Възможно ли е никой тук да няма такъв проблем? В крайна сметка, преди метаболитната амбулатория в ББ, видях много деца и доста често се появяват меки главоболия. Днес лекарят ни каза, че това е бебешко нещо и че децата ще пораснат от него!
@spika
ние също отиваме на срещата. линейка.
бяхме изпратени за метаболитно изследване, защото синът му има хипотония.
синът има нисък холестерол и висока киселинност. лист. предполагаемо ниският холестерол вероятно е наследствен въпрос. но също така никой не ни е казал горе-долу за това. навсякъде пише само висок холестерол. ходим на проверки от една година и не знам почти нищо за това. само че вероятно е наследен и прави соно проверки на черния дроб на сина. някой изпитва ли нисък холестерол при дете? Бих искал да знам повече за това.
@tyli
Имаме друг проблем, но не знам какъв 🙂 Решава се само последицата - прекомерна екскреция на калций, но причината не се изследва. Бяхме два пъти на соно бъбрек, ако това състояние не уврежда бъбреците й. След около 6 месеца прием на фосфатния разтвор, отделянето на калций се нормализира и отидохме само на проверки. И преди месец отново - високи нива на калций и фосфор в урината.
Иначе няколко майки ми се обадиха въз основа на тази тема чрез IP и причината винаги беше различна.
@spika здравей, ние също имаме такъв проблем. малкото калций не се усвоява, но се отделя с енергия. Имам главоболие, но лекарят каза, че няма признаци на рахит и също така ни изпрати за соно бъбрек. просто бяхме там вчера. лицето ми е добре, така че отново отиваме в ендокринологията. тя каза, че това може да е свързано с хормонално разстройство, така че не знам. все още съществува риск от цьолиакия, тъй като брат ми има тази алергия, която също причинява неусвояване на хранителни вещества. ще видим. притеснява ме, но предполагам, че лекарят ще го излекува.
Все още имаме пълна кръвна картина. и така. Имате нещо ново?
@stacinka майки, които имаха подобни проблеми, както казахме, че ще се приспособи много бързо, обикновено в рамките на една година (и така беше). Повишеното количество калций в урината беше само еднократно, надявам се, че ще се оправи. Никой не търси причината в нашата амбулатория 😒, изглежда, че ви е по-добре в Братислава. Хрумна ми с целиакия, всъщност го изрових в мрежата. Никой в семейството не е диагностициран с целиакия, но според симптомите, които имам аз и всичките ми деца, той може да бъде част от тънките черва, което предотвратява усвояването на хранителни вещества, без класическите известни симптоми на цьолиакия. Имам напр. хронична анемия, която няма да се подобри след добавки с желязо.
@spika Аз също мисля, че ще се приспособи. Децата се раждат с несъвършенства и това постепенно се подобрява. Надявам се само да няма целиакия. Въпреки че не е ужасно, предпочитам да съм напълно здрав.
В противен случай, ако чувствате, че имате някои симптоми на целиакия, това може да е целиакия, дори ако те не са го потвърдили от кръвта ви. Брат ми също не го потвърди в кръвта си. Просто се опитайте да пропуснете глутена от вашата диета и да видите дали семейството ви не го харесва.
Е, надявам се, че дъщеря ми ще коригира усвояването си. Ако подозирате, че Вашият лекар не си върши работата както аз, опитайте друга. Този наистина е страхотен и нищо не се пренебрегва. Така че стискам палци!
здравей, имам дъщеря на 5 месеца и половина и днес бяхме за първи път в метаболитна амбулатория със същия проблем - не абсорбира калций или фосфор. те също бяха в неврологичната амбулатория някакъв проблем със съня, но там тя намери невролпик, че вероятно е по-сериозен проблем и че е малка и хипотонична за възрастта си. Докато ми го даваше, бях доста смачкана, трябваше и да плача у дома, главата ми ще бъде добре, взеха кръв върху метаболизма ни днес, резултатите ще бъдат в понеделник, но както се казва тук, лекарят не ни каза за какъв метаболитен разстройство става въпрос, тя всъщност не ни каза нищо, само че ние бих взел малко вода. така че само се надявам, че ще бъде коригирана малко, защото нямам представа каква е грешката. Никога не съм чувал за нея.
@ ynez75 Имахме и нарушение на метаболизма - нарушение на усвояването на калций и фосфор. Васик е роден преждевременно, така че вероятно защото. Цяла година високорисковият лекар ни изписа таблетки Ca и P и трябваше да ги добавяме към напръсканото мляко. Взехме също желязо (малтофер) и Bcka (фолиева киселина и пиридоксин) - но те имаха фетаци върху витамините. Когато отивахме за кръвна картина и захранване, винаги чуках - обикновено се получаваше ужасно. Но с времето се подобри. Ca и P ни засадиха за 7 месеца, когато той щеше да започне да се храни по-различно от млякото. Останалото след 1-ва година. Не се притеснявайте, направете го. Да, и ние също имахме хипотония - гранична (лека). Това не е ужасна криза, може да е малко по-непохватна, но можете да живеете с нея. Особено спокойно, всичко ще се оправи.
Кубчетата имат увеличено количество фосфор и алкални фосфати за мен, като цяло тя не ни каза нищо за това как е могло да възникне, само че има достатъчно деца. Момчетата се раждат преждевременно и са били анемични - имат го след мен, аз също имам хронична анемия, но имам само един такъв проблем, дадоха ни фосфатен разтвор. Не знаете колко време ще трябва да го приемаме?
