Бързото развитие на технологиите е доказано и в областта на гинекологията и акушерството, което за вас като бъдеща майка означава възможности, които жените на ваше място не са имали преди няколко години. Все повече и повече различни генетични тестове по време на бременност в момента са „in“, които трябва да могат да разкрият цяла гама информация за бебето. Най-често такива тестове се правят, за да се открият възможни здравословни проблеми или увреждания, но има и много генетични тестове, които изследват напр. за какво детето ще има талант или ще бъде склонно към зависимости.

вроден дефект

За бъдещата майка възможността за подобни тестове е, разбира се, добра новина - винаги е по-добре, ако някой има повече възможности. В същото време обаче това усложнява ситуацията - може да попитате кои тестове трябва да се вземат, кои може да е по-добре да оставите, къде е възможно да се вземат такива тестове и т.н. Следователно тази статия ще предостави информация, която ще ви помогне лесно да се ориентирате в света на генетичните тестове по време на бременност. Ситуацията се усложнява допълнително от факта, че генетичните тестове понякога се наричат ​​тестове, които всъщност не са генетични и следователно не изследват директно ДНК.

Трикратен тест

През 16-та седмица от бременността жената често се подлага на т.нар тройна проба, което на словашки означава тройна проба. На жена се взема кръвна проба и се измерват нивата на три вещества: AFP, хормона hCG и естрадиол. Този тест се извършва, за да може лекарят да открие вродените дефекти на бебето навреме. Ако лекарят установи, че нивото на AFP е по-ниско, отколкото би трябвало, това означава по-висок риск жената да очаква дете със синдром на Даун. И обратно, ако Вашият лекар измери повишено ниво на AFP, има по-голям риск вашето бебе да има увредена нервна тръба.

Трябва обаче да се внимава много, за да се разбере този тест. Това, че лекарят установи повишен риск от вроден дефект, не означава автоматично, че бебето има този вроден дефект. Това просто означава, че жената има по-голям шанс да роди дете с вроден дефект, отколкото други бременни жени на нейната възраст. Ето защо тройният тест беше критикуван през последните години. Често се случва една жена да е излишно изплашена и да чака да се роди бебето й, напр. със синдром на Даун или обратно, тестът няма да разкрие риска и жената ще бъде изненадана. Просто казано, този тест е относително ненадежден. Поради това дори не се извършва в много страни, но все пак в Словакия.

Скрининг през първия триместър

Този тест е по-модерен и точен вариант на тройния тест. Извършва се малко по-рано, между 11-та и 14-та седмица на бременността и по този начин, както подсказва името през първия триместър. Този тест комбинира ултразвук и кръвни тестове, за да разкрие с много по-голяма точност дали майката носи дете със синдром на Даун или подобни дефекти под сърцето си.

Въпреки това няма да бъдете изпратени автоматично за този преглед, така че трябва да попитате Вашия лекар за това. В Словакия често все още срещаме факта, че тройният тест се прави автоматично, но скринингът за първото тримесечие се приема като нещо допълнително и трябва да се поиска. Поради тази причина той обикновено не се покрива дори от застрахователната компания, но тъй като е много по-точен, определено ще се изплати.

Генетичен ултразвук на 20-та седмица

Много бъдещи майки и лекари са съгласни, че генетичният ултразвук, който се извършва около средата на бременността, е най-важният преглед, на който се подлага бременната жена. Това е преди всичко защото бебето в утробата на този етап вече е достатъчно развито, за да покаже някакви проблеми. На второ място, генетичното ултразвуково изследване е много точно, поради което можете повече или по-малко да разчитате на резултатите от този тест. Но какво всъщност се изследва по време на този ултразвук? Това са предимно възможни вродени малформации, по-специално засягане на мозъка, сърцето, крайниците, отделителната система и други подобни. Разбира се, като никой тест, този никога няма да бъде 100%, но винаги трябва да се има предвид евентуално отклонение.

Този тип ултразвуково изследване е най-големият и най-важен, но освен него, жената обикновено ще се подложи на още два. Едно в началото на бременността, между 6-та и 8-ма седмица, за да се потвърди, че жената е бременна, колко потомци всъщност чакат и пулсът се следи. Приблизителната дата на раждане също се изчислява. След това се прави още един ултразвук през третия триместър - през 30-ата до 32-та седмица, когато се следи позицията на плода, дали сърцето му бие правилно, дали органите се развиват правилно, дали плацентата е непокътната и колко околоплодна течност е на разположение на детето.

Амниоцентеза

Този тест е известен иначе като вземане на проби от околоплодна течност. Това е относително инвазивна процедура, при която с игла се взема проба от околоплодната течност на детето, която след това се анализира подробно. Тестът се извършва главно за откриване на възможен синдром на Даун при бебе, така че се провежда най-вече при жени на възраст над 35 години. Те имат повишен риск да имат бебе с това вродено разстройство. Проблемът обаче е, че този преглед е относително опасен по природа. Така че, докато жената има шанс да има такова засегнато бебе около 1: 3000 (в зависимост от възрастта на жената, колкото по-голяма става, толкова по-голям е шансът), шансът да направи аборт поради този тест е около 1: 100. Ето защо е много важно да помислите добре дали искате да вземете теста.

Как да се справим с резултатите от теста

На първо място, трябва да сте подготвени възможно най-скоро, така че с напредването на бременността лекарите да могат да открият различни здравословни проблеми, свързани с вашето бебе. Също така е необходимо да се мисли за възможни трудни решения, които ще трябва да се вземат по време на бременност. Например, ако лекарите открият навреме висок риск от синдром на Даунов, бихте ли решили да задържите детето или да направите аборт? Определено не искаме да ви плашим излишно като бъдеща майка, просто подчертаваме необходимостта да се подготвите за различните предизвикателства, които носи бременността.

Но понякога дори лошите новини могат да се окажат добри. Например, ако лекарите открият вродения сърдечен дефект на бебето, те ще бъдат готови да оперират бебето веднага след раждането, като често му спасяват живота. Бързото развитие на технологиите дава възможност за ефективно решаване на редица здравословни проблеми на децата, които не са могли да бъдат решени в миналото.

Не на последно място, не забравяйте и споменатото по-горе предупреждение, а именно, че дори ако тестът покаже, че бебето ще има вроден дефект, в крайна сметка то може да се роди напълно здраво. За съжаление може да работи и обратното. Това важи особено за не много точния тест за тройно измерване и в по-малка степен за останалите споменати тестове. Затова отново е необходимо да се подготвите за различни ситуации, да не се стресирате или да празнувате предварително и едва след раждането ще можете да кажете със сигурност дали прогнозите са изпълнени.