, позитивни и се борите да се справите с болестта си, няма причина да не можете да се справите с МС.
Факти: МС се лекува и повечето пациенти могат да се справят с терапия. Понастоящем има много лекарства, които забавят прогресирането на заболяването и намаляват честотата на рецидиви. Някои лекарства забавят прогресирането на увреждането и нуждата от помощ при ходене. Ранното започване на лечението и постоянството при използването му са много важни. И имайте предвид, че изследователите продължават да изследват нови лекарства, които биха улеснили управлението на заболяванията.
Факти: Има много разлики между наличните лекарства за МС. Разликите се отнасят до ефикасността, безопасността и формата на приложение. Добрата новина е, че имате избор и заедно с Вашия лекар обмисляте плюсовете и минусите на различните терапии, за да видите кое най-добре отговаря на вашите дългосрочни изисквания. Направете малко домашна работа и сравнете разликите в терапията и не забравяйте да говорите с Вашия лекар.
Факти: Експертите са съгласни, че изборът на правилната терапия и започването й възможно най-скоро е наистина важно. Изследванията показват, че някои от щетите, причинени от МС, са необратими, така че диагностиката и ранното лечение са най-добрият начин да се забави прогресията на заболяването и да се намали броят на рецидивите. Само вие и вашият лекар можете да решите кога да започнете и коя терапия е най-важна за вас. Изследванията показват, че колкото по-рано започнете, толкова по-добри ще бъдат вашите перспективи.
Факти: МС не е класифициран като наследствено заболяване, което означава, че не се предава автоматично на вашето дете. Има обаче изследвания, които сочат към факта, че децата, чиито родители страдат от МС, са изложени на по-голям риск от развитие на болестта. Така че говорете с Вашия лекар или медицинска сестра, ако сте бременна или планирате семейство.
Факти: МС е много непредсказуема и различна за всеки индивид. Някои хора може да нямат рецидиви. Рецидивът на МС (известен също като влошаване, атака, внезапно завръщане на болестта) причинява нови симптоми или влошаване на старите симптоми. Рецидивите могат да бъдат много леки или достатъчно тежки, за да увредят способността на жертвата да върши домакинска работа и работа. Няма два рецидива еднакви, с различни симптоми за всеки пациент. Действителният рецидив е такъв, че атаката трябва да продължи най-малко 24 часа и трябва да има поне 30 дни интервал. Повечето рецидиви продължават от няколко дни до няколко седмици или дори месеци. Най-добрият начин да контролирате Вашата МС и да проверите дали Вашият план за лечение работи е да правите редовно ядрено-магнитен резонанс и да говорите с Вашия лекар или медицинска сестра.
Факти: Ако погледнете статистиката, продължителността на живота при хората с МС е приблизително същата като при останалата част от населението. Хората с МС всъщност са като всички останали и имат същия риск от рак, сърдечни заболявания или инсулт. Хората с МС рядко умират от самата МС.
Разбира се, има форми на МС, които са бързи и могат да съкратят живота на индивида, но те са много редки. Има усложнения като инфекции и тежка депресия, които могат да създадат проблеми, особено ако не се лекуват. Като цяло обаче хората живеят дълъг живот въпреки МС.
Факти: Въпреки че е идентифициран преди повече от 150 години, SM остава загадка. Причината е неизвестна, въпреки че има няколко фактора, които играят важна роля за появата му. Те включват расов и етнически произход, генетика и фактори на околната среда. Жените, както и хората от северноевропейски произход са по-склонни да развият МС. Някои проучвания предполагат, че някои вируси (като паротит, херпес и едра шарка) могат да насърчат развитието на МС, но все още не е открита окончателна връзка с който и да е вирус.
- Опасни химикали - Проблеми с нулеви отпадъци Приятели на Земята - Регистрационна табела
- Опасни пластмаси, приятели на Земята - регистрационен номер
- Хранителен терапевт Не е нормално пациентите да получават студена диета в болница; Дневник N
- NOE travel - честно пътуване Флорида Флорида ТОП Флорида Най-доброто - САЩ - Южен Юнайтед
- O е семейство в опасност и от какво му липсва, за да бъде удовлетворено