момичета, имате ли нещо против вашата диета да има ниско ниво на холестерол? В същото време кръвната ми картина е наред, само холестеролът е леко понижен 😒
Току-що се обадих с педиатър за проби от урина и кръв, тя подозира рахит и трябва да резервираме метаболитна клиника в BB. единственият видим проблем е обърнат гръден кош и те откриха високи нива на фосфор в урината. Казва се, че калцият е нормален, само фосфорът се екскретира в по-големи количества, той не се абсорбира. и те също така разбраха за нас началото на анемия. Ей, цялата съм объркана и се надявам да е добре. преди седмица сменихме родословието си и сега си казвам, че направихме най-доброто нещо. Скъпа, ако нещо не ти харесва при педиатъра, обърни се към друго място.
@spika здравей прочетох пост, в който лекарят ти каза, че имаш меко главоболие. със сигурност ни казаха същото. моля този пост е от 2009 г. как се развива? Всичко наред ли е или имате проблеми? моля, изпратете ми имейл. Не мога да намеря нищо в интернет. добре, благодаря ти
@ lenca5555
Нямаме никакви проблеми, но не е съвсем правилно. Твърди се, че нивото на калций и фосфор в урината е „почти нормално“. Вече сме елиминирани от метаболизма, но отиваме към нефрологията. Там те наблюдават дали това състояние не уврежда бъбреците. Засега е добре.
@spika Благодаря. за отговор. така че горе-долу все още ходите на прегледи. и вземане на проби 😢
@spika
Здравей намерили ли сте някой, който има активен рахит ? И ти я имаш.
@spika определиха ни рахит миналата седмица, така че и аз съм тъжен и изнервен, не знам какво да очаквам ☹, но малката ми е на 18 месеца и всичко започна с крачетата й във формата на ОО тя стъпи зле, така че аз предпочете да отиде на д-р кръв всичко е наред 2dr те казаха добре и в петък той ме нарече основната, че той реши, че рахитът ще ни даде инжекция с витамин D, защото тялото й не абсорбира капките и ние ще стреляме по обувки Не мога да си представя какво е, така че бих искал и съвет, за да стискам палци нашите задници да го направят 🙂
Здравейте на всички майки.
Те ни диагностицираха рахит и ни изпратиха в BA за магазин. Не знам какво ни очаква. Момиченцето е на 21 месеца и вече три месеца бягаме след прегледи. Започна с ортопедия със страшни крака в О и след това ендокринология, генетика, нефрология и терапевтите. Досега не съм чел никъде, че как и дали се третира както е след това по-нататък и т.н. Не знам какво ни очаква, ако имате опит, моля пишете. добре, благодаря ти
@ kuratko4
@ ewus3006
Здравейте майко, мога да ви попитам как напредвате с децата си в лечението на рахит?
Моят малък син (все още кърмен) на същите крака на О и съпруга ми и мисля, че имам рахит. Бяхме при лекаря, той трябваше да ни нареди да отидем при ортопед. Чакахме два месеца, за да стигнем до него. Досега от кръга му не бяха взети нито кръв, нито сила. Доста ме е страх от това. От 5 месеца му даваме допълнително вингатол плюс малко калций, но без резултат. Не става по-добре. Как минаха лекарите у вас? Какви тестове проведохте? Вашите деца също трябва да носят брекети, или то се настройва само?
Благодаря предварително за вашите отговори
Здравей, miselkawm,
но вече имаме диагноза на точен хипофосфатен рахит. Бяхме в магазините на метаболитен преглед за около 4 дни, сега имаме създадено лечение и даваме разтвор на фосфати всеки ден през целия ден, а по-силно концентрираният витамин D се нарича рокалтрол и се отпуска само по лекарско предписание. Поставяме ортези за изправяне на краката за през нощта. Все още не виждаме резултати, но минаха само два месеца, така че ще видим. Всъщност беше установено, че тя прекомерно отделя фосфор на власт. В БА те бяха изненадани от нас и я снимаха и снимаха, а на мен ми се струваше, че не знаят какво ще се случи. ☹
На ваше място бих поръчал на ортопеда себе си, както направихме, но ортопедът ни каза, че е добре да виждаме по-големи деца от нашето и с крака повече от o и те са израснали от него и че единствената болест, която причинява покритието на краката е такъв, какъвто децата нямат в Словакия и прегръща наса ми я. И сега комплектът е просто да се проследи лечението и да се изчака. Никъде не е написано почти нищо за тази болест.
@ ewus3006 Благодаря ви много за отговора. Радвам се, че във вашия случай нещата са тръгнали напред и вярвам, че дъщеря ви ще се измъкне. Живеем във Великобритания и не можем да поръчаме специалист директно тук. Просто изчакайте терминала през веригата. Казах на веригата, че вероятно ще ме стопя от липсата на D, а той ме погледна и каза, че е много скептичен. В същото време намерих много повече статии, че кривата се е върнала и засяга отново децата. Мисля, че по време на кърмене аз самият нямах достатъчно живот и следователно също малък или. той също има някои метаболитни нарушения, като калций или фосфор. Искам да отида след това отново и поне да го пусна да изследва кръвните тестове, докато ортопедът ни се обади. Писна ми да чакам дамата да мръдне. 🙄