Продуктът е недостъпен за дълго време
Датата на разпространение е неизвестна
Инжекционният разтвор съдържа 3 лекарства: метамизол, питофенон, фенпиверин.
Инжекционният разтвор съдържа 3 лекарства: метамизол, питофенон, фенпиверин. Принадлежи към група лекарства, които облекчават болката и спазмите - метамизолът облекчава болката, питофенонът и фенпиверинът облекчават спазмите на гладката мускулатура.
Използва се за лечение на схващащи болки в жлъчката и пикочните пътища, пикочния мехур, стомаха и червата; конвулсивна болезнена менструация и за облекчаване на конвулсивна болка преди и след прегледа с инструменти (инструментален преглед). Повече на adcc.sk
Писмена информация за потребителя
500 mg/ml + 2 mg/ml + 0,02 mg/ml инжекционен разтвор
метамизол натриев монохидрат + питофенониев хлорид + фенпиверин бромид
Прочетете внимателно цялата листовка, преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за вас информация.
- Запазете тази писмена информация. Може да се наложи да го прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Вижте раздел 4.
В тази листовка:
1. Какво представлява ANALGIN inj и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ANALGIN inj
3. Как да използвате ANALGIN inj
4. Възможни странични ефекти
5. Как да съхранявате ANALGIN inj
6. Съдържание на опаковката и друга информация
1. Какво е ANALGIN inj a на какво се използва
ANALGIN inj е комбинирано лекарство. Съдържа 3 лекарства:
метамизол (като натриев монохидрат),
питофенон (под формата на хлорид, т.е. питофенониев хлорид),
фенпиверин (под формата на бромид, т.е. фенпиверин бромид).
Принадлежи към група лекарства, които облекчават болката и спазмите - метамизолът облекчава болката, питофенонът и фенпиверинът облекчават спазмите на гладката мускулатура.
ANALGIN inj се използва за лечение на спазмираща болка в жлъчката и пикочните пътища, пикочния мехур, стомаха и червата; конвулсивна болезнена менструация и за облекчаване на конвулсивната болка преди и след прегледа с инструменти (т.нар. инструментално изследване).
2. Какво трябва да знаете, преди да използвате ANALGIN inj
Не използвайте ANALGIN inj
ако сте алергични към метамизол, питофенон, фенпиверин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6),
ако имате намален брой на белите кръвни клетки,
при деца под 4-месечна възраст,
ако имате остра интермитентна порфирия (нарушение на образуването на хем - компонент на червения кръвен пигмент, в резултат на което вещества, наречени порфирини, се натрупват в тялото),
ако имате увеличена простата,
имате и глаукома,
ако имате тежка сърдечна недостатъчност, пресен инфаркт, ускорен сърдечен ритъм,
ако имате стеснение в храносмилателния тракт или ако имате значително разширено дебело черво (мегаколон).
Предупреждения и предпазни мерки
Свържете се с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате ANALGIN inj.
Пристъп на астма или тежка алергична реакция (анафилактичен шок) може да се появи при пациенти, които имат астма, причинена от някои видове противовъзпалителни лекарства (наречени нестероидни противовъзпалителни лекарства), хронична уртикария (дългосрочна алергична кожна реакция) или ринит.
Повторното, продължително приложение на лекарството може да причини хемопоетични нарушения, особено производството на бели кръвни клетки и тромбоцити (причинено от метамизол). Те са особено податливи на пациенти, които вече имат хемопоетично разстройство или които се лекуват с лекарства за рак. Следователно лекарят ще наблюдава (чрез различни тестове) дали този страничен ефект ще се появи по време на лечението.
Трябва да се обърне специално внимание при пациенти с ниско кръвно налягане, нестабилна циркулация и циркулаторна недостатъчност при инфаркт, тежко многоорганно увреждане (политравма) и развиващ се шок.
ANALGIN inj не трябва да се дава на деца под 4-месечна възраст.
Други лекарства и ANALGIN inj
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Циклоспорин-метамизол може да понижи нивата си в кръвта.
Антикоагуланти, лекарства за диабет, които се приемат през устата (т. Нар. Перорални антидиабетни средства), сулфонамиди (вид антибиотик) и вещества, причиняващи кръвни нарушения - неподходящо е тези лекарства да се приемат с ANALGIN inj.
ANALGIN inj не трябва да се прилага като еднократна инжекция с индиго кармин.
ANALGIN inj и алкохол
По време на лечението с ANALGIN inj не трябва да се пие алкохол, тъй като техните седативни ефекти се засилват.
Бременност и кърмене
ANALGIN inj не трябва да се дава на бременни или кърмещи жени (вижте „Не приемайте ANALGIN inj” по-горе).
Шофиране и работа с машини
ANALGIN inj може да повлияе неблагоприятно на вниманието, хармонизирането на движенията и бързото вземане на решения при шофиране или работа с машини.
ANALGIN inj съдържа 32,7 mg (1,423 mmol) натрий в 1 ml инжекционен разтвор.
Да се вземе предвид при лечението на пациенти с бъбречно увреждане или при пациенти на диета с контролиран натрий.
3. Как да използвате ANALGIN inj
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни.
Възрастните получават еднократна доза до 5 ml.
Употреба при деца
ANALGIN inj не трябва да се използва при деца на възраст под 4 месеца.
На деца от 4 месеца до 12 месеца се дава еднократна доза от 0,2 - 0,3 ml.
На деца от 1 година до 6 години се дава еднократна доза от 0,3 - 0,5 ml.
На деца от 7 до 12 годишна възраст се дава еднократна доза от 0,6 - 1 ml.
Инжекционният разтвор трябва да се затопли до телесна температура преди приложение. Инжекцията се прилага бавно във вена (1-1,5 ml на минута) при легнал пациент или в мускул. Бързото интравенозно приложение предизвиква рязък спад на налягането, дори шок. След интравенозно приложение ефектът започва след 2 - 20 минути, когато се прилага интрамускулно след 20 - 30 минути. Индивидуалните дози могат да се повторят след 6-8 часа.
Ако използвате повече ANALGIN inj, отколкото трябва
Това лекарство ще Ви бъде дадено от лекар или медицинска сестра, така че е малко вероятно да получите грешната доза. Ако обаче това се случи, при предозиране могат да се появят умора, неразположение, сънливост или безсъзнание, мускулни потрепвания или спазми, ниско кръвно налягане, проблеми със сърдечния ритъм, колапс, задух и спиране на дишането. В случай на предозиране, лекарят ще започне лечението незабавно - като осигури достатъчно подаване на въздух в белите дробове, като прилага лекарства срещу горните състояния и възможна диализа.
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни странични ефекти
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Сериозните нежелани реакции след ANALGIN inj включват шок. Веднага щом се появят първите симптоми (студена пот, замаяност, гадене, обезцветяване на кожата, повърхностно дишане, усещане в сърцето, ускорен пулс, студени крайници, рязко спадане на кръвното налягане), лекарството трябва да бъде спряно и интензивно анти- трябва да се започне шоково лечение.
Друг сериозен страничен ефект е нарушение на състава на кръвта, което се проявява като:
агранулоцитоза (липса на определен вид бели кръвни клетки, така наречените гранулоцити),
левкопения (намаляване на броя на белите кръвни клетки),
тромбоцитопения (намален брой тромбоцити),
хемолитична анемия (анемия, причинена от разграждането на червените кръвни клетки).
Пациентите с хемопоетични нарушения са изложени на риск. Агранулоцитозата е свързана с висока температура, болезнено възпаление на лигавиците на устата, гърлото, носа, както и в ректума и гениталиите; гранулоцитите са значително по-малко или липсват. Тромбоцитопенията причинява повишено кървене.
След бързо приложение може да настъпи рязък спад на кръвното налягане, особено при пациенти с висока температура. Рискът е по-висок при пациенти с ниско кръвно налягане и пациенти с нестабилно кръвообращение.
Алергиите към метамизол могат да засегнат кожата или лигавиците и рядко се появява тежка обща алергична (анафилактична) реакция. Метамизол може да причини астматичен пристъп при чувствителни пациенти.
Фенпиверин може да причини сухота в устата, нарушения на акомодацията (способността на окото да фокусира върху даден обект), запек, затруднено уриниране и ускорен сърдечен ритъм.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни нежелани реакции, които не са изброени в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на националния център за докладване, изброен в приложение V. Чрез докладване на нежелани реакции можете да помогнете да предоставите повече информация за безопасността на това лекарство.
5. Как да съхранявате ANALGIN inj
Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след Годен до: Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 25 ° C. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте това лекарство, ако забележите видимо увреждане на лекарството.
Не изхвърляйте лекарствата в отпадъчни води или битови отпадъци. Върнете неизползваното лекарство в аптеката. Тези мерки ще помогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и друга информация
Какво съдържа ANALGIN inj
Активните вещества са метамизол натриев монохидрат, питофенониев хлорид и фенпиверин бромид. 1 ml инжекционен разтвор съдържа 500 mg метамизол натриев монохидрат, 2 mg питофенониев хлорид и 0,02 mg фенпиверин бромид.
- Другата съставка е вода за инжекции.
Как изглежда ANALGIN inj и какво съдържа опаковката
Бистър, безцветен до бледожълт разтвор, практически без частици, в ампула от кафяво стъкло с етикет, пластмасова тава.
Съдържание на опаковката: 5 стъклени ампули от 5 ml.
Притежател на решението за регистрация
142 00 Прага 4 - Лхотка
Тази листовка е актуализирана за последно през януари 2017 г.