TASR, gb, 8 октомври 2018 г. в 23:01 ч.

Тринадесетгодишно момче от региона на Трнава се бори с генетично обусловено заболяване мукополизахаридоза от дете, което уврежда сърцето, мозъка, черния дроб и далака поради липсващ ензим. За десет години за лечението му бяха похарчени почти шест милиона евро, само за миналата година това бяха 789 хиляди евро.

лечението

Лечението на педиатрични пациенти е много скъпо в някои случаи.

Той е най-скъпото осигурено лице на Общото здравно осигуряване. Второто най-скъпо е също дете, шестгодишно момче от Трнавския регион, което е диагностицирано с хемофилия. Това е вродено нарушение на съсирването на кръвта, при което малка рана по тялото става животозастрашаваща.

При здрави хора кръвта се съсирва за няколко минути и раната започва да зараства. Ако обаче тялото не е в състояние да произведе вещество, което позволява на кръвта да се съсирва, кървене, най-често в мускулите и ставите, то продължава и причинява трайно увреждане. Медицината може да се справи с болестта.

При хемофилия А, която засяга и момчетата, за лечение се използва донорен кръвен плазмен продукт или синтетично произведен заместител. Медицинските разходи миналата година бяха 780 хиляди евро. С правилното лечение и придържане към него, детето се надява да живее средно толкова години, колкото здравите му връстници.

Детето претърпя и най-скъпата операция, която беше възстановена от Общото здравно осигуряване през миналата година. Това е несвързана трансплантация на хемопоетични клетки, която е завършена от осемгодишно момиче от района на Нитра. Операцията струва почти 193 хиляди евро. Миналата година застрахователната компания харчи средно по 941 евро на осигурено лице.