Спомняте ли си майката, която съживи сина си с помощта на оператор на спешна линия? Като 2-месечно дете вкъщи спря да диша. Колко радост беше, каква щастлива история, с щастлив край! След много медийно отразяване, малко хора споменаха Мирка и нейния Себастианка, освен няколко добри хора. В крайна сметка всичко се оказа добре. За съжаление истината е друга.

тъжно

В момента Себастианко е в болницата, свързана с изкуствена белодробна вентилация. Той вече е имал повече от 70 дихателни ареста (при този брой майка ми просто е спряла да ги брои), постоянна борба за живот и много надежди, които постепенно угасват.

Той е роден тази година на Свети Валентин. Той е роден преждевременно - на 32-ра седмица и трябваше да го съживят в родилната зала. Белите дробове на Себек бяха неразвити: „Въпреки че теглото му беше 1700 грама, лекарите казаха, че е в по-лошо положение от 500-грамовите деца. В залата вече беше проведен сърдечен масаж, той беше интубиран и свързан с изкуствена вентилация. Много съм благодарен на главата, MUDr. Д-р Петер Крч. и неонатология в Кошице, че са ни го спасили в този първи момент.

Дори започнахме да кърмим в болницата, малко деца ще научат това, но нашият красавец спечели всичко. Донесохме Себинка у дома като 2-килограмова, напълно кърмена, всичко мина чудесно “, спомня си Мирка.

„Както всяко недоносено бебе, Себастиянек беше заплашен с различни диагнози, така че трябваше да се подложим на редица последващи прегледи както на белия дроб, така и на окото, невролога и т.н., но мислехме, че това ще бъдат само задължителни проверки и всичко би било добре. "

Когато заспи, спира да диша

Един щастлив период на нормален живот у дома обаче продължи само 3 седмици. „Да, бяхме вкъщи точно 3 седмици, когато мъникът спря да диша за първи път и аз трябваше да го съживя. " Дори тогава никой още не беше мислил за зло.

"Предполагаше се, че той се дължи на преждевременно раждане, като в този случай той има право на почивка на апнея (спиране на дишането, причинено от незрялост на дихателния център, незрялост на мозъка) и така лекарства като кофеин са били използвани в негова подкрепа. Но не помогна “, казва тъжно Мирка. Дозите бяха увеличени, но почивките бяха по-чести, Себастианко спираше да диша все по-често в съня си. "Понякога дори не беше достатъчно да го събудим, но беше необходимо да го издишаме с амбувак, което е началото на самата реанимация."

За да влоши нещата, рефлуксът му се влоши. Така че лекарите смятаха, че той има микро-аспирации, че той просто прокара млякото си в дихателните пътища за рефлукс. Поради това Себастианко претърпя операция на целия корем, но - и това не беше причината.

„Накрая получихме полисомнографско изследване в Мартин, където Себините потвърдиха, че го е направил централна апнея, така че проблемът е точно в мозъка. " Просто обяснено - централната сънна апнея е състояние, при което мозъкът не изпраща сигнал към дишащите мускули да дишат.

Дишането му спираше повече от 70 пъти

Междувременно са свързани и други диагнози, като бронхопулмонална дисплазия в резултат на недоразвити бели дробове и като цяло - състоянията на Себинка се влошават, паузите на апнеята, когато не диша, ескалират, истината е, че майка му спря да ги брои на 70 и те вече бяха хипоксия на мозъка, което вече е тежко и животозастрашаващо състояние.

„Ето защо нямаше нищо друго, освен че Себастианко ще отиде на изкуствена вентилация (устройство, което контролира дишането) поне по време на сън, за да го защити. Това обаче беше неинвазивна форма - Себка, като единственото бебе у нас, започна да преподава за дихателна маска. Не знаехме дали ще се получи, но се надявахме, защото единственият вариант беше трахеостомия - инвазивна белодробна вентилация. "

Последваха поне малко щастливи мигове, защото Себко прекрасно свикна с маската и така те можеха да пътуват у дома от ранна детска възраст. Мирка има още едно дете, 4-годишна дъщеря Абигейл, която също е родена преждевременно и също не е в добро здраве. Тя страда от астма, алергии, спазми, но най-вече й липсва майка й, която от раждането на Себастиан е повече с него в болницата, отколкото у дома. Съпругът на Миркин напуска работа от ден на ден и отива в отпуск по майчинство, за да се грижи за дъщеря си.

Хубавите дни обаче не продължиха дълго отново.

Въпреки всичко, Себастианко трябваше да бъде издишан и Мирка нямаше време да го свърже с фенката. Не беше в безопасност - не 100%. „Колкото повече условия имаше, когато малкият не дишаше, толкова повече не беше възможно да функционира. Да не говорим, че ако случайно има вулкани, той изобщо не понася маската и вентилацията. “Лекарите предупредиха Мирка, че трябва да се върнат в болницата.

Днес той е на инвазивна изкуствена белодробна вентилация

Там също им свършиха възможностите и нямаше друг начин - миналата седмица Себастиан беше трахеостомизиран и той беше свързан с изкуствена белодробна вентилация. Това е отворът на дихателните пътища в горната част на трахеята - отвор в гърлото, който напълно нарушава връзката между дихателните пътища и устната кухина.

В деня преди операцията лекарите казаха на Мирка - "последният път, когато днес чувате тих глас". Колко дълго? Не знам, може би е завинаги ... Думи, които дори не мога да си представя като майка. Мирка също пречупи за миг чувството, че в болницата дойде доста щастливо и кърмено бебе, което вече се шегува и си тръгва с дупка в гърлото, свързано с дихателна тръба, което вече няма да може да плаче, той ще не го чувам да се смее ...

Но тя няма време да се откаже - усложнения са настъпили дори след операцията, малко има висока температура, инфекция, не може да преглъща. Трябваше да се сбогуват с кърменето и въпреки че той смуче млякото, Себастианко не може да го вземе от лъжица или шише. Ако състоянието не се подобри, те поставят сонда за прилагане на изкуствено хранене през изход в корема, директно в стомаха.

Ако смятате, че има достатъчно за едно дете и една майка, тогава все още не. "По време на операцията Себастиянек открива друга диагноза - има мека трахея - тоест трахеомалация, която за него, в комбинация с централна апнея, означава отдавна установена трахеостомия и изкуствена белодробна вентилация. "

Дори самите лекари все още не знаят каква форма е централната апнея, защо се случва и какво ще се случи след това. „Призовава се основната диагноза, от която страда и поради това се предполага хиповентилационен синдром - тип проклятие на Ондин и това е вроден синдром. И така всяко затваряне на очите и заспиване може да е последното за малкия Себастиан ", но в същото време добавя, че генетиката все още не е потвърдила това, резултатите все още се очакват. Заболяването е много рядко, неизследвано от лекарите, защото много малко на света.

„Много ви благодаря, че отново спасихте нашето мъниче и ни помогнахте в отделението по анестезия и интензивно лечение в Банска Бистрица, ръководено от д-р Примор Петрик.“

Родителите му също са се свързали в чужбина, но отговорът е все същият - ако има някаква причина за състоянието на малкия Себастиан, единственото решение е да се осигури дишането и жизнените му функции. Лекарите препоръчват също така да получат поне малко относително спокойствие, тъй като последните 8 месеца бяха много взискателни за цялото семейство - физически и психически.

Мирка е смела и невероятно силна майка, през цялото време, когато е в болница с малка, той се радва, когато температурата спадне, от всяко леко подобрение. Понякога Себастианко се отказва от битката си, само за да покаже, че все още е силен. Мирка се подкрепя и от майки, с които най-близкият е в контакт, но е много труден за цялото семейство. Никой не знае какво следва ...

Те се нуждаят не само от подкрепа, но поне от някаква финансова помощ. Рад - бащата на майчинството на семейството приключва и докато Мирка все още е в болницата със Себинка, тя дори не може да се върне на работа - влошеното състояние на дъщеря им не й позволява да остане в детската градина през целия ден.

За нормалното оцеляване на 4-членно семейство и за всички медицински помощни средства, от които родителите ще се нуждаят за тяхната млада възраст, това, което имат, със сигурност няма да им е достатъчно. Кой знае, нека да помогне поне малко. Някой с добра дума, пари или друг подарък. „Благодарим прекрасно на всички, които не са безразлични към съдбата на Себи, нито към нас като семейства. Можете да допринесете за Себастиан в č.u. SK7111000000002610879453, или можете да се свържете директно с мен Мирка под името Мирослав Полячикова Яниторов. "

Казва се, че съдбата или Бог ще даде на всеки толкова, колкото може, но в такива случаи това е просто несправедливо и неразбираемо. Пожелаваме на Мирка много сили, на Себастиан колкото се може повече здраве и благодарим на всички, които искат да помогнат.