Казвам се Мери Норфлит Мегсън. Аз съм дипломиран педиатър, специализиран в развитието на детето, член на Американската академия по педиатрия и доцент в катедрата по педиатрия на Медицинския колеж във Вирджиния. Работя в педиатрията от 22 години и през последните 15 години главно с деца с проблеми в развитието на обучението, с хиперактивност с дефицит на вниманието, церебрална парализа, умствена изостаналост и аутизъм.
През 1978 г., когато бях стажант в болница в Бостън, бях научен, че честотата на аутизъм е 1 на 10 000 деца. През последните десет години наблюдавах как честотата на аутизма се е умножила при 1 на 300-600 деца.
През последните 9 месеца съм лекувал 1200 деца в операцията си. 90% от тези деца са аутисти, само от района на Ричмънд, докато Държавният департамент по образование официално изброява 1522 ученици с аутизъм от Вирджиния.
Социалните служби създадоха програма за ранно откриване на болни деца, но им е все по-трудно да се справят с броя на новородените и прохождащите деца със забавено развитие. Аз съм консултант в Ричмънд и околните райони. Разработихме специални програми за деца с аутизъм, които попълват много класове в няколко училища, които се предлагат във всяка област.
Група деца с регресивен аутизъм, форма, при която нормално развиващото се дете губи всичките си придобити умения, навици и става аутист (най-често на възраст 18-24 месеца), се увеличава с феноменална скорост. Често виждам деца от едно семейство по този начин.
През последната седмица видях 4 случая на регресивен аутизъм, развиващ се при 4-годишни деца след ваксинация с MMR (морбили, паротит, рубеола) и DPT.
В повечето случаи един родител съобщава за нощна слепота или други по-редки нарушения, свързани с генетичен дефект в G протеини, които се прикрепят към клетъчните мембранни рецептори и активират техните ретиноиди, невротрансмитери, хормони, секретин и други протеинови молекули. G протеините са клетъчни протеини, които усилват или отслабват сигналите в сетивните органи, регулиращи допира, вкуса, обонянието, слуха и зрението.
Те се намират в цялото тяло, но особено в червата и мозъка, където включват и изключват много метаболитни пътища, включително глюкоза, липиди, белтъчен метаболизъм, както и клетъчен растеж и жизнеспособност. Малко преди да се активира аутистичната регресия, в организма влиза токсин, който напълно нарушава G алфа сигналите. G протеините с противоположни свойства не се инхибират, което води до:
За гликогенолиза. Много от тези деца имат повишени нива на кръвната захар. Диабетът се среща при техните родители или баби и дядовци в 68% от случаите.
Разграждане на липидите, което води до повишени нива на мазнини в кръвта (хиперлипидемия). Една трета от семействата на тези деца имат смърт след инфаркт на миокарда на възраст под 55 години и са диагностицирани с хиперлипидемия.
Да наруши диференциацията и жизнеспособността на клетките. Има 62 случая на онкологични заболявания, свързани с гена K - RAS в 60 семейства на деца с аутизъм. Антителата срещу морбили кръстосано реагират с фибриновите влакна, които са адхезивът, върху който клетките се държат в чревната стена. Липсата на междуклетъчни контакти уврежда способността на съседните клетки да унищожават анормални клетки.
MMR ваксината (срещу морбили, паротит и рубеола) на 15-месечна възраст и след това DPT ваксината на 18-месечна възраст предизвикват неконтролирана диференциация на клетъчния растеж. Повечето семейства съобщават за родители или баби и дядовци с рак, най-често рак на дебелото черво. Генетичен дефект, който се открива при 30-35% от случаите на рак при възрастни, е генът K-RAS. Същият дефект се открива и при вродената нощна слепота.
Дефектът на G протеина причинява тежки нарушения при повечето деца с аутизъм. Те губят нощно виждане и не правят разлика между светлина и сянка през деня. Те страдат от „мозайка на зрението“, виждайки само цвета и формата в цялото зрително поле, с изключение на „полето“ в центъра, единственото място, което дава представа за триизмерната структура на обекта. Само когато погледнат екрана на телевизор или компютър, най-вероятно ще видят какво е всъщност.
Изведнъж докосванията на майката се чувстват като докосване на шкурка по кожата им. Те получават обикновени звуци като драскане на ноктите по дъската.
