Погрижи се за утре днес
TOMORROW е нов тест от CGC GENETICS, който се доставя на Словакия чрез ексклузивно представителство на Unilabs Slovensko. Тестът се извършва директно в лабораторията CGC GENETICS и вие имате възможност да се подложите на преглед, който е извършен в тази лаборатория за десетки хиляди бъдещи майки, главно от Европа, но и от други страни по света.
УТРЕ изследва по прост и неинвазивен начин наличието на тризомии на хромозоми 21, 18 и 13 във феталната ДНК, както и анеуплоидии на половите хромозоми и хромозомния пол на плода. Най-просто казано, обща кръвна проба, взета от вас като бъдещата ви майка, ви позволява да идентифицирате най-често срещаните хромозомни нарушения във вашия плод.
УТРЕ, тоест:
Ранно откриване
Може да се извърши още на 12-та седмица от бременността.
Простота
Необходима е само обикновена кръвна проба без предварителна подготовка.
Сигурност
В този тест няма риск от спонтанен аборт, свързан с инвазивни процедури.
Надежден анализ
Точен тест с възможно най-доброто откриване.
Обширно откриване на диагнози
Откриване на най-често срещаните синдроми: Тризомия 21 (синдром на Даун), 18 (синдром на Едуардс) и 13 (синдром на Патау), както и анеуплоидия на половата хромозома.
Възможно и при изкуствено осеменяване (дарени яйца/близнаци)
Тестът може да се извърши в случай на даряване на яйцеклетки. Откриване на тризомии 21, 18 и 13 може да се извърши и при близнаци (два плода).
NGS технология
Този тест използва най-модерната налична технология (последователност от следващо поколение, NGS).
Професионална гаранция - вие сте в добри ръце
CGC Genetics е водещ доставчик на медицински генетични тестове в Португалия през последните 20 години, както и основен европейски доставчик. Благодарение на своята напреднала техническа и клинична експертиза, CGC Genetics участва в няколко изследователски проекта. Сега Unilabs Словакия, като договорен партньор на CGC в Словакия, ви предлага нов неинвазивен тест с положителна оценка от опитни здравни експерти, който използва най-модерните технологии.
Утре е тук за теб
- Бременни жени, които искат да бъдат скринирани за наличието на тези хромозомни аномалии в плода, без да нарушават бременността си по време на инвазивна операция,
- бременни жени на възраст 35 и повече години,
- бременни жени с повишен риск от тризомия 21,
- бременни жени с диагноза тризомия по време на предишна бременност,
- бременни жени с ултразвукови резултати, показващи доказателства за тествана хромозомна анеуплоидия,
- бременни жени, които искат да знаят повече за бебето си.
Погрижи се за утре днес
Извършването на теста е просто, бързо и са достатъчни три стъпки:
Свържете се с вашия гинеколог за повече информация.
Ако се интересувате от използване на ваучер, генериран от ZP UNION, на осигурено лице, регистрирано във VIP портала, което оперира ZP UNION, е необходимо да отпечатате ваучера и да го прикачите към заявката за преглед УТРЕ поради възможността за прилагане на намалена цена и проверка на валидността на ваучера. Прегледът може да се извърши само при сътрудничещи лекари на Unilabs Slovensko, p. r. относно.
Преглед на прегледите и практическа информация за лекари и пациенти.