мутации

Инцестът е табу в почти всяка култура по света, но не винаги е бил такъв. Благородниците и царете се опитвали да поддържат царската кръв чиста, като се оженили за своите роднини. Особено египетските владетели често се женят за своите братя и сестри или за собствените си деца. Разбира се, тази процедура не остана незабелязана. Това създаде сериозни генетични мутации, които могат да бъдат резултат от кръвосмешение. Ето 15-те най-често срещани, от които може да страдате и за които не знаете.

1. Хабсбургска челюст

Това генетично състояние, наричано още прогнатизма, също се свързва с благородни семейства. Къщата на Хабсбургите идва на власт в средата на 15 век и остава там до средата на 18 век, но през това време има няколко кръвосмесителни отношения. Вместо да се женят извън семейството, Хабсбургите организират родствени бракове, за да защитят своите интереси. За съжаление цената им за това беше генетиката. Децата им са родени с дълги, изпъкнали долни челюсти.

Най-лошият случай е открит в Испания, по-специално Чарлз II, който не може да говори правилно, дъвче и има проблеми със слюнката. Освен това той е бил безплоден и е имал когнитивно увреждане: той се е научил да говори, когато е бил на 4 години, и да ходи, когато е бил на 8 години.

Дори съвременните предци от това семейство показват леки вариации на този генетичен проблем и показват колко дълго могат да продължат резултатите от генетичните мутации от кръвосмешението.

Тук можете да видите кое известно лице определено не е резултат от това.

2. Деформиран череп

Ако погледнете отблизо множеството древни египетски бюстове, може да забележите, че главите им имат малко нелепи форми - те често са удължени отзад. Това обаче не е просто стилистичен избор на художници: много египетски владетели всъщност са имали такива черепи. Египетските кралски обичаи често зависели от кръвосмешението. Братя се ожениха за сестри, майки се ожениха за синове и братовчеди често се ожениха за братовчеди. В резултат черепите им са били деформирани, въпреки че трябва да се отбележи, че някои владетели умишлено са увивали главите на децата си, за да придобият точно тази деформирана форма. Типичен пример за тази генетична мутация е Тутанкамон.

3. Липсващи нокти

С думата кръвосмешение най-вероятно имате липсващи крайници, допълнителни пръсти или липсващи зъби. В действителност обаче това не са последиците от кръвосмешението. В някои редки случаи обаче бебетата всъщност се раждат с липсващи части на тялото.

Кръвосмешение и култ като семейство Кингстън е типичен пример за деца без нокти. Точно така, липсват нокти на всички пръсти.

4. Хемофилия

Боасон и Еглер/чрез Уикипедия

Няколко важни европейски кралски семейства бяха напълно покрити от кръвосмешение. Британската кралица Виктория усети въздействието на кръвосмешението през 50-те години. Тя роди дете Леополд, което имаше проблеми със съсирването на кръвта. Въпреки че родителите му не са били преки роднини и следователно не са извършвали кръвосмешение, техните предци са го извършили в голям брой. По този начин генетичната мутация се проявява едва няколко поколения по-късно под формата на проблеми със съсирването на кръвта, сега известни като хемофилия, наричана още „кралска болест“.

Хемофилията притеснява и руското кралско семейство Романови. Тя страда от принц Алексей Романов, внук на кралица Виктория и наследник на руския трон.

При хемофилия дори малки наранявания или например кървене от носа, които могат да доведат до сериозна загуба на кръв, са опасни.

5. Микроцефалия

Бракът на близки кръвни роднини все още се сключва сред пакистанските мюсюлмани, но въздействието е ясно видимо. Неотдавнашно проучване показва, че около 63% от пакистанците встъпват в кръвни бракове, които водят до заболяване, наречено микроцефалия, при което се ражда дете с необичайно малка глава. Това често означава, че мозъкът не може да се развива. Основният риск е лека до тежка умствена изостаналост. Инцестът в пакистанската култура означава, че 1 на 10 000 пакистанци страдат от този проблем, в сравнение с 1 на 1 000 000 души по света.

6. Цепнатина

Гореспоменатият Тутанкамон, детето на кръвосмешението, имаше изненадващ брой здравословни проблеми. В допълнение към деформиран череп, той страда и от цепнатина на небцето.Това заболяване причинява затруднения при преглъщане, дишане и говорене.

В момента болестта е особено разпространена в Кения и Индия, където също е свързана с кръвосмешение. Лошото генетично разнообразие в части на Кения води до разпространение на цепнатини, особено в бедни райони и малки племена, където е трудно да се намери човек, който не е кръвен роднина.

7. Конско стъпало

Ще останем известно време с Тутанкамон. Конското стъпало е друго разстройство, от което е страдал древният египетски фараон. Това е и пример за това как кръвосмешението може да повлияе на генетиката на децата. Стъпалото на коня описва широк спектър от различни аномалии на стъпалото, но като цяло може да се отбележи, че костите на стъпалото са повредени, усукани и деформирани. Това заболяване е налице при раждането и не е необичайно извън кръвосмешението. Заболяването обаче е по-често и много по-сериозно след поколения кръвосмесителни връзки. За лечение е необходима операция и болестта може трайно да повлияе на способността на детето да ходи. Все още не е ясно до каква степен болестта се причинява от генетиката и околната среда, но знаем, че се предава от родителите.

