Пациентите с рак скоро няма да се налага да се подлагат на химиотерапия и да усещат страничните ефекти върху собствената си кожа! В това са убедени експерти от британското правителство, които подготвят голям проект.

остане

След няколко години нови лечения

Учените прогнозират, че след 20 години няма да чуем нищо за химиотерапията! Британското правителство стартира голям проект за картографиране на генетичната причина за заболяването. Те искат да направят подробно проучване на 100 000 генома за откриване на гени, отговорни за рака и редките заболявания.

Според британския всекидневник The Daily Telegraph, според премиера Дейвид Камерън, това проучване разкрива силата на ДНК. Професор Джеръми Фарер от Welcome Trust, от друга страна, очаква големи промени в лечението на пациентите. Проектът трябва да бъде завършен през 2018 г.

"След двадесет години вместо химиотерапия ще има други лечения. Това ще позволи много по-целенасочен подход към лечението. След това просто се оглеждаме и си мислим: „Боже, по кое време беше това?“, Каза професор Джеръми Фарер, директор на тръста за добре дошли.

Фокусира се върху рака

Проектът ще бъде финансиран със значителна сума - до 300 милиона британски лири. В нея участват университети във Великобритания, заедно с Министерството на здравеопазването, тръста за добре дошли, болницата Great Ormond Street и Съвета за медицински изследвания. През следващите години 40 000 души с рак и други редки болести, както и 35 000 от техните близки роднини, искат да изследват генетичния състав на.

Изследването ще бъде фокусирано основно върху коварния рак, който убива хиляди хора всяка година. учените ще изследват генетичния състав на не само здрави, но и канцерогенни клетки. Три милиарда букви от генетичната азбука са кодирани в клетките на човешкото тяло, образувайки около 20 000 гена и ДНК между тях.

Засега има едно лекарство

След няколко години по този начин инвазивните лекарства и техните разрушителни странични ефекти могат да бъдат заменени със сложни лекарства, които могат да коригират отделни грешни гени. В момента има единственото лекарство, херцептин, което се дава на жени с някои видове рак на гърдата, характеризиращи се с свръхактивност на гена HER2. Лекарството ограничава тази активност.

Разпространете здравната си информация по-нататък! Никога не се знае на кого могат да помогнат. Благодарение на споделянето, вашите приятели също ще научат за статията.