Въпрос:
Здравейте, искам да задам въпрос, който не мога да обясня.
Когато с мъжа ми очаквахме първото си дете, имах кошмар, осъзна ме, че изведнъж започнах обилно да кървя и чух стона на дявола, след което се събудих. Не приписвах нищо на съня и не вярвах, че наистина може да се случи, просто го приех като кошмар. Няколко дни по-късно обаче наистина започнах да кървя и загубихме бебето. Чудя се как е възможно да ми е станало ясно предварително, със сигурност не е било от някакъв страх, тъй като с нетърпение очаквах бебето и никога не ми е хрумвало, че може да се случи нещо лошо. Дошло ли ми е под влиянието на зъл дух, или просто? Как е възможно? Отивам в Св. изповед, до св. Литургия, Св. рецепция. Най-лошото е, че оттогава сме загубили още три деца. С мъжа ми минавахме различни прегледи, те не откриха нищо за нас. Но вече се страхувам от бременността, че това ще се повтори, затова използвам метода на фертилни и безплодни дни. Знам, че съпругът ми е ядосан на Бог заради това, което също ме притеснява. И често сънувам тази мечта, защо ми дойде и защо все още губим дете? Благодаря ви за отговора. Мария О.
Отговорът:
Скъпа Мария.
С гняв към Господ Бог щях да внимавам. Той го няма.
Ако направи такова нещо, само в духа на справедливостта той зачита последиците
нещо лошо, но Той не убива децата ви, не го иска.
Ако сте сънували дявола по този начин и тази „пророческа“ мечта се е сбъднала, ако се повтаря, че не можете да понесете дете, въпреки че и двамата сте здрави, това може да е духовен факт.
Дяволът не може просто да направи нещо подобно от нищото.
Той трябва да има основателна причина, поради която може да си позволи толкова много за вас.
Това се дължи най-често на практика, магия, гадаене, окултизъм, магия, посещения от ясновидци
и лечители или чрез псувни. За да се отговори, ще е необходима подробна медицинска история
на вашия въпрос. Но го правя само лично.
Павол Хучик
Споделете тази статия:
Свързани
Магията на дърветата
Как да се обърнете към имейлите, където в края пише: Ако не го изпратите на седем души, нещо ще ви се случи?
Високо там на Голгота
15 мисли на тема „Защо все още губя дете? ”
Защо, отговорът е прост, защото сте предпочели нещо друго, нещо друго пред Бог. Ако първо имате Бог, въпросът и отговорът на него биха били без значение за вас. Попитайте Архангел Рафаел за отговор и не проверявайте с личните си неща в интернет ...
Покровители на доброто раждане и бременни жени: Дева Мария, Св. Доминик Гусман (спомената ивица на св. Доминик), Св. Доминик Савио, кн. Ян Франтишек де Шантал, кн. Гиана Берет Моло, кн. Игнатий Лойола, Св. Раджмунд Нонатус, кн. Жерар Маджела и много други ...
св. Рита, кн. Джуд Тадеус е покровител на неразрешими ситуации.
Покровители на лекарите: Св. Лука, свети Козма и Дамян, Св. Йозеф Москати - и четиримата бяха лекари, така че определено ще се радват да помогнат ...
ester отлична статия, която се отнася до духовната и здравната страна ... .като другата . Мила Майка, моята булка се е абортирала два пъти, винаги през осмата седмица дойде, докато разберат, че причината е плътна кръв, детето не получава хранителни вещества, след това трета бременна. те слагаха фраксипарин всеки ден, за да се убодат, или нещо подобно, и бременността беше наред, те ме информираха зле и когато мина петият месец, те не искаха да крещят . не беше щастлива новина, днес имаме красива здрава внучка .бог голямо заплащане.ps-днес всяка трета майка се бори с това.
Здравей v,
Благодаря за отговора, внуци ви пожелават всичко най-добро.
Бях на преглед по хематология, бях добре, д-р. това е причината, поради която булката ви е имала
тя ме изключи.
Въпреки това мисля, че фраксипаринът може да помогне .
Не всички нарушения на кръвосъсирването могат да бъдат изследвани .
Фраксипарин няма да навреди на нищо. Много помогна.
Но духовната страна е още по-важна. Божията сила лекува.
Ева
Здравейте,
P.Hucik, може ли черната магия също да засегне някого? Вярващ човек.
Защото имах много красива връзка с приятел и ме изхвърли от апартамента от нищото. Не знаех защо и след половин година разбрах, че това е тя. Но през първата половина на годината ми се случиха много ужасни неща. Засега (една година) не мога да си намеря работа, не мога да я направя финансово, семейните отношения се провалят. Имахме и смъртни случаи в семейството ... Много лошо.
Веднъж бях за и все още съжалявам. Сим само изпитваше страх от нея и тя ми каза, че сме разделени от магия.
Но ако съм католик, ще ми се случи ли? Той е евангелист, но не вярва в Бог толкова, колкото аз вярвам
Ника
Майко,
Бог наистина не би позволил нищо и на вас, той ви обича, но както пише г-н Hucík, той е справедлив и не пречи на никого. Аз също преживявам нещо подобно в семейството и без никаква логична причина, така че мисля, че то има духовен произход. Започвам да се моля на молитвата на Св. Патрик. Вярвам, че Божият Дух ще ни покаже какъв е проблемът. По-специално, предайте всичко в Божиите ръце, трябва да вярвате, че е над всичко, няма нищо по-мощно от ТОЙ. И се молете в името на Исус Христос за всичко.
Катка благодари и на теб, аз също ще мисля за Теб по време на молитвите си.
Янка, благодаря за съвета, прочетох за първи път, благодаря още веднъж
И аз бях в подобна ситуация, но благодарение на лентата на Св. Доминиканка Вкъщи имаме 18-месечна дъщеря, която също беше издържана, тъй като бях заплашен с нов аборт. Молитвите на бъдещата майка и майка по време на бременност също ми помогнаха.
Здравей Янка, благодаря ти за насърчителното свидетелство, дъщерята трябва да е златна, затова желая на всички много благословии
Ако мога да посъветвам лентата Св. Доминика - много ни помогна.
Изпращам линк.
Вярвам, че той ще ви помогне и ще се довери на Господ Бог и Дева Мария.
Благодаря ти много. Направиха ми хематологични изследвания, казват, че всичко е наред. Също и по генетика.
Благодаря ви за молитвите
Бог е по-силен от всяко зло. Не се страхувайте да вземете друго дете, поверете го на Божията закрила. Е, първо, изхвърлете този гняв. Доверието като диета. Не се притеснявайте, въпреки че подсъзнанието прави своето.
Мутации в гена MTHFR
Ензимът MTHFR (метилентетрахидрофолат редуктаза) е незаменима част от метаболизма на фолиевата киселина и други важни за организма вещества, но преди всичко играе ключова роля в превръщането на аминокиселините хомоцистеин в метионин. Липсата на ензим или неговата намалена функция причинява натрупване на хомоцистеин в кръвната плазма, което може да доведе до нарушения на съсирването на кръвта, кръвни съсиреци, някои заболявания на сърдечно-съдовата система и усложнения при бременност.
Описани са две относително чести мутации в гена MTHFR, които кодират получения протеин с по-ниска активност, C677T и A1298C. От възможните комбинации на генотип, появата на три или повече от тези мутантни варианти до момента не е описана при живи индивиди. Следователно, вероятно е колкото по-голям е броят на присъстващите алелни рискове MTHFR 677T и 1298C, толкова по-малко жизнеспособен е плодът, носещ тези мутации. Жените с една или две мутации имат затруднения при зачеването и натрупването на тромби в плацентарните съдове често води до повтарящи се спонтанни аборти или фетална смърт. В развиващия се плод на засегнатата майка могат да се появят различни вродени малформации. Относителният риск от дефекти на нервната тръба е 2 пъти по-висок за потомството на майки, носещи две мутации, в сравнение с майките с нормален генотип. При настоящата липса на фолиева киселина този риск може да се увеличи до 5 пъти.
Следните рискове са свързани с мутации в гена MTHFR
проблеми с бременността
недохранване
смърт на плода
преждевременно раждане
многократни спонтанни аборти
отлепване на плацентата (нарушаване на плацентарните вени и артерии)
кастрация на тумора
прееклампсия (бременност хипертония)
Спонтанните аборти през първия триместър са отражение на неуспешната имплантация, докато феталните загуби през втория триместър се дължат на тромботични събития в плацентата.
Мутацията може да възникне в едно или две копия при хората, тъй като всеки човек носи две копия на всеки ген в своята генетична информация - едната е получена от майката, а другата от бащата. Ако човек носи една мутация, т.е. има само едно копие на гена променено, докато другото копие е нормално, ние го наричаме хетерозигота за дадена мутация. Ако и двете копия са променени, тя се нарича хомозигота. В този случай обаче ситуацията е още по-сложна. Две мутации са често срещани в гена MTHFR, така че има повече възможности. Индивидът може да бъде свободен от рисков вариант, може да бъде хомозиготен или хетерозиготен за един или друг вид мутация или може да има по едно копие от всяка от споменатите мутации. съединение хетерозигот.
В популацията от европейски произход една и съща честота на хетерозиготи и при двата вида мутации - 50% и при двата вида рискови хомозиготи - е 4%. 15% от индивидите са хетерозиготни както в сайтовете C677T, така и в A1298C. По този начин вероятността жена или двойка да носят поне едно променено копие на ген е висока.
Профилактика и лечение
Трябва да бъде в интерес на всяка жена да поддържа здравословен начин на живот. Упражнявайте се на чист въздух, правилен начин на живот, редовно посещение на лекар. Както по-ниските нива на естери на фолиевата киселина, така и повишеният хомоцистеин могат да бъдат коригирани чрез използване на относително малки дози фолиева киселина. Препоръчително е също да се използват „разредители на кръвта“ като различни видове хепарин след консултация със специалист, по време на бременност и в продължение на 6 до 12 седмици след раждането (времето на най-рисковата тромбоемболия). Инжекциите се правят по време на бременност, след раждането се преминава към таблетки. Не на последно място, жената трябва да избягва последващото използване на хормони.
Терапия:
диетични мерки
осигуряване на адекватен прием на фолиева киселина преди зачеването и през цялата бременност антитромботична профилактика в посочени случаи
Нашата лаборатория извършва изследването на 2-те най-чести мутации в гена MTHFR, срещащи се в Чешката република, в рамките на следните PGT тестове: