Продуктът не може да бъде закупен онлайн на словашкия пазар.
Добави още
Лекарството е таблетка с удължено освобождаване, съдържаща индапамид. Лекарството е диуретик. Повечето диуретици увеличават количеството урина, направено от бъбреците. Използва се за лечение на високо кръвно налягане (есенциална хипертония). Повече на adcc.sk
Информация за продукта
| Код на продукта: | 140355 |
| EAN код: | 4011548011133 |
| Код на ŠUKL: | 49969 |
| ATC група: | Индапамид |
Листовката за продукта Индапамид STADA 1,5 mg tbl plg (блистери) 1x100 бр можете да изтеглите във формат док тук: Indapamide STADA 1,5 mg tbl plg (блистери) 1x100 бр.doc
Писмена информация за потребителя
Индапамид STADA 1,5 mg
таблетки с удължено освобождаване
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство това лекарство, защото съдържа важна за Вас информация.
Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Това лекарство е предписано само на Вас. Не го давайте на никой друг. Това може да им навреди, дори ако симптомите им са същите като Вашите.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява Индапамид STADA 1,5 mg и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Индапамид STADA 1,5 mg
3. Как да приемате Индапамид STADA 1,5 mg
4. Възможни странични ефекти
5 Как да съхранявате Индапамид STADA 1,5 mg
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво представлява Индапамид STADA 1,5 mg и за какво се използва
Индапамид STADA 1,5 mg е таблетка с удължено освобождаване, съдържаща индапамид.
Индапамид е диуретик. Повечето диуретици увеличават количеството урина, направено от бъбреците. Индапамидът обаче се различава от другите диуретици, тъй като причинява само леко увеличение на количеството произведена урина.
Това лекарство се използва при възрастни за намаляване на високо кръвно налягане (хипертония).
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Индапамид STADA 1,5 mg
НЕ ПРИЕМАТЕ Индапамид STADA 1,5 mg
ако сте алергични към индапамид или други сулфонамиди (химически свързани с индапамид) или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).
ако имате тежко бъбречно заболяване,
ако имате тежко чернодробно заболяване или състояние, наречено чернодробна енцефалопатия (дегенеративно мозъчно заболяване),
ако имате ниски нива на калий в кръвта.
Предупреждения и предпазни мерки
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Индапамид STADA 1,5 mg.
ако имате чернодробни проблеми,
ако имате диабет,
ако имате проблеми със сърдечния ритъм или бъбреци,
ако трябва да си направите тестове, за да проверите дали паращитовидната жлеза работи правилно.
Уведомете Вашия лекар, ако сте били свръхчувствителни към светлина.
Вашият лекар може да направи кръвни изследвания, за да провери за ниски нива на натрий или калий или високи нива на калций в кръвта.
Ако смятате, че някое от изброените се отнася за Вас или имате някакви въпроси или притеснения относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Спортистите трябва да са наясно, че Индапамид STADA 1,5 mg съдържа вещество, което може да предизвика положителна реакция при допинг контролите.
Други лекарства и Индапамид STADA
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства.
Не трябва да приемате Индапамид STADA 1,5 mg с литий (използван за лечение на депресия) поради риск от повишени нива на литий в кръвта.
Не забравяйте да уведомите Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства, тъй като може да са необходими специални грижи:
лекарства, използвани при проблеми със сърдечния ритъм (напр. хинидин, хидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, ибутилид, дофетилид, дигиталис),
лекарства, използвани за лечение на психични заболявания като депресия, тревожност, шизофрения. (напр. трициклични антидепресанти, антипсихотици, невролептици),
бепридил (използван за лечение на ангина пекторис, състояние, причиняващо болка в гърдите),
цизаприд, дифеманил (използван за лечение на стомашно-чревни проблеми),
спарфлоксацин, моксифлоксацин, инжекция с еритромицин (антибиотици, използвани за лечение на инфекции),
Инжектиране на винкамин (използва се за лечение на симптоматично когнитивно увреждане при възрастни хора, включително загуба на памет),
халофантрин (антипаразитно средство, използвано за лечение на някои видове малария),
пентамидин (използван за лечение на някои видове пневмония),
мизоластин (използва се за лечение на алергични реакции като сенна хрема),
нестероидни противовъзпалителни лекарства за облекчаване на болката (напр. ибупрофен) или високи дози ацетилсалицилова киселина,
инхибитори на ангиотензин-конвертиращия ензим (АСЕ) (използвани за лечение на високо кръвно налягане и сърдечна недостатъчност),
инжекция с амфотерицин В (лекарства за лечение на гъбични инфекции),
перорални кортикостероиди, използвани за лечение на различни състояния, включително тежка астма и ревматоиден артрит,
баклофен (използва се за лечение на скованост на мускулите при заболявания като множествена склероза),
калий-съхраняващи диуретици (амилорид, спиронолактон, триамтерен),
метформин (използван за лечение на диабет),
йодирани контрастни вещества (използвани при рентгенови изследвания),
калциеви таблетки или други калциеви добавки,
циклоспорин, такролимус или други лекарства за потискане на имунната система след трансплантация на органи, за лечение на автоимунни заболявания или тежки ревматоидни или кожни заболявания,
тетракозактид (използван за лечение на болестта на Crohn).
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете това лекарство.
Това лекарство не се препоръчва по време на бременност. Ако бременността е планирана или потвърдена, алтернативното лечение трябва да започне възможно най-скоро. Уведомете Вашия лекар, ако сте бременна или искате да забременеете.
Лекарството се екскретира в кърмата. Кърменето не се препоръчва, ако приемате това лекарство.
Шофиране и работа с машини
Това лекарство може да причини нежелани реакции като замаяност или умора поради намаляване на кръвното налягане (вж. Точка 4). Възможно е тези нежелани реакции да се появят в началото на лечението или след повишаване на дозата. В този случай избягвайте да шофирате или да извършвате други дейности, които изискват допълнително внимание. При добър контрол обаче тези странични ефекти е малко вероятно да се появят.
Индапамид STADA 1,5 mg съдържа лактоза (млечна захар)
Индапамид STADA 1,5 mg съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемете този лекарствен продукт.
3. Как да приемате Индапамид STADA 1,5 mg
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Препоръчителната доза е една таблетка на ден, за предпочитане сутрин. Таблетките могат да се приемат със или без храна. Те трябва да се поглъщат цели с вода. Не ги смачквайте или хапете.
Лечението на високо кръвно налягане обикновено е през целия живот.
Ако сте приели повече Indapamide STADA 1,5 mg, отколкото трябва
Ако сте приели твърде много таблетки, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт. Много висока доза Индапамид STADA 1,5 mg може да причини гадене, повръщане, ниско кръвно налягане, спазми, световъртеж, сънливост, объркване и промени в количеството урина, направено от бъбреците.
Ако сте пропуснали да приемете Индапамид STADA 1,5 mg
Ако забравите да вземете доза от Вашето лекарство, вземете следващата доза в обичайното време. Не приемайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.
Ако спрете да приемате Индапамид STADA 1,5 mg
Тъй като лечението на високо кръвно налягане обикновено е дългосрочно, трябва да говорите с Вашия лекар, преди да спрете приема на това лекарство.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Спрете приема на лекарството и незабавно посетете лекар, ако забележите някоя от следните нежелани реакции:
Ангиоедем и/или уртикария. Ангиоедемът се характеризира с подуване на кожата на крайниците или лицето, подуване на устните или езика, подуване на лигавиците на гърлото или дихателните пътища, което води до задух или затруднено преглъщане. В този случай незабавно се свържете с Вашия лекар. (Много редки) (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души)
Тежки кожни реакции, включително интензивен кожен обрив, зачервяване на кожата по цялото тяло, силен сърбеж, мехури, пилинг и подуване на кожата, мукозит (синдром на Stevens-Johnson) или други алергични реакции. (Много редки) (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души)
Застрашаващ живота неправилен сърдечен ритъм. (Неизвестно)
Възпаление на панкреаса, което може да причини силни болки в корема и гърба, придружени от чувство на голямо гадене. (Много редки) (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души)
Мозъчно заболяване, причинено от чернодробно заболяване (чернодробна енцефалопатия). (Неизвестно)
Възпаление на черния дроб (хепатит). (Неизвестно)
В низходящ ред на честотата, други нежелани реакции могат да включват:
Чести (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 души):
Червен вдлъбнат кожен обрив.