8. Албинизъм

Албиноизмът е заболяване, при което тялото няма достатъчно меланин: вещество, което оцветява косата, кожата, устните и други части на тялото. Хората с албинизъм са склонни да имат светли очи, бледа кожа и бели коси, дори ако родителите им са мургави. Това е автозомно-рецесивно заболяване, което означава, че когато хората се свързват с подобни гени, децата им са по-склонни да имат албинизъм.

Честотата на албинизъм е висока в Пуерто Рико, например, който страда от ниско генетично разнообразие. Това означава, че съществува висок риск от албинизъм дори при непряко кръвосмешение. Пуерто Рико има най-висока плътност на албинизъм в света.

9. Тежка асиметрия

Във филмите „продуктите“ на кръвосмешението са изобразени като чудовища със страшни лица. Въпреки че това изображение е много неточно, в него все още може да се намери малко истина. Поколения кръвосмешения могат да причинят вродени дефекти, които включват драстична асиметрия на лицето. При раждането двете страни на лицето са почти еднакви (с минимална асиметрия), включително ушите, очите, носа и устата. С множество кръвосмешения от поколения започваме да наблюдаваме явление, при което страните на лицето се различават значително една от друга. Очите могат да бъдат по-високи или по-ниски и могат да бъдат с различни размери. Ушите могат да са неравномерни, а устата може да е по-висока или по-ниска от едната страна.

10. Нанизъм (нанизъм)

Нанизмът, известен още като джудже, не е нещо, което се появява след едно поколение кръвосмешение. Дефицитът на растежен хормон е свързан с множество кръвосмешения от поколение. През 18 век в Пенсилвания имаше много оскъдно селище, наречено Ланкастър, което имаше огромни проблеми с кръвосмешението. Малките деца не се развиват, развиват се проблеми с безплодието и в крайна сметка се развива синдром на Ellis-van Creveld. Това заболяване е свързано с джудже, както и със сърдечни проблеми. Откриването на това заболяване вероятно се дължи на липсата на генно разнообразие в Ланкастър.

11. Врастнали пръсти

Въпреки че има допълнителни крайници (полидактилизъм) или липсващи крайници при деца, заченати от кръвосмешение, това всъщност не е така. Според някои проучвания полидактилизмът не изглежда много подобен на кръвосмешението. И обратно, врастналите пръсти или цели крайници са много по-чести при деца с кръвосмешение. При това състояние пръстите на краката и крайниците растат заедно с кожата и мускулите около крайниците. Висока честота на врастнали долни крайници е установена при племето Вадома в Зимбабве.

12. Безплодие

Децата от кръвосмесителни съюзи не винаги са жизнеспособни. Или плодът не се развива правилно, или бебето се ражда мъртво. Ако едно дете се роди и няма видими генетични нарушения, то все още може да не е 100% здраво. Има голяма вероятност той да страда от безплодие. Жизнеспособността на сперматозоидите и яйцеклетките може да бъде неблагоприятно повлияна от кръвосмешение или просто цялата репродуктивна система няма да функционира правилно.

13. Сколиоза

Това е генетично състояние, което е относително често, дори без наличието на кръвосмешение. Ние наричаме сколиоза феномен, при който гръбначният стълб показва необичайна кривина към едната страна. В тежки случаи това може да повлияе на способността на човек да ходи, да седи удобно и може да изисква операция или няколко години упражнения. Изненадващо, 2-3% от 16-годишните американци страдат от сколиоза. Изследователите установили, че болестта се предава на детето чрез генетика. Когато се случи кръвосмешение, въпреки че нито един от родителите не страда от сколиоза, детето е много по-вероятно да има заболяване поради сходството на гените на родителите.

14. Нарушения на имунната система

Бенджамин фон Блок/чрез Wikimedia

Децата от кръвосмесителни връзки обикновено са болни. Въпреки че това може да е свързано със скелетни, мускулни или органни малформации, основният фактор е дефектната имунна система. В добре функциониращата имунна система има широк спектър от различни алели, които се борят с различни заболявания - колкото по-широк е обхватът, толкова повече заболявания може да унищожи имунната система. Когато обаче се припокриват с близък кръвен роднина, получената имунна система има много по-малко уникални алели и може да предпази само от много по-малък кръг от заболявания. Тази липса на разнообразие прави детето много по-податливо на болести.

15. Крипторхизъм

Най-просто казано - това е заболяване, при което единият или двата тестиса не излизат от тялото и по този начин остават скрити вътре. Около 3% от момчетата имат този проблем и могат да причинят безплодие, както и различни репродуктивни нарушения, ако не се лекуват незабавно. Болестта може да бъде свързана с други проблеми, включително синдром на Younh-Maders, който причинява проблеми в гръбначния стълб и крайниците. Крипторхизмът може да бъде причинен от дублиращи се хромозоми и е доказано, че е по-често при деца с кръвосмесителни връзки.