Въпреки че е само на пет години, той вече има тъжна преднина сред приятели. Той е три пъти по-голям от средното момче на неговата възраст. За всичко има странна причина.

възрастен

Наднорменото тегло на малката Мисаел Абреу се причинява от синдрома на постоянно хранене, което накратко означава това, защо само петгодишно момче тежи повече от 80 килограма.

Проблеми със здравето, които го притесняват

Наднорменото тегло е опасно заболяване само по себе си, но малкото дете тежи 80 килограма твърде много. Това причинява на Мисаел проблеми с дишането, уплашените родители се събуждат разтревожени дали все още диша.

„Сърцето му трябва да се задуши и да работи под голям натиск. Ако не получи правилното лечение, много голяма е вероятността сърцето да откаже,"Каза бащата на малката Мисаел Маноел Абреу.

В същото време Мисаел е роден като нормално, здраво дете с тегло, което не се отклонява от нормалното. Но веднага след раждането той започна да напълнява, което не би трябвало да е лошо, но не до такава степен. Нито диета с ниско съдържание на мазнини, нито 40-минутна разходка не помагат. Въпреки това родителите му не се отказват и вярват в това в крайна сметка ще спечелят болестта на сина си.

„Ситуацията му е трудна. Знаем, че можем да го загубим по всяко време. Понякога, когато спи, го поглеждам и виждам дали спи,„Каза Йосайн дьо Исус, размирната майка Калдоньо Абдреу.

Мисаел се опитва да живее с хендикапа си без ограничения. В екипа се опитват да правят всичко като другите деца, без ограничения. Иска да бъде нормално дете.

Синдром на Прадеров - Вили

Мизаел и родителите му посещават своя лекар веднъж на всеки три месеца, опитвайки се с всички сили да възстановят състоянието му в норма. За съжаление няма лечение за този синдром.

„Мисля, че Мисаел може да намери помощ някъде извън Бразилия - както медицински, така и финансови. Той би могъл да се подложи на генетичните и лабораторни тестове, от които се нуждае ", каза Лусио Коелю Миранда, детски невролог по случая, който много добре познава случая на Мисаел.

Синдромът на Prader - Willi е рядко генетично заболяване, при което структурата на гените на 15-те хормозоми е нарушена. За първи път е описан през 1956 г. от Андреа Прадер и Хайнрих Вили. Заболяването засяга 1 на 10 000 до 1200 новородени.

Ранната диагностика подобрява прогнозата, най-често се открива чрез генетично тестване. Тъй като този синдром е генетично заболяване, той не може да бъде лекуван и наличното лечение е симптоматично.

Как се проявява?

  • Ниско мускулно напрежение
  • Лоша координация на движенията
  • Бадемовидни очи, високо чело
  • Умствена изостаналост
  • Закъснение на речта
  • Хронично чувство на глад и свързано с това затлъстяване