Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.
Добави още
Използва се за намаляване на нивата на мазнини (липиди) в кръвта, заедно с диета с ниско съдържание на мазнини, допълнена с режими като упражнения и загуба на тегло. Повече на adcc.sk
Информация за продукта
| Код на продукта: | 127796 |
| EAN код: | 3400970002856 |
| Код на ŠUKL: | 95021 |
| ATC група: | Фенофибрат |
Можете да изтеглите листовката за продукта LIPANTHYL SUPRA 215 mg tbl flm 1x30 бр. Във формат док тук: LIPANTHYL SUPRA 215 mg tbl flm 1x30 бр. Doc
Писмена информация за потребителя
ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
филмирани таблетки
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
- Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Може дори да го нарани
ако той има същите симптоми като вас.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява LIPANTHYL SUPRA 215 mg и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
3. Как да приемате ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. КАКВО Е ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg съдържа лекарството фенофибрат и принадлежи към група лекарства, обикновено наричани фибрати. Тези лекарства се използват за намаляване на нивото на мазнини (липиди) в кръвта. Например мазнини, наречени триацилглицероли.
LIPANTHYL SUPRA 215 mg се използва в комбинация с диета с ниско съдържание на мазнини и лечение, различно от лекарства, като упражнения и загуба на тегло, за намаляване на мазнините в кръвта.
2. КАКВО ТРЯБВА ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
Не взимай ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
ако сте алергични към фенофибрат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6. Допълнителна информация);
ако сте алергични към фъстъци, фъстъчено масло, соев лецитин или сродни продукти;
ако сте причинили алергична реакция или увреждане на кожата в миналото, докато приемате други лекарства (като фибрати или противовъзпалително лекарство, наречено кетопрофен), слънчева светлина или UV лъчение;
ако имате тежко чернодробно, бъбречно или жлъчно заболяване;
ако имате панкреатит (възпаление на панкреаса, което причинява коремна болка), с изключение на панкреатит, причинен от високи нива на мазнини в кръвта.
Не приемайте ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg, ако някое от горните се отнася за Вас. Ако не сте сигурни, говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете LIPANTHYL SUPRA 215 mg.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да приемете това лекарство:
ако имате чернодробни или бъбречни проблеми;
ако имате възпаление на черния дроб (хепатит), което се проявява с пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница) и повишаване на чернодробните ензими (при кръвни тестове);
ако имате намалена функция на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм).
Ако някое от горните се отнася за Вас (или не сте сигурни), говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg.
Спрете приема на LIPANTHYL SUPRA 215 mg и незабавно посетете лекар, ако започнете да изпитвате необясними спазми или болка, болезненост или слабост, докато приемате това лекарство.
Това е така, защото това лекарство може да причини мускулни проблеми, които могат да бъдат сериозни.
Тези проблеми са редки и включват възпаление до разграждане на мускулите, което може да причини увреждане на бъбреците и дори смърт.
Преди и след лечението, Вашият лекар може да Ви помоли да направите кръвни изследвания, за да проверите състоянието на Вашите мускули.
Рискът от мускулен разпад е по-висок при определени пациенти. Уведомете Вашия лекар, ако:
сте на възраст над 70 години;
имате проблеми с бъбреците;
имате проблеми с щитовидната жлеза;
вие или близък роднина имате наследствено мускулно заболяване;
пиете много алкохол;
приемате лекарства за понижаване на холестерола, наречени статини - като симвастатин, аторвастатин, правастатин, розувастатин или флувастатин;
имали ли сте някога мускулни проблеми по време на лечение със статини или фибрати - като фенофибрат, безафибрат или гемфиброзил.
Ако някое от горните се отнася за Вас (или не сте сигурни), говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg.
Други лекарства и LIPANTHYL SUPRA 215 mg
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
По-специално, кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате:
антикоагуланти за разреждане на кръвта (напр. варфарин);
други лекарства, които регулират мазнините в кръвта (като статини или фибрати). Едновременната употреба на статин с LIPANTHYL SUPRA 215 mg може да увеличи риска от мускулни проблеми;
група лекарства, използвани за лечение на диабет (като розиглитазон или пиоглитазон);
циклоспорин (използван за потискане на активността на имунната система).
Ако някое от горните се отнася за Вас (или не сте сигурни), говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg.
ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg и храни, напитки и алкохол
Важно е да приемате таблетката с храна, тъй като тя не действа добре на празен стомах.
Бременност, кърмене и плодовитост
Не приемайте ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg и кажете на Вашия лекар, ако сте бременна, мислите, че може да сте бременна или планирате да имате бебе.
Не приемайте LIPANTHYL SUPRA 215 mg, ако кърмите или планирате да кърмите бебето си.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство не влияе върху способността за шофиране и работа с машини.
ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg съдържа лактоза (вид захар). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари или не можете да усвоите определени захари, свържете се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.
ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg съдържа оранжево-жълто алуминиево езеро (E110) и алура AC червено алуминиево езеро (E129). Тези помощни вещества могат да причинят алергична реакция.
ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg съдържа соево масло. Ако сте алергични към фъстъци или соя, не приемайте това лекарство.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Вашият лекар ще определи най-подходящата сила за Вас, в зависимост от Вашето медицинско състояние, текущото лечение и индивидуалния риск.
Прием на това лекарство
Погълнете таблетката цяла с чаша вода.
Не смачквайте и не дъвчете таблетката.
Приемайте таблетката с храна, тъй като тя не действа добре на празен стомах.
Колко да се вземе
Препоръчителната доза е 1 таблетка LIPANTHYL SUPRA 160 mg дневно.
Вашият лекар обаче може да Ви предпише 1 таблетка LIPANTHYL SUPRA 215 mg дневно (по-висока доза).
Пациенти с бъбречни проблеми
Ако имате проблеми с бъбреците, Вашият лекар може да Ви каже да вземете по-ниска доза. Попитайте Вашия лекар или фармацевт за по-подробна информация.
Употреба при деца и юноши
Употребата на LIPANTHYL SUPRA 215 mg не се препоръчва за деца и юноши под 18-годишна възраст.
Ако сте приели повече LIPANTHYL SUPRA 215 mg, както имате
Ако сте приели повече таблетки LIPANTHYL SUPRA 215 mg, отколкото трябва, или ако някой друг е взел Вашето лекарство, свържете се с Вашия лекар или най-близката болница.
Ако сте пропуснали да приемете LIPANTHYL SUPRA 215 mg
Ако забравите да вземете доза, вземете следващата доза с друго хранене.
След това вземете следващата таблетка в обичайното време.
Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.
Ако имате някакви притеснения относно това, говорете с Вашия лекар.
Ако сте спрели приема на LIPANTHYL SUPRA 215 mg
Не спирайте приема на Вашето лекарство, докато Вашият лекар не Ви каже, или Вашите таблетки не работят добре. Това е така, защото намаляването на мазнините в кръвта изисква продължително лечение.
Не забравяйте, че точно както приемането на LIPANTHYL SUPRA 215 mg, също е важно да:
спазвал диета с ниско съдържание на мазнини;
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете да приемате ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg и незабавно се свържете с Вашия лекар, ако забележите някоя от следните сериозни нежелани реакции - може да се наложи спешна медицинска помощ:
алергични реакции, включително подуване на лицето, устните, езика или гърлото, което може да причини затруднено дишане;
мускулни крампи или болка, нежност или слабост на мускулите - може да е признак на мускулно възпаление или разграждане на мускулните влакна, което може да доведе до увреждане на бъбреците и дори смърт;
коремна болка - може да е признак на възпаление на панкреаса (панкреатит);
болка в гърдите и задух - може да е признак на кръвен съсирек в белите дробове (белодробна емболия);
болка, зачервяване или подуване на долните крайници - може да е признак на кръвен съсирек в крака (тромбоза на дълбоки вени);
пожълтяване на кожата и бялото на очите (жълтеница) или повишени нива на чернодробните ензими - може да е признак на чернодробно възпаление (хепатит).
Други странични ефекти
(може да засегне по-малко от 1 на 10 души):
гадене (гадене);
повишени нива на чернодробни ензими в кръвта - при кръвни изследвания;
повишени нива на хомоцистеин (повишените нива на тази аминокиселина в кръвта са свързани с по-висок риск от коронарна болест на сърцето, инсулт и периферни съдови заболявания, въпреки че не е установена причинно-следствена връзка).
Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души):
спад на сексуалния апетит;
обрив, сърбеж, червени петна по кожата;
повишаване на креатинина (произведен от бъбреците) - при кръвни тестове.
(може да засегне по-малко от 1 на 1000 души):
увеличаване на уреята (произвеждана от бъбреците) - при кръвни тестове;
повишена чувствителност на кожата към слънчева светлина, планинско слънце и солариуми;
намаляване на хемоглобина (който носи кислород в кръвта) и намаляване на броя на белите кръвни клетки - при кръвни тестове.
Странични ефекти с неизвестна честота
тежка форма на кожен обрив, проявяваща се със зачервяване, лющене и подуване на кожата, подобно на тежки изгаряния;
дългосрочни белодробни проблеми;
чувство на умора (умора).
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение при температура.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:“. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. СЪДЪРЖАНИЕ НА ПАКЕТА И ДРУГА ИНФОРМАЦИЯ
Ами ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg съдържа
Активното вещество е фенофибрат. Всяка таблетка LIPANTHYL SUPRA 215 mg съдържа 215 милиграма (mg) фенофибрат.
Другите съставки в таблетката са лактоза монохидрат, натриев лаурил сулфат, повидон, кросповидон, микрокристална целулоза, колоиден безводен силициев диоксид, натриев стеарил фумарат.
Покритието за таблетки Opadry съдържа поливинилов алкохол, титанов диоксид (E171), талк, соев лецитин, ксантанова смола, оранжево-жълто алуминиево езеро (E110), алура AC червено алуминиево езеро (E129) и индигокармин алуминиево езеро (E132).
Как изглежда LIPANTHYL SUPRA? 215 mg и съдържанието на опаковката
LIPANTHYL SUPRA 215 mg е оранжево-червена, продълговата филмирана таблетка с вдлъбнато релефно означение „215“ от едната страна.
LIPANTHYL SUPRA 215 mg се предлага в блистерни опаковки от 28, 30, 56 и 100 таблетки.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация
Glan Parade, Baldoyle Industrial Estate, Dublin 13, Ireland, Mylan IRE Healthcare Limited, Unit 35/36
Famar L’Aigle, Индустриална зона No. 1, Route de Crulai, 61300 L’Aigle, Франция
Recipharm Fontaine, Rue des Prés Potets, 21121 Fontaine les Dijon, Франция
Той е разрешен в държавите-членки Европейско икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:
Ирландия: Lipantil Supra 215 mg
Чешка република: Lipanthyl S 215 mg
Словашка република: ЛИПАНТИЛ СУПРА 215 mg
Полша: Lipanthyl Supra 215 mg
Тази листовка е актуализирана за последно Октомври 2017 г..