дете

Ема и съпругът й Балаз осиновиха две деца със синдром на Даун. Джонатан е на четири години и половина, а Мира е на пет месеца. За своите родители децата са не само голяма отговорност, но и голяма радост.

Zsuzsa Mártonffy говори за отглеждането на две специални деца и как те се различават от отглеждането на здраво дете. Ема спечели първата си степен по социална работа и прекара първия си изпитателен ден във временния дом на фондация „Даун“. Той се влюби в медиума толкова много, че тя реши, че иска да се занимава със специални деца, а по-късно, след раждането на собствените си деца, тя осиновява едно.
Минаха години, но детето не дойде

Когато се запознали, Ема и съпругът й решили, че искат да имат две деца заедно, и след това осиновили дете. С течение на годините децата не можеха да бъдат родени, те представиха документите, необходими за осиновяване.

  • По време на осиновяването ние специално поискахме дете със синдром на Даун. Дори не знаехме къде да го напишем във формуляра, написахме го в коментар. Очите му се разшириха, бяха много смаяни. (...) Оказахме се отчаяна двойка, която имаше този последен шанс след няколко банки, отидохме там весело, защото дори вярвахме, че можем да имаме собствено дете с кръв ", каза Ема.

"Като добро преживяване с двете ми деца, те не спят добре, не трябва да нощуват с тях." Мирните деца, които не плачат, се чувстват лесно. Те са хипотонични, имат слаби мускули и затова всичко се случва по-късно. Синът ми започна да седи на една година, на 19 ходеше, на четири и половина не говореше. Това може да се разбере и като бавно развиващо се, осъзнах колко е хубаво да си мъничка толкова дълго. Трябва да вляза в разработка, но ако имах непокътнато дете, пак бих го завел за рокер или детско плуване. Отиваме при специалист, те практикуват. С Мир ходим на едно индивидуално развитие и турнир седмично, трябва да практикуваме и гимнастика у дома 4-5 пъти на ден. Днес тяхното развитие също е по-добро, повече млади могат да четат и пишат.

Сърдечните заболявания, лошото храносмилане и проблемите с щитовидната жлеза са често срещани при Downos, какъвто е случаят с Mira. Ушния им канал е по-тесен, така че е по-вероятно да имат отит на средното ухо. Очите им бяха отрязани, краката им малко къси, шиите им плеснати, носът им бешен. И все пак Ема и съпругът й не виждат в тях децата downos.

  • Те са меки деца, усмихват се, могат да се скрият. Синът ни още не говори, но може да обича дори по-добре от Доунос. (...) Къпане сам, самообслужване, домакиня. Вече може да играе, шофира, изгражда, драска. Клоунът, той има малък плюс, той е много мил и не е ядосан.

Според Еми това зависи от нейните интелектуални способности и колко подобрение е получила.

  • По време на приемането бяхме наясно с възможностите за развитие, какво може да се очаква от тях като възрастни. Много родители се страхуват, че ако умрат, какво ще се случи с детето им. От самото начало работя с възрастни, които не винаги са живели с родителите си, така че не е страшно за мен. (...) Джонатан ще отиде в специално училище за хора с умствени увреждания. В детската градина много съзнателно решихме да отидем при интегратор, където са здрави и наранени деца. Някои ще могат да ръководят и работят самостоятелно, но това не е типично. Много от тях могат да живеят в дом с връстници и да работят в защитено работно място. Те понасят добре монотонността, могат да бъдат трудолюбиви, упорити, способни да изпълняват проста обучена работа. Според него палитрата е широка.