Košice - Katarína Karaffová идва от Сабинов, тя е на 24 години и наскоро стана щастлива майка. Но не беше лесно. По време на бременност лекари

операции

6 март 2007 г. в 0:00 ч. Мирослав САМБОР

установи, че нероденото дете страда от много тежка форма на белодробна хипоплазия, т.е. значително забавено развитие на лявата страна на белите дробове поради липсващата част на диафрагмата. Рисковете от оцеляването на детето след раждането и възможностите за лечение бяха разгледани от експерти от Катедрата по неонатология, Медицински факултет, UPJŠ и Детската университетска болница (DFN) в Кошице. През последните 15 години всички деца със сходни здравословни проблеми са починали.

"Шансът за оцеляване за тази форма на аномалия е бил от нула до седемнадесет процента по това време", каза MUDr. Д-р Петър Крчо, ръководител на отделението по неонатология. "Въз основа на консултации в чужбина се появи възможността за намеса и увеличаване на шансовете за оцеляване на детето с почти 60 процента."

Родителите на малката Аделка избраха от три варианта. Аборт, раждане без никаква намеса с 17% шанс за оцеляване на детето с трайни последици или двойна операция директно в матката на майката. С известен риск от внезапни усложнения, но с последващо увеличаване на оцеляването на детето до почти 80 процента с намален риск от трайни последици. Родителите най-накрая избраха третия вариант.

"Благодарение на свръхстандартната връзка на нашата клиника с работните места във Виена и Льовен, Белгия, бе намерена възможност за първи път да се опита да приложи такава процедура при пациент от Словакия. След три месеца координация, първата са налице резултати и успешна хирургична интервенция, последвана от интензивно лечение. "Крчо.

Първата FETO (Fetal Endoscopic Tracheal Oclusion) е извършена на 4 януари 2007 г. от екип от специалисти, ръководени от проф. Ян Депрест в Белгия, вторият, в който MUDr. П. Крчо, 12 февруари 2007 г. Три дни след тази операция и въздушен трансфер на К. Караффова в Кошице, младата жена роди с цезарово сечение на 17 февруари. Това беше първият случай, разрешен по този начин в бившата Чехословакия

„Решаването на операцията не беше лесно“, призна К. Караф. „Все още не мисля за второто дете, първо трябва да подредим първото.“

Здравословното състояние на Adelka, която също е подложена на пластика на диафрагмата девет дни след раждането, се е стабилизирало. Благодарение на рядка намеса на лекари от Катедрата по неонатология, Медицински факултет, UPJŠ и DFN, Катедра по детска хирургия, DFN и Verloskunde - Gynaecologie - Gedelegeerd naar multidisciplinair center, Льовен, Белгия, развитието на лявото белодробно крило на детето.

Както заяви П. Крчо, отличното сътрудничество на DFN с чуждестранни работни места дава допълнителни възможности за лечение на плодове не само със споменатите, но и с други здравословни аномалии. Разходите за лечението на Аделка до момента възлизат на около 5500 евро и ще бъдат покрити от здравната каса на майката.

Процедурата се извършва при плодове с вроден диафрагмен дефект и настоящата тежка форма на белодробна хиполаксия, която пряко застрашава живота на новороденото след раждането. След задълбочена оценка на клиничното състояние на детето в тялото на майката, прогнозата ще бъде определена в случай на успешна операция. През 25-27 седмица от бременността балон се вкарва в дихателните пътища на бебето в тялото на майката с помощта на миниатюрни ендоскопски устройства, които напълно затварят дихателните пътища, предотвратяват изтичането на течност, която се образува в белите дробове по време на развитието на бебето, като по този начин стимулира растежа и развитие на застрашени белодробни крила. На 32 до 34 седмици от бременността, след оценка на ефективността на интервенцията, балонът се отстранява от дихателните пътища на бебето в тялото на майката и след това се определя оптималното време за прекъсване на бременността. Тази много нежна, но и рискована намеса ще увеличи шанса на детето да оцелее от 17 на почти 80 процента.