Алергични реакции, особено дерматологични, при хора, склонни към алергични и астматични реакции.
Нечести (могат да засегнат по-малко от 1 на 100 души):
Червени точки по кожата (лилави).
Редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 1000 души):
Усещане за умора, главоболие, изтръпване (парестезия), замаяност.
Стомашно-чревни нарушения (като гадене, запек), сухота в устата.
Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 души):
Промени в кръвните клетки като тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцитите, което причинява лесно натъртване и кървене от носа), левкопения (намаляване на броя на белите кръвни клетки, което може да причини необяснима треска, възпалено гърло или други грипоподобни симптоми - в този случай се свържете с Вашия лекар) и анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки).
Високи нива на калций в кръвта.
Неравномерен сърдечен ритъм, ниско кръвно налягане.
Ненормална чернодробна функция.
Ако страдате от системен лупус еритематозус (вид колагеново заболяване), той може да се влоши.
Съобщени са и случаи на светлочувствителни реакции (промяна във външния вид на кожата) след излагане на слънце или изкуствено UVA лъчение.
Възможно е да има промени в лабораторните параметри (кръвни тестове) и Вашият лекар може да Ви помоли да направите кръвни тестове, за да проверите състоянието си. Могат да настъпят следните промени в лабораторните параметри:
- ниски нива на калий в кръвта,
- ниски нива на натрий в кръвта, което може да доведе до дехидратация и ниско кръвно налягане,
- повишаване на нивата на пикочна киселина - вещество, което може да причини или влоши подагра (болезнени стави, особено на краката),
- повишаване нивата на кръвната захар при пациенти с диабет,
- повишени нива на чернодробните ензими.
Отклонения от нормалната сърдечна дейност, регистрирани чрез ЕКГ.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате Индапамид STADA 1,5 mg
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Това лекарство не изисква специални условия за съхранение.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа Индапамид STADA 1,5 mg
Активното вещество е индапамид.
Всяка таблетка с удължено освобождаване съдържа 1,5 mg индапамид.
царевично нишесте, предварително желатинизирано
силициев диоксид, колоиден
титанов диоксид (E171)
Как изглежда Индапамид STADA 1,5 mg и съдържанието на опаковката
Индапамид STADA 1,5 mg са бели до почти бели, двойноизпъкнали, таблетки с удължено освобождаване, кръгли, с форма.
Индапамид STADA 1,5 mg се предлага в опаковки от 10, 15, 30, 50, 60, 90 или 100 таблетки с удължено освобождаване в блистери.
Не всички видове опаковки могат да се предлагат на пазара.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на решението за регистрация:
STADA Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel
STADA Arzneimittel AG
61118 Bad Vilbel
Centrafarm Services BV
4879 AC Etten-Leur
Той е разрешен в държавите-членки на Европейското икономическо пространство (ЕИП) под следните имена:
България: Mivara SR 1,5 mg
Чешка република: Индапамид STADA 1,5 mg
Дания: Индапамид STADA, депотатер 1,5 mg
Франция: INDAPAMIDE EG L.P. 1,5 mg, компресирани гранулирани за удължено освобождаване
Унгария: Indastad 1,5 mg
Германия: Индапамид AL 1,5 mg Retardtabletten
Португалия: Indapamida Ciclum 1,5 mg Comprimido de libertação prolongada
Австрия: Индапамид STADA 1,5 mg Retardtabletten
Румъния: Индапамид STADA 1,5 mg, таблетки с елиберален трансфер
Словакия: Индапамид STADA 1,5 mg
Тази писмена информация е актуализирана за последно през юни 2018 г.