Всяка година в Словакия се раждат около двеста деца с увреден слух. До 90% от тях са родени от чуващи родители. Повечето от тях имат шанс да чуят отново и да се научат да говорят. Ранната диагностика, правилното компенсиране на загубата на слуха и подходящата рехабилитация, в идеалния случай у дома, в тези случаи са основата за успех и развитие на комуникацията.

Потърсете помощ, ако детето не реагира на звуци

Съоснователят на OZ Nepoučujúce dítě Ľubica Majtánová и нейният син Мартин получиха помощ почти в дванадесет часа. „Майка ми се подложи на скрининг на слуха в родилното отделение, прегледът беше стандартен. Според резултатите той чу. Когато той не отговори на името през годината, подозирахме, че нещо не е наред. На 15 месеца лекарите ни казаха, че синът ни е имал много тежка загуба на слуха “. описва Любица замайващ жизнен етап.

Един от предупредителните признаци за загуба на слуха е, че детето не реагира на звуци и познати гласове. Ето защо, ако подозирате, че детето ви не чува правилно, не чакайте. Вижте възможно най-скоро педиатър, който ще изпрати детето при УНГ-лекар. Ако не открие причината, изпраща детето в един от шестте слухови центъра за по-подробни прегледи.

Правилно настроените слухови апарати не са нещо разбираемо

Тези деца, които получават необходимата помощ възможно най-скоро, в идеалния случай от 6-ия месец, имат най-голям шанс за успех. След като потвърди загубата на слуха, експертът ще предпише слухови апарати за детето. Необходимо е да ги настроите правилно, така че детето да чува с тях възможно най-добре. Това първоначално изисква чести посещения на лекар на интервали от няколко седмици. Лекарят има нужда от т.нар VRA аудиометрия, която не е налична на всяко работно място.

всяко

„Майка ми получи слуховите си апарати на 18 месеца. Не са ги настроили правилно, докато той е бил на три години, дотогава той не е чувал целия спектър на речта. Това, че той общува днес подобно на слуховите си връстници, е чудо или по-скоро щастие. Ако тогава не стигнахме до чужбина, където бяха използвани методите, които вече имаме у нас, историята на Манка вероятно щеше да е различна. " казва Любица Майтанова.

Полевите грижи помагат особено на родителите

Семейството на Майтан беше много подпомогнато от полевата програма „Мобилна педагогика“. Като част от него експерти в областта на специалната педагогика, логопедията и психологията посетиха семейства с глухи деца директно в техните домакинства и ги научиха как да общуват с детето си. Те обясниха необходимата информация, помогнаха им да приемат слуха на децата си и започнаха развитието си чрез подходяща форма на комуникация и начин на обучение. Тази програма свързва семействата помежду си и с професионалисти. В резултат на това чувството за изолация на самите семейства беше намалено.

„Полевите грижи имат своето оправдание. Детето е у дома в позната, безопасна среда, където си сътрудничи много по-добре. Не мога да създам такава среда в амбулатория. Освен това, ако семейството ме следваше един час с автобус, влак или кола, детето щеше да бъде уморено, изтощено и неспособно да сътрудничи. " обяснява сурогатната Силвия Ховоркова, която е и съавтор на книгите „Имаме глухо дете вкъщи I и II“.

С недостатъчна подкрепа от държавата

Независимо от това, повечето центрове не осигуряват ранна грижа за сурдопеда на място. Причината е недостатъчно финансиране от държавата. В резултат на това децата с увреден слух и техните родители са частично изключени от различни сфери на живота. Според Анализи на разходите и ползите от ранната интервенция на място за деца с увреден слух, всяко евро, инвестирано в тази област, би се върнало на държавата повече от три пъти.