Вече можем да разберем на масата за раждане дали бебето ще е целиакия, дали ще е алергично към антибиотици, има ли риск от астма, чернодробни проблеми или други наследствени заболявания. Ако знаем за възможен проблем предварително, можем да го предотвратим.

новородени

През последните години се появи нов отдел по медицина. Нарича се регенеративна медицина и се занимава с възстановяване (регенерация) на увредените органи. Той разчита на огромния потенциал на стволовите клетки, който можем да получим от пъпната връв - само веднъж в живота. При раждане.

В допълнение към многото възможности за използване в следващия живот на детето или неговите роднини,. има един, който е полезен сега.

Превантивният скринингов преглед от колекция от пъпна връв може да разкрие дали детето е изложено на риск от:

Развитие на непоносимост към глутен,

тоест заплахата от диагноза, известна като целиакия.

Потенциална непоносимост към антибиотици

- при хора с генетична предразположеност дори еднократно приложение на определени антибиотици (аминогликозиди, това включва известния стрептомицин) може да причини трайно увреждане на слуха. Ако този риск е известен предварително, педиатърът може да избере алтернативен антибиотик.

Дефицит на алфа-1-антитрипсин (AAT)

Това е сериозно и относително често срещано наследствено заболяване. Дефицитът на AAT ензим е резултат от вродени мутации в ДНК. Характеризира се с ниски нива на ААТ в кръвта.

Основната функция на AAT в организма е да се свързва и по този начин да дезактивира друг ензим - еластазата. Натрупването на еластаза в белите дробове и черния дроб причинява увреждане на белите дробове и чернодробната тъкан. Недостигът на AAT причинява голям брой симптоми - белодробни прояви като астма и задух, продължителна неонатална жълтеница, чернодробни проблеми, младежка цироза на черния дроб и други подобни.

Липсата на този ензим, ако не бъде открита навреме, може да причини подуване на белите дробове, хронична обструктивна белодробна болест, чернодробна цироза и дори рак. Ако обаче дефицитът бъде открит навреме, с превантивен скрининг той може да бъде компенсиран с лекарства и усложненията на заболяването могат да бъдат предотвратени.

Наследствено заболяване хемохроматоза

Тя може да бъде открита чрез тестване на ДНК ДНК. Това е повишено съхранение на желязо, особено в черния дроб, но и в други органи. Мъжете страдат десет пъти по-често и болестта избухва най-рано след 20-годишна възраст. Последиците от нелекуваната хемохроматоза са тежка умора, проблеми със ставите, захарен диабет, пигментация на кожата, сърдечни проблеми, хормонални нарушения, цироза до рак на черния дроб.

При ранната диагностика и терапия диагнозата не ограничава по никакъв начин средната продължителност или качеството на живот.

Тези скринингови тестове на ДНК от новородената пъпна връв се предоставят безплатно на майки, които поръчват събиране и съхранение на пъпна кръв заедно с пъпна връв за бебето си във фирмата Vita 34.sk