tbl 14x16 mg (стъклено стъкло)
Съдържание на листовката
Писмена информация за потребителя
МЕДРОЛ 4 mg
МЕДРОЛ 16 mg
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка.
Ще разберете в тази листовка:
1. Какво представлява Medrol и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Medrol
3. Как да приемате Medrol
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате Medrol
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Medrol и за какво се използва
Метилпреднизолон е синтетичен глюкокортикоид.
Глюкокортикоидите са важни не само при възпалителни и имунни процеси, но също така влияят върху метаболизма на захарите, протеините и мазнините. Те засягат също сърдечно-съдовата система, скелетните мускули и нервната система.
Показания
Метилпреднизолон потиска симптомите на локално възпаление (треска, подуване, болка, зачервяване) и реакции на свръхчувствителност. Той засяга много човешки органи и засяга някои метаболитни процеси. Използва се за лечение на много заболявания като:
ревматични заболявания от различен произход
алергични реакции като астма, лекарствена алергия
очни заболявания с алергичен или възпалителен произход
някои възпалителни заболявания на храносмилателния тракт
някои респираторни заболявания
някои сериозни кръвни заболявания
2. Какво трябва да знаете, преди да приеметеМедрол
Не приемайте Medrol
- ако сте алергични към лекарството или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако имате микози (гъбични инфекции)
Предупреждения и предпазни мерки
- ако сте изложени на риск (вижте първия раздел в раздел Нежелани реакции)
- ако имате туберкулоза, стомашно-чревно заболяване, сърдечно заболяване или инфекция
- ако е необходимо продължително лечение с това лекарство
- ако е необходима ваксинация по време на лечението
Уведомете Вашия лекар, преди да вземете биологични тестове, че приемате това лекарство.
Използване на други лекарства и Medrol
Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта.
Комбинацията от глюкокортикоиди с някои противовъзпалителни лекарства увеличава риска от храносмилателни усложнения.
Глюкокортикоидите могат да увеличат нуждата от инсулин или орална хипогликемия (лекарства за понижаване на захарта) при диабетици.
Глюкокортикоидите потискат механизма на имунизация. Поради това ваксинацията не се препоръчва по време на лечението.
Medrol съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да вземете каквото и да е лекарство.
Употребата на лекарството по време на бременност и кърмене трябва да се разглежда стриктно от лекар. Ако забременеете по време на лечението, незабавно уведомете Вашия лекар.
Кортикостероидите се екскретират в кърмата.
Шофиране и работа с машини
Зрителни нарушения могат да се появят рядко, поради което се препоръчва повишено внимание при пациенти, шофиращи или работещи с машини.
3. Как да приемате Медрол
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Дозата на лекарството и продължителността на лечението зависят от заболяването. Лекарят ще определи точната употреба на лекарството. Трябва да следвате точно дозировката.
Лекарството обикновено се приема с много вода или мляко.
Ако вземете повече Medrol, както и вие
Няма видими симптоми при остро предозиране. При хронично предозиране, от друга страна, се появяват симптоми като лунно лице, подуване и задържане на вода.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Следните пациенти, принадлежащи към рискови групи, трябва да бъдат под постоянен медицински контрол по време на лечението:
деца: растежът може да се забави по време на продължително лечение
диабетици: повишена нужда от инсулин или перорални хипогликемични средства
пациенти с хипертония (с високо кръвно налягане)
пациенти с психични заболявания
пациенти с остеопороза
пациенти с бъбречна недостатъчност (бъбречна недостатъчност)
Нежеланите реакции са редки, ако лекарството се прилага за кратко време. По-висока честота на нежелани реакции се наблюдава, когато се прилагат високи дози за дълъг период от време. Страничните ефекти включват:
алергични реакции към лекарството
метаболитни нарушения (хипокалиемична алкалоза, нарушен глюкозен толеранс, метаболитна ацидоза), задържане на течности или натрий
повишен апетит (което може да доведе до наддаване на тегло)
повишена нужда от инсулин или перорални антидиабетни средства за диабет
ненормално поведение, афективно разстройство (включително афективна лабилност, депресивно настроение, еуфорично настроение, психическа зависимост, мисли за самоубийство)
тревожност, объркване, безсъние, раздразнителност, психично разстройство, промени в настроението, промяна на личността, психотично разстройство (включително мания, заблуди, халюцинации и шизофрения)
загуба на паметта, когнитивно увреждане
повишено налягане в мозъка
главоболие, гърчове, световъртеж
очни нарушения (субкапсулна катаракта, екзофталм, глаукома)
сърдечна недостатъчност (при чувствителни пациенти)
високо кръвно налягане, ниско кръвно налягане
хъркане, коремна болка, диария, лошо храносмилане, кървене в стомаха, гадене, възпаление на панкреаса (панкреатит), възпаление на хранопровода (езофагит, улцерозен езофагит)
чревна перфорация, пептична язва с възможна перфорация или кървене
акне, подуване, обрив, прекомерна коса, прекомерно изпотяване, сърбеж, копривна треска
умора, лечебно разстройство, неразположение
Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна или забележите нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. Как да съхранявате Медрол
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява под 25 ° C.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху външната опаковка и етикета след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Medrol
- Активното вещество е метилпреднизолон 4 mg или 16 mg в 1 таблетка
- Другите съставки са:
Medrol 4 mg: лактоза монохидрат, захароза, калциев стеарат, царевично нишесте, сушено царевично нишесте
Medrol 16 mg: лактоза монохидрат, захароза, течен парафин, калциев стеарат, царевично нишесте
Как изглежда Medrol и какво съдържа опаковката
Medrol 4 mg: 30 или 100 таблетки
Medrol 16 mg: 14 или 50 таблетки
Притежател на решението за регистрация
Pfizer Europe MA EEIG, Sandwich, Kent CT13 9NJ, Великобритания
Тази листовка е одобрена за последно през юни 2012 г.