Продуктът е недостъпен за дълго време
Датата на разпространение е неизвестна
Използва се за лечение на артериална хипертония при възрастни пациенти.
Използва се за лечение на артериална хипертония при възрастни пациенти. Повече на adcc.sk
Писмена информация за потребителя
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.
- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
Какво представлява Lusopress и за какво се използва
Какво трябва да знаете, преди да приемете Lusopress
Как да приемате Lusopress
Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Lusopress
Съдържание на опаковката и друга информация
- Какво представлява Lusopress и за какво се използва
Lusopress е лекарство, използвано за лечение на високо кръвно налягане при възрастни. Съдържа нитрендипин, който принадлежи към група лекарства, наречени калциеви антагонисти (блокери на калциевите канали). Lusopress действа чрез отпускане и разширяване на кръвоносните съдове, което улеснява притока на кръв и понижава кръвното налягане. По-ниското кръвно налягане намалява натоварването на сърцето.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Lusopress
ако сте алергични към лекарството или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако имате нестабилна стенокардия (силна болка в гърдите поради сърдечно заболяване, при която болката се появява много често, със или без усилие).
ако сте прекарали инфаркт през последния месец.
ако някога сте имали колапс, причинен от сърдечен проблем (кардиогенен шок), придружен от задух, бледост, студ след това и сухота в устата.
ако знаете, че имате стеснение на аортната сърдечна клапа (стеноза).
ако имате много ниско кръвно налягане.
ако приемате рифампицин (антибиотик) едновременно.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, преди да приемете Lusopress:
ако имате сърдечна недостатъчност.
ако черният Ви дроб не работи достатъчно добре. Може да се наложи Вашият лекар да проверява по-често кръвното Ви налягане.
Ако забележите признаци на пристъп на ангина пекторис (болка в гърдите), незабавно се свържете с Вашия лекар.
Ако приемате някое от следните лекарства:
макролидни антибиотици (напр. еритромицин)
ХИВ лекарства (напр. Ритонавир)
лекарства за лечение на гъбични заболявания (азолови противогъбични средства, например кетоконазол),
някои лекарства за лечение на депресия (нефазодон и флуоксетин),
хинупристин/далфопристин (комбинация от два антибиотика)
лекарства за лечение на епилепсия (валпроева киселина)
лекарства, използвани за намаляване на киселинността на стомашния сок (циметидин и ранитидин)
Деца и юноши
Безопасността и ефикасността на Lusopress при деца и юноши под 18 години не са установени. Не приемайте Lusopress, ако сте на възраст под 18 години.
Други лекарства и Lusopress
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Информирайте Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства, тъй като те могат да повлияят ефекта на Lusopress:
макролидни антибиотици (напр. еритромицин),
ХИВ лекарства (напр. Ритонавир),
лекарства за лечение на гъбични заболявания (азолови противогъбични средства, например кетоконазол),
някои лекарства за лечение на депресия (нефазодон и флуоксетин),
хинупристин/далфопристин (комбинация от два антибиотика),
лекарства, използвани за намаляване на киселинността на стомашния сок (циметидин, ранитидин),
лекарства за лечение на епилепсия (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал или валпроева киселина).
Уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства, ефектът от които може да бъде повлиян от Lusopress:
Други антихипертензивни лекарства (диуретици, бета-блокери, АСЕ инхибитори, антагонисти на рецепторите на ангиотензин 1, други блокери на калциевите канали, алфа-адренергични блокери, PDE 5 инхибитори, алфа-m етилдопа).
Дигоксин (използван за лечение на проблеми със сърдечния ритъм).
Мускулни релаксанти (лекарства, които намаляват мускулното напрежение).
Lusopress и напитки
Не пийте сок от грейпфрут и не яжте грейпфрут, докато използвате Lusopress.
Бременност, кърмене и плодовитост
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Не приемайте Lusopress, ако сте бременна.
Не приемайте Lusopress, ако кърмите. Ако е необходимо лечение с Lusopress, трябва да спрете кърменето, преди да започнете лечението.
В отделни случаи при инвитро оплождането, лечението с блокери на калциевите канали е свързано с обратими биохимични промени в главата на спермата, които могат да причинят дисфункция на сперматозоидите. При мъже, които многократно нямат успех в родителството на дете инвитро оплождане и ако не се намери друго обяснение, блокерите на калциевите канали трябва да се разглеждат като възможна причина за неуспех.
Ако се планира бременност, но фертилитетът може да бъде засегнат, може да се обмисли алтернативно лечение.
Говорете с Вашия лекар, ако сте мъж и многократно не сте родили дете. инвитро чрез оплождане.
Шофиране и работа с машини
Lusopress може да причини замаяност, сънливост или замъглено зрение. Ако имате такива симптоми, не шофирайте и не работете с машини. Реакциите на лекарството, които могат да се различават по интензивност при отделните индивиди, могат да увредят способността за шофиране или работа с машини. Това е особено вярно в началото на лечението, при смяна на лекарството и в комбинация с алкохол.
Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на таблетка, т.е. по същество незначителни количества натрий.
