Свързани теми
„Ужасно е да гледам как синовете ми бавно напускат този свят“, казва Юлия Тришчова мълчаливо. Братята Дамян (22) и Мартин (27) са убити от мед, която телата им не могат да изключат.
Двама възрастни момчета от Сабинов, които доскоро бяха пълни с живот, се тресат, забравят, имат промени в настроението, депресия и много други здравословни усложнения. Болестта на Уилсън е отговорна за всичко. Една грешна хромозома прави тялото неспособно да отделя излишната мед. Той се съхранява в тялото им и постепенно унищожава черния дроб, мускулите, мозъка и други вътрешни органи.
Имате Уилсън
Миналия май Дамян тъкмо завършваше първата си година по химия в Словашкия технологичен университет в Братислава. Той беше един от шестте от сто и петдесет съученици, които не трябваше да издържат изпитите. „И преди ме е болело главоболие, понякога ми прилошава. По това време обаче краката ми изведнъж се подуха “, казва той трудно. В резултат на болестта той сякаш поглъща думи, артикулира зле и трябва да се концентрирам много, за да го разбера. Той отиде в спешното отделение, където първо заключиха, че краката му подуват от висока температура и претоварване. Едва след три месеца обаче лекарите се съгласиха: Вие имате Уилсън. „Плаках, не разбрах защо имам болест, която не може да бъде излекувана“, връща се към тези дни Дамян. Следващите генетични тестове потвърдиха грешната хромозома не само при Дамян, но и при по-големия брат на Мартин. За щастие двете средни сестри избягват болестта.
Разклатени изречения
През септември Дамян започна следващия семестър, но трябваше да прекъсне училището - речта му постепенно се влоши, изпадна в депресия и не можа да пише поради ръкостискането си. Родителите му просто гледаха с недоверие как той припада, стяга се и отказва приятели. „Срамувах се да изляза. Те ми се смееха, докато говорех, някои мислеха, че съм пиян или дрогиран. Беше жестоко. “Ситуацията в семейство Трищов се влоши от факта, че подобни симптоми са откарали възрастния Мартин на психиатрия преди четири години. „Той беше в първата година на Техническия университет в Кошице. Смятахме, че е съкрушен от ученето. Трябваше да напусне училище. Не разбрах какво става. Дотогава той се справяше с всичко без проблеми, правеше тестове, дори обучаваше други “, припомня майката проявите на болестта при по-големия си син. „Мамо, глупав съм, не мога да си спомня нищо“, каза веднъж Мартин и тя само се усмихна, без да знае как ще се получи. Син, който преди знаеше как да се грижи за братя и сестри или заварки, сега седи мълчаливо с нас, сякаш затворен от света, понякога казва изречение от две. Той говори само с мъка, изреченията са разклатени колкото тялото му.
Увреден черен дроб
„Жалко, че лекарите не са разбрали за брат му преди“, притеснява се Дамян. Може би Мартин не би прекарал месеци на психиатрия и щеше да бъде по-добре психически. Колкото по-късно започне лечението, толкова повече тялото е увредено и това може да има фатални последици. Всъщност и двамата бяха на прага на смъртта. Черният им дроб беше толкова увреден, когато беше открита болестта, че те включиха момчетата в програмата за трансплантация. „Зъбите ми вече започнаха да се разкъсват поради възпалението, така че съм готов за трансплантацията. Но те изтръгнаха един и след това в продължение на четири дни не можаха да спрат кървенето, защото почти нямах съсирване на кръвта ", спомня си Дамян.
Укрепване на черния дроб, облекчаване на алергии и умора »
Рана след рана
„Тогава сигурно беше чудо. И двамата успяха да стабилизират цирозата, така че трансплантацията сега не е остра “, казва майката Юлия. За съжаление обаче той добавя: "Те обаче се влошиха психически и неврологично." „Без шоколад, без пиле, без ядки, нищо зелено“, казва тя бързо, жена, която така или иначе трябва да се справи много. Преди 15 години тя трудно се справи с факта, че по-голямата от двете дъщери имаше тумор в гръбначния мозък. Когато състоянието й така или иначе се стабилизира, смъртта обхвана майка ми: „Получих инсулт, мозъкът беше изцяло покрит с кръв. Също така е чудо, че в края на краищата нямам последствия ", Джулия посяга към чудовищно големите белези, останали в косата й след взискателни операции.
Те не се предават
Преодоляването на семейство Тришчови обаче се засилва. Борбата за живота на момчетата не се отказва. Те търсят помощ, където могат. Така че те също се натъкнаха на американски лекари, които им препоръчаха да ги лекуват със стволови клетки. „Тогава просто го забелязахме. Трябва да пътуваме до Китай, където работи един от тези лекари.
Операцията обаче струва двадесет и пет хиляди евро. Имаме нужда от двойно повече. И не говоря за самолетни билети, настаняване и други разходи ", казва Юлия. Виждат надежда в колекциите, организираха и концерт за момчетата. „Но нямаме дори половината“, казва жената, която не би искала синовете й да се озоват някъде в институцията, както вече бяха посъветвали. „Няма да се откажем“, заключава той.
Тя имаше късмет
Болестта на Уилсън е наследствено заболяване, засягащо черния дроб и централната нервна система. Това е причинено от генетично нарушение на транспорта на мед и прекомерното му съхранение в телесните органи. Ако болестта бъде диагностицирана и лекувана навреме, нейните симптоми могат да бъдат облекчени или дори спрени. Това е и случаят със Зузана Купцова (43) от Príbeliec в областта Veľký Krtíš. Симптомите й се появиха на седемнадесет години и отнемаше година и половина, за да бъдат потвърдени. Въпреки това, поради ранната диагностика, болестта не прогресира. Зузана се омъжи, без проблеми роди две деца и дори завърши университет преди няколко години. „Чрез редовна употреба на лекарства през целия живот за насърчаване на извличането на мед от тялото, аз живея пълноценен живот, нищо не ме ограничава физически или психически.“ Той е в контакт с момчетата от Сабинов и им дава съвети как да се справят с Уилсън. „Това е диагноза за цял живот, още по-трудна, защото са я открили доста късно. Те обаче не трябва да го приемат. Те трябва да се бият “.