Смятаме, че са способни на абстрактно мислене, но ги потапяме в абстрактния свят на възраст от 18 месеца и им даваме да разберат дали това, което виждат, е свързано с това, което чуват.
Дефект на вродена нощна слепота на късата ръка на Х хромозомите засяга калциевите канали на клетъчната мембрана, които, ако не работят, блокират глутаминовите рецептори в хипокампуса, където пътищата, свързващи лявото и дясното полукълбо на мозъка към челният лоб се сближава.
Маргарет Бауман описва липсата на диференциация и растеж на клетките в хипокампуса, открити при аутопсията на деца аутисти. Фронтален лоб като център на внимание, спирачни импулси, критичност към собственото поведение в обществото.
След стимулиране на N-метил-D-аспартатни рецептори чрез G протеина, те стимулират рецепторите за витамин А, описани от Рон Еванс и колеги през декември 1998 г.
Когато рецепторите бяха блокирани в животински модел, мишките станаха неспособни да учат и не могат да запомнят промените в околната среда. Те се държаха така, сякаш имаха проблем с възприятието.
Използвам естествена, разтваряща мазнините форма на витамин А в масло от черен дроб на треска, за да избегна запушени пътища на протеина на G и да включа рецепторите на ретината. В рамките на няколко дни повечето от тези деца си възвръщат зрителния контакт, а някои казват, че „полето“ на ясното зрение расте. След два месеца лечение с витамин А, някои деца, получили само една доза „бетанекол“ за стимулиране на чревната парасимпатикова система, започват да концентрират възприятието си, да се смеят, да проявяват чувство за хумор и да говорят повече от тридесет минути. Просто ново рестартиране.
Подобрява когнитивните умения, но въпреки това остава физически болен. Когато тези деца получат MMR ваксината, запасите от витамин А се изчерпват и последните не могат да се използват поради запушени пътища.
Недостигът на витамин А, наречен „антиинфекциозен агент“, оставя децата с потисната имунна система. Активирането на Т-клетките е важно за дългосрочната имунна памет и изисква 14-хидрокси-ретро-ретинол. Децата се възстановяват чрез лечение с масло от черен дроб на треска, единственият естествен източник на това вещество.
Парасимпатиковата нервна система е блокирана от вторичен G протеинов дефект. Тези деца не могат да се отпуснат, да се концентрират и да храносмилат храната. Те са под постоянното влияние на адреналина и хормоните на стреса. Те са нервни, в постоянно движение, имат разширени зеници, високо кръвно налягане и висока сърдечна честота.
Живея в малка част, където има само 23 къщи, обитавани от средната класа. Наскоро преброих и резултатът е, че само в нашата част има 30 деца, които получават лекарства за разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието.
Преди една седмица синът ми, който страда от дислексия, се срещна с дванадесет приятели от района за обяд. Докато гледах отблизо, всички, освен едната на масата, имаха разширени зеници.
След 2,5 месеца прием на витамини А и D в масло от черен дроб на треска, синът ми ми каза: „Мога да чета сега. Буквите вече не скачат на страницата. ”Той е в състояние да се концентрира и почеркът му се подобрява драстично.
В неговото училище за дислексици 68 от 70 тийнейджъри споделят, че са видели фенери с мигащи звезди около тях, знак за вродена нощна слепота.
Мисля, че сме изправени пред истинска катастрофа под формата на хиляди засегнати американци. Децата с аутизъм, дислексия или разстройство с хиперактивност с дефицит на вниманието все още имат късмет. Много деца, които не са диагностицирани, просто са изключени от живота.
Трябва да концентрираме всичките си сили и ресурси в създаването на мултидисциплинарни центрове за лечение на тези деца. Застрахователните компании трябва да плащат както за диагностика, така и за лечение. Тези деца са физически болни, имунната им система е потисната, така че те страдат от хронични имунни нарушения, засягащи няколко органа.
Основната цел трябва да бъде политика на ваксинация, която да е безопасна за всички деца.
По-късно тази седмица майки от цялата страна ще донесат снимки на децата си с увреждания във Вашингтон. Повечето от тези деца са родени нормални, но са станали жертви на аутистична регресия. Погледнете в очите им и ще чуете мълчанието им. Когато бебето се роди здраво, то се развива нормално и след това бързо се разгражда, което означава, че има външна причина. В повечето случаи причината е политиката на ваксинация.