Ивана Валочикова - изд. UPJŠ Košice
Пълни спецификации
Първичен, респ. вторичните гломерулопатии засягат или структурата, или функцията на гломерула, но могат да засегнат и двата компонента едновременно. Клинични прояви на гломерулопатии като протеинурия, хематурия, намалена бъбречна функция се дължат на гломерулни лезии. Комбинацията от тези клинични прояви води до развитието на различни клинични синдроми, като напр. остър гломерулонефрит, бързо прогресиращ гломерулонефрит, нефротичен синдром, хроничен гломерулонефрит, хронична бъбречна недостатъчност или асимптоматична протеинурия и хематурия.
Първичната гломерулопатия не е много често срещано бъбречно заболяване, но тяхната ранна диагностика и особено лечението са много важни за бъдещето на пациентите.
От вторичните гломерулопатии голямо внимание се отделя особено на диабетната нефропатия. Честотата му се увеличава и в момента е една от най-честите причини за бъбречна недостатъчност, с необходимостта от елиминиращо лечение. В Европа 30-40% от пациентите с диагноза диабетна нефропатия се нуждаят от гореспоменатото елиминиращо лечение. Следователно ранната диагностика на вече настъпваща диабетна нефропатия, както и интензивното лечение могат да забавят както нейния ход, така и прогресирането до терминалния стадий на хронична бъбречна недостатъчност.
Представеният преглед на гломерулопатиите е предназначен за студенти от Медицински факултет при подготовката за изпита по вътрешни болести и особено при подготовката за държавния окончателен изпит по вътрешни болести.