Хемофилията е нарушение на кръвосъсирването, което преобладава сред мъжката популация. Ядрото на това заболяване е липсата на фактор на съсирването (коагулацията). Тежестта на заболяването зависи от процента на присъствие на този компонент в кръвта. По-леките случаи имат фактор на коагулация около 10-25 процента. Хората с 5 процента коагулационен фактор се наричат ​​пациенти с лека хемофилия. Най-тежките случаи имат минимален дял, който може да бъде в десетите от процента. Тези пациенти страдат не само от причинено кървене (след нараняване и т.н.), но и от спонтанно кървене, което може да бъде много опасно.

Спортът живот

Най-лошото е, че кървенето често не може да бъде предсказано или предотвратено. Подходящото заместително лечение обаче значително ще подобри живота на пациента. По отношение на вида на фактора на съсирване, ние познаваме хемофилия тип А (80% от случаите) - липса на фактор VIII и хемофилия тип B, липса на фактор IX.

Преобладаването на пациентите от мъжки пол се дължи на наследствеността, по-специално на половата хромозома X. Мъжете имат полови хромозоми XY, така че ако мъжът получи грешната Х хромозома от майка си, той автоматично се ражда с хемофилия. Жените имат две Х хромозоми, едната от които може да е здрава, а другата да бъде засегната - така че има вероятност жената да е носител на хемофилия (но да не страда от нея), въпреки че тя изобщо не може да го знае. В този случай има 50% шанс синът на такава жена да бъде хемофилик - ако бащата е здрав.

Ако майката е носител, а бащата е хемофилик, дъщерята също ще наследи болестта. Вариантът, при който бащата е хемофилик, а майката здрава, означава, че децата няма да страдат от хемофилия. Тридесет процента от случаите обаче се случват спонтанно, дори ако и двамата родители са здрави. Смята се, че това се дължи на мутация в пренесения ген X в тялото на майката. Това явление се нарича мутация de novo.

Хората с хемофилия вече могат да участват пълноценно в обществото, тъй като разполагат с лекарства, които да помогнат за облекчаване на това неприятно заболяване. Все пак има някои ограничения в областта на спорта, особено защото хемофилиците (особено тежки) трябва да обръщат голямо внимание на вътрешното кървене - в ставите, органите и тъканите.

Те също трябва да обърнат внимание на безопасността на спорта (за да се сведе до минимум рискът от външни наранявания) и на подходящата степен на заместване преди и след спортното представяне. От тази гледна точка те са по-неподходящи от подходящи спортове с много удари и вибрации (например игри с топка, бойни изкуства, аеробика, тае-бо, бокс, бягане и др.). Спортовете, които изискват постоянно плавно движение, са подходящи, но в разумна степен и в идеалния случай редовно.

Много добро е плуването и аквааеробиката, ходенето, укрепването с леко натоварване, стречинг, йога, пилатес, тай чи. Колоезденето и скандинавското ходене също могат да бъдат полезни, но по отношение на това да не претоварвате ставите. Рехабилитацията, при която ставите се движат или позиционират, масажи, хидромасажи и професионално проектирани компилации от упражнения, за предпочитане под наблюдението на физиотерапевт, също са съществена част от поддържащото лечение. Също така е подходящо да се използват препарати за съвместно хранене, особено съдържащи глюкозамин и хондроитин.