Най-важната причина е наследствената атрофия на панкреатичните ацини, засягащи младите немски овчари.

недостатъчност

Произход на заболяването:

Екзокринната панкреатична недостатъчност (EPI) е хронично заболяване, което е резултат от някои патологични процеси, характеризиращи се с намаляване на броя на екзокринните клетки на панкреатичните ацини и това води до нарушение в производството на панкреатични ензими. Екзокринният панкреас се характеризира с голям функционален резерв, така че клиничните симптоми се проявяват до 80-90% загуба на функционален капацитет. Атрофията на панкреатичните ацини доминира при младите немски овчарки и дългокосместите коли, които се очаква да имат автозомно-рецесивно наследство. Хроничният панкреатит води до фиброзни промени, особено при по-възрастни кучета. Туморите на панкреаса имат бърз ход и следователно нямат време да развият екзокринна панкреатична недостатъчност. Функционалната екзокринна панкреатична недостатъчност не се причинява от морфологични промени в панкреаса, а от процеси, които нарушават нормалното стимулиране на секрецията на панкреатичен сок. Липсата на панкреатични ензими води до нарушение на интралуминалното разцепване в течността на червата и въз основа на осмотични механизми предизвиква малабсорбционен връх на диария, атрофия на ворсите, последвано от недохранване, което води до полифагия. В някои случаи нежеланите бактерии в тънките черва се размножават и това води до усложнение на състоянието.

Симптоми на заболяването:

Основните симптоми на това заболяване са полифагия, недохранване и загуба на тегло. Това е болест на младите животни. Това води до забавяне на растежа с прекомерна дефекация, където има прекомерно количество несмляна храна. Изпражненията имат жълтеникав цвят и кисела миризма. Козината е с влошено качество е мазна, изпъква, което е доказателство за недостатъчно усвояване на минерали и витамини, особено 3 и 6 омега мастни киселини, което показва нарушение в преминаването на вещества през чревните вили. Загубата на тегло спира леко, когато преминете към диетично хранене.

Диагностика на заболяването:

Диагнозата се основава на изследване на ензими от кръвта, особено AMYL-амилаза, LPS-липаза, GGT-гама-глутамилтрансфераза, AST-аспартат аминотрансфераза. Друга възможност е да се открие steatoreu чрез оцветяване с разтвор на Лугол - това е само ориентационен преглед. Терапия: Терапията се състои в прилагане на липсващите ензими. Най-често се използват човешки препарати под формата на таблетки. Поради различните количества ензими, фекалиите трябва да се наблюдават и количеството на приложеното лекарство да се коригира въз основа на консистенцията и обема на фекалиите. В случай на недостатъчен отговор на лечението, можем да увеличим дозата на лекарствата.

Автора: MVDr.Radovan Bozalka