3. Как да приемате Lusopress
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Лечението с Lusopress трябва да се коригира от Вашия лекар в зависимост от Вашите индивидуални нужди, както и тежестта на хипертонията. Препоръчителната доза е 1 таблетка веднъж дневно сутрин или половин таблетка два пъти дневно - сутрин и вечер (еквивалентно на 20 mg нитрендипин на ден), освен ако не е предписано друго.
Ако е необходима по-висока доза, дневната доза може постепенно да се увеличи до една таблетка два пъти дневно - сутрин и вечер (еквивалентно на 40 mg нитрендипин на ден).
Ако е показано намаляване на дозата, сутрин се препоръчва половин таблетка (10 mg нитрендипин). Ако имате чернодробно заболяване или бъбречни недостатъци, метаболизмът и екскрецията на лекарството в организма се забавят. Следователно дозата трябва да се определя от лекаря индивидуално в зависимост от тежестта на придружаващите заболявания. Лечението трябва непрекъснато да се наблюдава от лекар.
Ако имате впечатлението, че ефектът на Lusopress е твърде силен или твърде слаб, говорете с Вашия лекар или фармацевт.
Употреба при деца и юноши
Безопасността и ефикасността на Lusopress при деца под 18-годишна възраст не са установени. Не приемайте Lusopress, ако сте на възраст под 18 години.
Таблетката може да бъде разделена на равни дози.
Ако сте над 65 години, Вашият лекар може да намали дневната Ви доза Lusopress. Начинът на действие на Lusopress се променя при възрастни хора и поради това може да се наложи по-ниска поддържаща доза в сравнение с по-младите пациенти.
Чернодробно увреждане
Ако имате тежки чернодробни проблеми, Вашият лекар първоначално ще предпише най-ниската налична доза от лекарството (L Lusopress таблетки, т.е. 10 mg на ден) и ще бъдете внимателно наблюдавани по време на първоначалното лечение.
Ако сте приели повече Lusopress, отколкото трябва
Ако приемете твърде много таблетки, незабавно потърсете медицинска помощ. Ако е възможно, вземете таблетки или картонена кутия със себе си на лекар.
Приемът на голям брой таблетки може да доведе до понижаване на кръвното Ви налягане и ускоряване или забавяне на пулса.
В случай на предозиране, незабавно се свържете с лекар или посетете медицинско заведение.
Ако сте пропуснали да приемете Lusopress
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. След това продължете да приемате Lusopress в съответствие с предписаната доза и време.
Ако сте спрели приема на Lusopress
Не спирайте приема на Lusopress, без да говорите с Вашия лекар. Кръвното Ви налягане може да се повиши отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Ако имате ниско кръвно налягане или болка в гърдите, незабавно се свържете с Вашия лекар. Може да се наложи медицинска намеса.
Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души)
Главоболие, зачервяване, вазодилатация.
Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души)
Тревожност, неравномерен сърдечен ритъм (сърцебиене), подуване, метеоризъм, гадене, неразположение, замайване, ускорен сърдечен ритъм (тахикардия), слабост.
Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души)
Алергична реакция, включваща кожни реакции и алергичен оток (ангиоедем), нарушения на съня, мигрена, сънливост, световъртеж (чувство на замаяност и замаяност), хипестезия (намалена чувствителност към външни дразнители, напр. Докосване), зрителни нарушения, шум в ушите, болка в гърдите (включително ангина пекторис) ), ниско кръвно налягане (хипотония), задух или затруднено дишане (диспнея), кървене от носа, възпаление на стомаха и червата (гастроентерит), диария, повръщане, стомашни болки и коремни болки, запек, лошо храносмилане (диспепсия), сухота в устата, подуване на венците, преходно повишаване на чернодробните ензими, мускулни и/или ставни болки, повишена нужда от уриниране (полиурия), болка от различно естество и местоположение, нервност, парестезия (изтръпване, изтръпване или чувство по друг начин) несъществуващо дразнене), маршрути (тремор).
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души)
Намален апетит, инфаркт, уголемяване на гърдите при мъжете (гинекомастия).
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души)
Левкопения (намаляване на броя на белите кръвни клетки), агранулоцитоза (намаляване на броя и изчезването на гранулоцитите в кръвта).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Lusopress
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху блистера и картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Lusopress
Активното вещество е нитрендипин. Всяка таблетка съдържа 20 mg нитрендипин.
Другите съставки са царевично нишесте, микрокристална целулоза, повидон, натриев лаурил сулфат, магнезиев стеарат.
Как изглежда Lusopress и какво съдържа опаковката
Жълти до зеленикаво-жълти, леко двойно изпъкнали, двойно изпъкнали таблетки с делителна черта от едната страна. Таблетката може да бъде разделена на равни дози.
Вътрешна опаковка: блистер с тройно ламиниран слой (полиамид/алуминий/PVC), запечатан с алуминиево фолио.
Външна опаковка: хартиена кутия
Размер на опаковката: 28 или 98 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация :
Istituto Luso Farmaco d´Italia S.p.A.
20089, Роцано, Милано
Glienicker Weg 125
Тази писмена информация е актуализирана за последен път през октомври 2018 г.