бендамустин

Описание и предназначение

Използва се за лечение на някои видове рак (цитотоксично лекарство). Използва се самостоятелно (монотерапия) или в комбинация с други лекарства за лечение на следните форми на рак:
- хронична лимфоцитна левкемия в случаите, когато комбинираната химиотерапия с флударабин не е подходяща за вас,
- неходжкинови лимфоми, които не са отговорили или са реагирали само за кратко на предишно лечение с ритуксимаб,
- множествен миелом в случаите, когато лечението с високи дози талидомид или бортезомиб химиотерапия с автоложна трансплантация на стволови клетки не е подходящо за Вас.

Използване

Предназначен е за интравенозна инфузия в продължение на 30 до 60 минути в различни дози, самостоятелно (монотерапия) или в комбинация с други лекарства (вж. Точка 6.6). Инфузията трябва да се прилага под наблюдението на лекар с квалификация и опит в използването на химиотерапевтици.
Лечението не трябва да започва, ако броят на белите кръвни клетки (левкоцити) падне под 3000 клетки/al и/или броят на тромбоцитите падне под 75 000 клетки/μl.
Вашият лекар ще определя тези стойности на редовни интервали. Продължителността на лечението зависи от заболяването и отговора на лечението.
Чернодробно или бъбречно увреждане: Може да се наложи коригиране на дозата в зависимост от степента на чернодробно увреждане (с 30% в случай на умерено чернодробно увреждане). Не се изисква корекция на дозата в случай на бъбречно увреждане.

Разтворът трябва да се приготви (разтвори) в съответствие с инструкциите, дадени в листовката:
1. Приготвяне на концентрат

  • Първо, разклатете един флакон, съдържащ 25 mg бендамустин хидрохлорид в 10 ml чрез разклащане.
  • Първо, разтворете един флакон, съдържащ 100 mg бендамустин хлорид в 40 ml чрез разклащане.

2. Приготвяне на инфузионния разтвор
Когато разтворът е бистър (обикновено след 5-10 минути), незабавно разредете общата препоръчителна доза от този лекарствен продукт в 0,9% (изотоничен) физиологичен разтвор до краен обем от приблизително 500 ml. Забранено е да се разрежда това лекарство в други инфузионни или инжекционни разтвори. Не трябва да се смесва с други инфузионни вещества.

Внимание:
Не трябва да се използва по време на бременност, освен ако не е ясно указано от лекаря. Ако лечението продължава, трябва да се знаят рисковете от потенциални странични ефекти от лечението за нероденото дете. Препоръчва се генетична консултация.
Не трябва да се използва по време на кърмене. Ако е необходимо лечение с това лекарство по време на кърмене, кърменето трябва да бъде спряно.
Ако сте мъж, не е препоръчително да бащавате дете по време на лечение с бендамустин или в продължение на 6 месеца след спиране на лечението.
Ако имате замайване и нарушена координация по време на лечението, не шофирайте и не работете с машини.

Неблагоприятни ефекти

Както всички лекарства, Бендамустин Акорд може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Промените в тъканите (некроза) настъпват много рядко след нежелано инжектиране извън кръвоносния съд (екстраваскуларно). Усещането за парене на мястото на поставяне може да е проява на приложение навън. още>