Медицинска експертна статия

Това заболяване не изтощава никого. Той се диагностицира и при новородени, деца в предучилищна и задължителна училищна възраст възрастните също са имунизирани. Но както показват статистическите данни, тази патология има три пъти по-голяма вероятност да бъде болна от жените, отколкото мъжката половина на човечеството. И така, какво е болестта на Верлхоф? Възможно ли е да се борим ефективно с него? Отговорете на всички тези и много други въпроси и се опитайте да намерите отговорите в тази статия.

верлхоф

Причини за болестта на Верлхоф

Болест на Verlgofa или както се нарича тромбоцитопенична пурпура - патологична промяна в човешкото тяло, която се създава въз основа на чувствителността към агрегацията на тромбоцитите (процес на присъединяване между клетките, начален етап на образуване на тромби).

Причините за болестта на Verlhof все още не са доказани. Ако ясно говорите за наследствената, генетична природа на болестта, тогава тя се диагностицира много по-рядко от придобитата форма на клане. Ферментопатичен, имунен или вирусен генезис на патология също е разгледан, но това заключение на проблема все още не е получило сериозно потвърждение.

Симптоми на болестта на Verlhof

Неизправността, която се развива в човешкото тяло, води до запушване на прохода на малките капиляри. Ако се подозира това заболяване, Вашият лекар може да наблюдава следните симптоми на Verlhof:

Вече съществуващите симптоми на болестта на Verlhof могат постепенно да бъдат свързани с развитието на болестта:

Болест на Verlhof при деца

Не е като че възрастните не се опитват, а да защитят напълно детето от удари и ожулвания. Все още не е твърда походка, несъвършената координация, съчетана с вродената подвижност, може да накара детето да падне дори на равна повърхност. И в резултат на „полет“ - натъртване по нежната кожа на детето. Понякога обаче се появява кървене по тялото на бебето, изглежда без видима причина. Това наистина трябва да предупреди родителите и да направи претекст да се консултират с педиатър. И накрая, тази симптоматика може да е първият признак на болестта на Верлхоф при деца.

Това е заболяване, което педиатрите толерират предимно по отношение на честотата на ангажираност на детското тяло в областта на генетичните патологии, свързани с хемопоетичната система при децата. Честотата на диагностициране на тромбоцитопенична пурпура при деца е един до два случая на сто хиляди здрави деца. Първичното придържане към определен пол при децата не показва това заболяване.

Причините за появата на тази патология при млади пациенти все още не са известни. Индуцирайки основната причина за заболяването, лекарите се разделиха в мненията. Някои вярват, че това е генетично естество. Развитие на патология, свързана с малоценност на кръвните клетки, причинена от мутация. Други говорят за имунна следа от болестта, която се развива поради намаляване на нивото на защитните сили на тялото на детето. Трети са склонни да твърдят, че механизмът, който отключва болестта, е, в присъствието на двете причини, и двете.

Първите симптоми на заболяването могат да се появят в рамките на кратко време след консумация на фармакотерапия, тежка хипотермия или прегряване, ваксинация, прехвърлени впоследствие инфекциозни заболявания, агенти, които са патогенна флора (бактерии или вируси). Има няколко патогенетични начина за прогресиране на това заболяване:

  1. Има сливане на определени фактори, които задействат механизма на синтез на специфични антитела, които се превръщат в антагонисти на собствените си тромбоцити. Самият процес продължава като образуването на тандем антитяло-антиген върху стената на кръвните клетки. Тази форма води до клетъчна смърт.
  2. В същото време процесът на образуване и развитие на тромбоцитите в хемопоетичните органи се проваля. Това означава, че новосъздаденият антиген не само унищожава „възрастните“ кръвни клетки, но също така въвежда промяна в нормалния процес на развитие на мегакариоцитния ключ.
  3. Такова нарушаване на процеса на хематопоеза води до факта, че тромбоцитите живеят по-малко, отколкото би трябвало. В здрав организъм този компонент на кръвта живее от десет до дванадесет дни, докато при болестта на Верлхоф този интервал може да бъде намален до един или два дни.

В резултат на това количественият компонент на тромбоцитите намалява значително в тялото на детето, което несъмнено влияе върху функционалната недостатъчност на организма за нормална работа. Тромбоцитите са храната на тялото. Намаляването на нивото на този компонент на кръвта води до намаляване на ендотелния слой на кръвните капиляри. Това е причината за внезапно продължително и заздравяващо кървене.

Ако на такъв пациент не бъде осигурена навременна медицинска помощ, резултатът може да бъде много склонен - ​​фатален резултат.

Има случаи, когато болестта на Verlhof се диагностицира за първи път при жени, докато тя носи детето си. Предимно жените с тази диагноза са нормални да носят бебе и раждането се извършва от страната на нормата. Загубата на кръв по време на раждане, когато се диагностицира тромбоцитопенична пурпура, показва приемливи количества и не представлява заплаха за живота на майките. Докато абортът може да причини много повече кървене. Единственото изключение е острата форма на заболяването.

От гореизложеното може да се твърди, че диагнозата на бременната болест на Verlhof не служи като противопоказание за по-нататъшно носене и раждане на дете. Индикацията за аборт може да служи като често и достатъчно обилно кървене.

Диагностика на болестта на Verlhof

Лекарят трябва да има достатъчно опит и квалификация за правилна диагноза. Диагнозата на болестта на Verlhof включва: