TRUND 500 mg tbl flm 1x100 бр

Внимание

По закон част от информацията е достъпна само за професионалисти.

Описание и предназначение

Използва се за лечение на епилептични припадъци. Лекарството се използва:
- отделно при възрастни и юноши на възраст над 16 години с новодиагностицирана епилепсия за лечение на парциални пристъпи със или без вторична генерализация
- като допълнителна терапия към други антиепилептични лекарства за лечение:

• пристъпи с частично начало със или без генерализация
• миоклонични припадъци при възрастни и юноши на възраст над 12 години с ювенилна миоклонична епилепсия
• първично генерализирани тонично-клонични припадъци при пациенти на 12 и повече години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Използване

Схеми на дозиране и дозиране

Монотерапия при възрастни и юноши на възраст над 16 години:
Препоръчителната начална доза е 250 mg два пъти дневно, която може да бъде увеличена до начална терапевтична доза от 500 mg два пъти дневно след 2 седмици. Дозата може допълнително да се увеличи с 250 mg два пъти дневно на всеки 2 седмици в зависимост от клиничния отговор. Максималната доза е 1500 mg два пъти дневно.

Допълнителна терапия при възрастни и юноши на възраст над 12 години с тегло 50 kg или повече:
Началната терапевтична доза е 500 mg два пъти дневно. Тази доза може да започне през първия ден от лечението. Дневната доза може да се увеличи до 1500 mg два пъти дневно. Дозата може да бъде увеличена или намалена с 500 mg два пъти дневно на всеки 2-4 седмици.

Деца и юноши: Лекарят трябва да предпише най-подходящата лекарствена форма, опаковка и сила в зависимост от телесното тегло и дозата.
Допълнително лечение за кърмачета на възраст от 6 до 23 месеца, деца (2 до 11 години) и юноши (12 до 17 години) с тегло под 50 kg
Леветирацетам перорален разтвор е предпочитаният състав за употреба при кърмачета и деца под 6-годишна възраст.
Пероралният разтвор трябва да се използва при деца на възраст над 6 години за дози под 250 mg, за дози, които не са кратни на 250 mg, когато препоръчителната доза не може да бъде постигната с няколко таблетки, и за пациенти, които не могат да поглъщат таблетки .
Трябва да се използва най-ниската ефективна доза. Началната терапевтична доза за деца или юноши с тегло до 25 kg е 250 mg два пъти дневно, с максимална доза 750 mg два пъти дневно.
Препоръчителната схема на дозиране за деца и юноши е дадена в КХП, точка 4.2.

Пациенти с бъбречно увреждане:
Дневната доза трябва да се коригира индивидуално въз основа на креатининовия клирънс (вж. КХП, точка 4.2).

Пациенти с чернодробно увреждане:
При пациенти с тежко чернодробно увреждане, креатининовият клирънс може да подцени бъбречната недостатъчност. Поради това се препоръчва дневната поддържаща доза да се намали с 50% за клирънс на креатинин 2. Не е необходимо коригиране на дозата при леко до умерено чернодробно увреждане.

Прекратяване на лечението:
Препоръчва се лечението да се прекрати постепенно. При възрастни и юноши с тегло над 50 kg дозата се намалява с 500 mg два пъти дневно на всеки 2-4 седмици. При кърмачета на възраст над 6 месеца, деца и юноши с тегло под 50 kg, дозата трябва да се намали с максимум 10 mg/kg два пъти дневно на всеки 2 седмици. При кърмачета (под 6 месеца) намаляването на дозата не трябва да надвишава 7 mg/kg два пъти дневно, на всеки 2 седмици.

Продължителност на лечението:
Определя се от лекаря.

Начин на употреба

Таблетките се приемат на равни интервали, независимо от храната, и се приемат с много течности.
Таблетките имат делителна черта, която позволява таблетката да бъде разделена на равни половини.

Внимание

По време на бременност и при жени с детероден потенциал, които не използват контрацепция, продуктът не се препоръчва, освен ако не е клинично необходимо.
Кърменето не се препоръчва. Ако обаче е необходимо лечение, трябва да се има предвид съотношението полза/риск от лечението предвид важността на кърменето.
Пероралният разтвор е предпочитаната дозирана форма за употреба при кърмачета и деца до 6-годишна възраст. Освен това наличните концентрации на таблетките не са подходящи за започване на лечение при деца с тегло под 25 kg, за пациенти, които не могат да поглъщат таблетки, или за дози под 250 mg.
Безопасността и ефикасността на монотерапията с леветирацетам при деца и юноши до 16-годишна възраст не са установени.
Препоръчва се повишено внимание при пациенти с чернодробно и/или бъбречно увреждане.
Има незначителен или лек ефект върху способността за шофиране и работа с машини. Чувствителността към лечението обаче е индивидуална.
Допълнителни специални предупреждения са дадени в КХП (точка 4.4).

Неблагоприятни ефекти

Незабавно уведомете Вашия лекар или отидете до най-близката спешна помощ, ако забележите:
слабост, чувство на световъртеж или замайване или затруднено дишане, тъй като това може да са признаци на тежка алергична (анафилактична) реакция, симптоми на тежки психични промени или състояния, когато s. още>

• Това ще задържи P
• Вечна борба с наднорменото тегло Ние ще ви посъветваме как да се отървете веднъж завинаги!
• Обработка на материали през 21
• Триумф на специалист по инфаркти - PDF Kostenfreier Изтегляне
• Вечен елегантен модератор по шорти