Йозеф Блажек идва от Братислава, той е на 52 години. Той е секретар и член на изпълнителния комитет на Организацията на мускулните дистрофии в Словашката република. Приятелите го познават като вечен оптимист и позитивното настроение не го напуска. В OMD в Словашката република той има координацията и търсенето на лични асистенти за хора с увреждания на една ръка разстояние. Той беше по време на раждането и е основният организатор на бенефис концерта на бялата пеперуда, чиято цел е да информира обществеността за последиците от мускулната дистрофия. Неговите сърдечни афери са боча и шах, където той се опитва да мотивира и организира турнири за спортисти с увреждания. В Братислава можете да го срещнете на зелената му електрическа инвалидна количка. За работата и личните му постижения, за живота и за това, което той обича да прави, когато има време само за себе си, ще научите в следващото интервю.

Какво ви доведе до Организацията за мускулна дистрофия?

Бях в спа центъра и там срещнах хора, които бяха членове на това сдружение. И в Братислава тогава срещнах тези, които също работеха в асоциацията. Отидохме заедно на почивка, играхме заедно или се състезавахме по радиото, така че един ден дойде предложение от приятелство за работа в OMD. Отначало бях там като доброволец, беше през 2003 г., а по-късно като служител.

Разкажете ни малко повече за гражданското сдружение OMD в Словакия.

OMD е организация, фокусирана върху професионална помощ, консултиране и създаване на човешки произход за своите членове, които страдат най-вече от нервно-мускулни заболявания. Той обаче безкористно помага и на хора с всякакви увреждания. Той също така се занимава с коментиране на закони и разпоредби относно уврежданията на хората, предоставя помощ, посредничи за лична помощ, специализира в социални консултации и работа на място със семейството.

Миналата година беше 15-тата година от концерта на белите пеперуди. Още ли си спомняте 1-ва година? Какво го направи изключителен?

Разбира се, беше дъждовен ден, когато се колебаехме до последния момент дали да направим концерт или не. По пътя към площада около другия звукорежисьорът ми се обади, че ако изобщо го дадем, но всичко беше толкова готово, че нямаше връщане назад и се справихме добре. Все още беше на площад SNP.

Нашата компания ARES отдавна подкрепя Организацията на мускулните дистрофии в Словашката република. Какво виждате като предимство на нашата компания?

Принос на ARES за OMD Виждам, че ги приемам като приятели и съседи, на които винаги мога да разчитам, ако има проблем, който може да бъде решен по някакъв начин. Там работят и хора, които винаги търсят начин да помогнат на хората и чувствам, че се допълваме перфектно. Също така възможно с други компании, където като част от нашето социално консултиране предлагаме възможност да дебаризираме пространството или да помогнем на хората с увреждания, независимо дали ARES или друга компания. Винаги оставяме правото на избор на човека.

jozef
Йозеф Блажек на концерта на бялата пеперуда с членове на OMD в Словашката република и Сима Мартаусова (Снимка - Павол Кулковски)

Личните асистенти са важна част от живота на хората с увреждания. По какви начини OMD търси асистенти в Словашката република?

По пътя си търсим всичко налично, което ни е под ръка. След това пускаме реклами в местни периодични издания, реклами в местни медии, правим набор в училища, рекламираме във Facebook, сътрудничим си с портала Domelia, където имаме целогодишен кредит и можем да пускаме реклами там. Участваме в борси за работа и предлагаме на хората такава форма на доходи, че това е работа, която има смисъл и е обогатяване на асистента.

Какво бихте посъветвали хората с увреждания, как да ви намерят и какво можете да им предоставите като организация с OMD в Словашката република?

Йозеф Блажек с майка си и режисьор Юрай Йоханидес (СНИМКА - Павол Кулковски)

Какво правиш в свободното си време?

Свободното време е много рядко нещо за мен, защото по принцип се опитвам да отделям много време за дейности в сдружението, което отнема много време извън работното време. Когато имам свободно време, се опитвам да го прекарам с любими хора, с приятелката си Лука. Ходим предимно към природата, където откриваме красотите на околностите на Братислава, които наистина са много. И след това тук-там някои срещи с приятели. Или обичам да се разхождам из града с майка си и в същото време сядаме на кафе или бира.

Какви са вашите планове, мечти и цели за в бъдеще?

Да има сили да извършва утвърдени дейности и дейности. Също така да можете да реагирате на нови тенденции, да се опитате да предоставите на хората нови възможности, да разберете какво ги притеснява и да им предложите. Все още бих искал да представя подхода към туризма за хората в инвалидни колички, особено около Братислава. Защото имаме наистина красиви пътеки и не съм сигурен дали хората в инвалидни колички знаят за тях. Сега реконструираме новите си помещения, където също ще бъде важно да намерим възприемчиви хора и компании, които да ни помогнат в това.

И така, тези цели за бъдещето? Има много, но времето е малко.

Как възприемате достъпността в Словакия?

Хм, разбира се, комунистическият режим спря, известно естествено развитие и в това отношение, а дотогава хората с увреждания бяха отделени, изключени от обществото. В резултат на това хората с увреждания бяха затворени вкъщи или в институции, а виждането на хора в инвалидни колички беше по-скоро циркова атракция. По този начин компанията естествено беше „джудже“, тя нямаше на какво да реагира, например, че човек в инвалидна количка иска да отиде на почивка в зона за отдих и да прекара там цяла седмица. Според мен това е и ролята на хората с увреждания да апелират за дебариеризацията на различни съоръжения, да изискват тези промени, да бъдат образовани и т.н. И, разбира се, въпрос на държавата е и младите хора в училищата, архитектите да научат как трябва да изглежда модификацията или реконструкцията на жилищна сграда или изграждането на ново съоръжение. Такива директиви вече съществуват, не се спазва само тяхното спазване и прилагане на практика. Така че със сигурност нещата се подобряват по отношение на достъпността и се радвам, че това е и натискът на самите хора в инвалидната количка.

Йозеф Блажек и Тана Кратохвилова наблюдават безпрепятствени тротоари (СНИМКА - архив)

Как преживявате настоящата ситуация с коронавирус?

По време на пандемията работехме като пчели и за известно време разделихме „кошера“ на omd в домашните си офиси. Работата беше все по-трудна за изпълнение. Когато човек е в офиса, той дори обменя дума с колегите си, може да съветва, когато има проблем, но сега решихме всичко чрез поща, скайп, телефон и това не беше всичко. Все още правехме някаква спасителна работа, защото много хора се нуждаеха от помощ дори по време на пандемията - социалната система, която така или иначе беше създадена, изведнъж се срина. Създадохме раздел на нашия уебсайт на корона, където се опитваме да публикуваме всички текущи неща и да помагаме на хората по този начин. Понякога става въпрос за човек, който сутринта седи на компютър и става в пет часа. Важно е този период да бъде здрав и се надявам, че повече вълни няма да дойдат. Това повлия на нашата колекция, трябва да го правим онлайн и през интернет, трябваше да затворим лагерите си, защото хората с дистрофия са застрашена група, която може да има много сериозни последици, ако бъде заразена.

Различни компенсаторни средства улесняват живота на хората с увреждания. Много от тях се разпространяват и от нашата компания ARES. Вие сте собственик на някои от нашите удобни помагала? Ако да, какви са те и с какво ви помагат?

Аз лично живея в апартамент под наем, където също вече е инсталиран автоматично крик за таван. Признавам, че съм го използвал няколко пъти и го имаме на работа. Без него наистина не мога да си представя, че могат да съществуват хора с тежки увреждания. Това е наистина страхотен инструмент.

Има нещо, което бихте искали да предадете на нашите читатели?

Останете позитивни, гледайте на света по такъв начин, че да е възможно да функционирате при всякакви обстоятелства и навсякъде да се намерят приятни неща, които могат да направят човека щастлив.

Благодарим ви за вдъхновяващия разговор и ви пожелаваме много енергия в живота си.